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相似文献
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1.
氢化物发生——原子荧光法测定中草药中的痕量砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用高压溶样方式,应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计,建立了氢化物发生-原子荧光测定中草药中砷的测定方法,研究了硼氢化钾浓度、灯电流、原子化器高度、载气流量等因素对测定结果的影响,用工作曲线法测定了四种中草药样品中砷的含量。  相似文献   

2.
利用混酸消化法处理样品,建立一种氢化物发生-原子荧光法测定乳制品中痕量砷的方法,并对仪器工作参数(原子化器高度、灯电流、负高压等)及氢化物发生条件(载流酸度、载气流量、KBH4浓度等)进行了优化。结果表明:砷检出限为0.030μg/L,相对标准偏差(n=6)为0.98%,加标回收率为96.5%~104.0%。方法具有快速、准确、灵敏度高等优点。用该法测定乳制品中的砷,结果令人满意。  相似文献   

3.
介绍断续流动氢化物发生原子荧光测定饮用水中汞的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定汞的影响.在优化的分析条件下,检测限为0.02ng/mL,方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在96.2%~102%之间,相对标准偏差为2.3%.方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点.  相似文献   

4.
建立了微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定农产品中砷、汞含量的方法。研究了硼氰化钾浓度、酸度、载气流量等条件对原子荧光强度的影响。在最佳的工作条件下,对砷和汞检测的线性范围分别为0.4090μg/L~4.090μg/L、0.2026μg/L~2.026μg/L,相关系数分别为0.9984、0.9965,砷和汞的检出限分别为0.084μg/L和0.022μg/L,相对标准偏差均小于7%,符合国际上对农产品安全质量检测的要求。  相似文献   

5.
采用原子荧光光谱法,用浓盐酸和5%硫脲+5%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾为还原剂,在5%的盐酸介质中测定水样中的痕量砷.砷的检出限为0.20μg/L.本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,可广泛应用于水样中痕量砷的测定.  相似文献   

6.
采用微波消解-氢化物原子荧光法测定烟草中痕量砷:空心阴极灯电流130 mA,开启高强度模式,检测器电压为320 V,载气与保护气流速分别为200、700 mL/min,添加硫脲-抗坏血酸预还原样品中的As5+,方法检出限为0.034 ng/mL,线性相关系数为0.999。测试4种市售香烟,测试变异系数为1.34%~4.55%,加标回收率97.7%~100.2%,方法适用于烟草中砷的测定。  相似文献   

7.
采用双电位阶跃计时电流法研究了医疗废水中余氯的含量,优化了实验条件,实验发现在HAc浓度为0.25mg/L的条件下,阶跃电流大小与ClO-的浓度在2.50~12.5 mg/L范围内呈良好的线性关系,据此建立了用双电位阶跃计时电流法测定医疗废水中余氯含量的新方法,该方法灵敏度高,检出限为0.56 mg/L.该方法用于医疗废水中余氯含量的测定,结果满意.  相似文献   

8.
改进的原子荧光光谱法测定人尿中硒的水平   总被引:1,自引:0,他引:1  
对国家标准(GB/T5009.93—2003)食品中硒(Se)的测定方法进行改进,并用于人尿中Se水平的测定。以国标法为基础,分析硼氢化钾浓度、酸度、干扰离子对原子荧光法测定人尿中Se的影响。在盐酸溶液体积分数为20%、硼氢化钾物质的量浓度为0.37 mol/L,且不再使用掩蔽剂铁氰化钾的优化条件下测定人尿中Se,回收率为98.6%~100%,精密度为0.2%~0.9%。掩蔽剂铁氰化钾对测定结果基本没有影响;新改进的方法使用试剂少、简便、准确、重现性好,适用于人尿中Se的测定。  相似文献   

9.
差示扫描量热法测定煤比热容的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选取典型的烟煤、无烟煤和贫煤3种原煤样品,采用差示扫描量热法对其在1200℃以下的比热容进行了测定,并对同一煤样在不同质量、不同升温速度和不同载气流量等实验条件下样品比热容的测定进行了分析.结果表明:随着温度的升高,煤的比热容逐渐增大;低温时无烟煤的比热容最小,高温时烟煤的比热容最大.优化和确定了比较适宜的测试煤比热容的实验条件:质量20mg、加热速率10℃/min、载气流量20mL/min.  相似文献   

10.
以紫外灯为光源、纳米TiO2为催化剂,探讨了光催化反应降解咖啡因废水的影响因素,获得光催化降解咖啡因的最佳条件:咖啡因初始质量浓度为10 mg/L,纳米TiO2用量为1 g/L,pH为10.89,H2O2质量浓度为1.0 g/L.  相似文献   

11.
在0.01g/mL碘化钾,0.016g/mL酒石酸钾钠,0.001g/mL抗坏血酸,0.24mol/L盐酸底液中,采用单扫描示波极谱法获得铅和碘络合物吸附波,用于皮蛋中微量铅的测量。文中讨论了碘化钾、酒石酸钾钠、抗坏血酸、盐酸的加入量及静止时间对反应的影响从而确定了适宜的实验条件。实验表明,铅在此底液中峰电位在-520mV,峰电流与铅离子的浓度在0.2~1.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Iy=2 492.2Cx+332.1,相关系数r2=0.999 4。回收率为98.4%~103.9%。此方法测定皮蛋中微量铅,仪器简单,操作快速、简便,准确度高,测定结果令人满意。  相似文献   

12.
在0.6mol/LHCl介质中,KBr催化KIO3氧化孔雀绿而使之褪色,其在617nm处吸光度明显减小.据此建立了孔雀绿(MG)褪色分光光度法测定食盐中碘含量的新方法.研究表明,KIO3的浓度在0.214~5.14μg/mL范围内与吸光度变化值之间基本符合比耳定律.其回归方程为△A=0.0466c+0.0023,相关系数为0.9975,表观摩尔吸光系数为9.97×10^3L·mol^-1·cm^-1。该方法简便,快速,准确,直接用于食盐中碘含量的测定.  相似文献   

13.
高锰酸钾法制备对硝基苯甲酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
以高锰酸钾和对硝基甲苯为原料合成了对硝基苯甲酸.考察了制备对硝基苯甲酸时反应体系的酸碱性、稀硫酸浓度、反应物配比、反应温度、反应时间对产物对硝基苯甲酸收率的影响.结果表明:酸性条件,稀硫酸浓度1.5mol/L、反应物配比5:1、反应温度60℃、反应时间2h,为最适宜的反应条件.  相似文献   

14.
田会娟 《唐山学院学报》2017,30(3):27-30,44
采用化学气相沉积的实验方法,以纯Zn粉为锌源,O_2为反应气,N_2为载气,在双管管式炉内制备了多脚结构的纳米ZnO,研究了载气流量对产物形貌和光致发光性能的影响;通过计算流体动力学软件FLUENT对实验条件下管式炉内O_2和Zn蒸汽的浓度分布进行了模拟。实验和模拟结果表明:随着N2流量的增大,O_2浓度减小,产物由钉状多脚结构向针状多脚结构转变;沉积位置处Zn蒸汽的浓度远大于O_2浓度,绿光发射峰主要是由ZnO纳米晶体氧空位引起的,沉积反应主要由O_2控制。  相似文献   

15.
以过饱和草酸溶液为阴极液,乙二醛溶液为阳极液,分别采用单、双阳极电解槽进行电解合成乙醛酸研究.结果表明,双阳极室的时空产率和电流效率较单阳极室高.在此基础上研究了恒电压、恒电流、电解时间以及乙二醛的浓度、盐酸的浓度等对合成乙醛酸的影响,通过正交分析得到了新的电解合成乙醛酸方法的最佳工艺条件.  相似文献   

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