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1.
目的:采用高效液相色谱仪测定绞股蓝样品中中槲皮素的含量.方法:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇:0.3%醋酸=6:4,流速:1.0 m L·min-1,检测波长为365 nm,柱温为35℃.结果:样品中待测组分与其他组分分离良好(R>1.5),槲皮素的线性范围0.06μg~0.3μg,r=0.9999,样品平均加标回收率99.4%(RSD=1.2%).结论:该方法简便、易控,准确可靠,可供绞股蓝有效成分分析及质量控制参考. 相似文献
2.
利用反相高效液相色谱法测定西乔3号中芦丁、槲皮素中成分的含量。采用SHIMDZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5.0μm)色谱柱,甲醇-0.08%:磷酸溶液(6∶4)为流动相,流量为0.95 mL.min-1,检测波长为358 nm。待测组分与其他组分分离度良好(R>1.5),芦丁和槲皮素线性范围分别为32.0～288.0μg.ml-1和18.8～169.26μg.ml-1,平均回收率分别为98.5%,99.0%,相对平均偏差(n=5)分别为0.4%,0.4%。 相似文献
3.
采用超声辅助提取,建立公丁香中芦丁和槲皮素的反相高效液相色谱分析方法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为CH_3OH∶H_2O∶CH_3COOH(50∶50∶0.1),紫外检测波长360 nm,流速0.8 m L·min^(-1),色谱柱柱温为25℃。芦丁进样范围在0.33~6.60μg时,与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9980),平均回收率为96.7%,RSD为1.5%(n=6);槲皮素进样范围在0.35~7.00μg时,与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为96.0%,RSD为1.6%(n=6)。建立的反相高效色谱法操作简便,定量准确,可用于公丁香中芦丁和槲皮素的含量测定。 相似文献
4.
建立HPLC法同时测定珠芽蓼中没食子酸、绿原酸和槲皮素的方法.采用phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,以1%冰醋酸水溶液-1%冰醋酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为272 nm(检测没食子酸)、350 nm(检测绿原酸、槲皮素),流速为0.8 mL·min-1.结果表明没食子酸、绿原酸及槲皮素分别在0.2568μg~1.712μg(r=0.9992)、0.2898μg~1.932μg(r=0.9995)、0.01772μg~0.1181μg(r=0.9993)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为98.2%(RSD为2.28%)、101.6%(RSD为2.39%)、100.6%(RSD为1.02%).本方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,适用于珠芽蓼药材中3个有效成分的含量测定. 相似文献
5.
建立高效液相色谱仪测定银杏叶中槲皮素、异鼠李素含量的方法.该方法采用:DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm)反相色谱柱,流动相甲醇-1%乙酸(45:55);流速0.9 ml·min-1;检测波长365nm.结果:2种黄酮苷元分离度良好(R>1.5),并通过重复性实验和加标回收实验,验证了方法的稳定性和可靠性.标准曲线相关系数r=0.9998;槲皮素、异鼠李素的平均回收率为98.9%、98.7%,RSD分别为1.6%、0.7%. 相似文献
6.
建立了高效液相色谱测定蘑菇中麦角甾醇含量的方法.采用甲醇为提取液,超声提取样品中的麦角甾醇,色谱条件为Kromasil ODS C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1.0 mL/min;检测波长281 nm;以甲醇为流动相.结果表明,麦角甾醇在0.04~0.5 mg线性良好,R=0.9996,样品加标平均回收率为99.6%,RSD=1.03%,共测定11种蘑菇中麦角甾醇含量,香菇含量最高为482.5 mg/100g.该方法简便、精密度良好,可用于蘑菇中麦角甾醇的含量测定. 相似文献
7.
边清泉 《绵阳师范学院学报》2005,24(2):42-44
建立测定槐角丸中游离和结合态槲皮素和染料木素的反相高效液相色谱法,为槐角丸生产企业提供参考。方法采用高效液相色谱仪,以shim-packVp-ODS(4.6mm×150mm,5.0μm)为色谱柱;CH3CN-0.1%H3PO1(5644)为流动相;检测波长为260nm;柱温32℃。结果槲皮素在0.00324-0.01994μg、染料木素在0.05325-0.3192μg范围内线性关系良好,r值分别为0.9988、0.9990,2组分平均回收率在98.0%-100.2%之间,RSD分别为0.81%、1.24%(n=5)。结论该方法一次完成2种有效成分测定,方便、准确、灵敏度高,重现性好,可适用于槐角制剂的质检和生产企业的质控。 相似文献
8.
目的:建立翻白草中山奈酚、槲皮素含量的高效液相色谱测定方法;方法:采用D iamonsilTMC18柱(4.6mm×150 mm,5μm),以M eOH-0.3%H3PO4(4:6,t/v)为流动相,365 nm波长,流速为1.0 mL.m in-1;结果:待测组分与其它组分分离良好(R>1.5),2组分平均回收率分别为99.2%,RSD=0.6%;99.1%,RSD=2.4%;结论:该方法操作简单、易行,重现性好,可为该原料药及制剂的质控提供参考。 相似文献
9.
建立测定铁包金中槲皮素含量的方法;考察铁包金中槲皮素提取条件的影响。采用RP—HPLC对槲皮素进行定量测定,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）,检测波长256nm;结果显示此方法线性关系良好,平均加样回收率为98．6％（n=6）。因此本方法分离良好,结果准确可靠。 相似文献
10.
英荣建 《临沂师范学院学报》2008,30(6):72-75
采用超声波法提取了几种松柏科植物中的槲皮素,并用高效液相色谱法（HPLC）分别进行含量的测定．色谱条件如下：C18柱（250×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈与0．4％H3PO4的水溶液,比例为40：60;检测波长为360nm;流速为1．0mL·min^-1．实验结果表明,松柏中都含有一定量的槲皮素,柏科植物中槲皮素的含量大约是松科植物的2-5倍,并且其槲皮素的含量随着科属的不同而不同． 相似文献
11.
12.
罗明芳 《黄冈职业技术学院学报》2007,9(3):89-90
目的:采用高效液相法测定众生片中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为HypersilC18(4.6mm×200mm,5μm;流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);流速为:1ml.min-1;检测波长为278nm.。结果:黄芩苷进样量在0.0150.15ug之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为96.57%,RSD=1.3%(n=5)。结论:本方法操作简单,快捷,可用于测定众生片中黄芩苷的含量。 相似文献
13.
对不同产地海参中总锗的含量进行测定.采用灰化法对样品进行处理,以CTMAB为增溶剂,明胶为稳定剂,苯芴酮为显色剂,在酸性条件下进行显色,利用分光光度法测定海参中锗的含量.该体系在503 nm处有最大吸收峰,回归方程为A=1.092 5 C+0.168 15,线性范围为0.072~0.504μg/mL,r=0.997 8,方法的回收率为98.54%~99.30%,RSD为1.9%.本方法样品处理简单,准确度高,可用于海参中锗的含量测定. 相似文献
14.
用蒸馏水将烘干、研碎后的铁观音茶叶样品制成均匀悬浊液,用SrCl2来消除相关干扰,然后直接进样,通过火焰原子吸收法测定锰的含量.优化条件下,悬浊液进样-火焰原子吸收法在实验范围内,线性关系良好,方法的检出限为0.079 mg/L,加标回收率为95.8%~99.8%,相对标准偏差为1.7%.该法简便、快速、准确,用于实际样品测定结果满意. 相似文献
15.
谭君 《重庆第二师范学院学报》2006,19(6):11-12,15
槲皮素对金属离子具有强烈的螯合作用。本文研究表明在pH4．6的HAc—NaAc缓冲液中，槲皮素能与Cu（Ⅱ）形成稳定的配合物，在紫外光谱中其吸收带Ⅰ比单独槲皮素红移了59nm。采用等摩尔连续变化法测得槲皮索-Cu（Ⅱ）配合物的配位比为2：1，采用平衡移动法测得配合物的稳定常数为2．0410^8。并初步探讨了槲皮素与Cu（Ⅱ）配位的部位是30H～4C=0。 相似文献
16.
以甲醇为溶剂,超声提取景天祛斑片中红景天苷,提取液经氧化铝柱纯化后,采用RP-HPLC法测定红景天苷的含量．实验结果显示,红景天苷在0．1280～3．196峭范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98．21％（n=5）,变异系数小于1．33％．该方法准确、灵敏、简便,可用于景天祛斑片中红景天苷的含量测定． 相似文献
17.
建立高效液相色谱法测定豆奶粉中三种异黄酮含量的测定方法。采用LC-20AT高效液相色谱系统,以甲醇-水（5.5：4.5）为流动相,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL.min-1。待测组分与其他组分分离度良好,结果表明染料木苷、大豆黄素、染料木素线性范围分别为11.47～172μg.mL-1（r=0.9998）,5.33～80μg.mL-1（r=0.9999）,8.26～124μg.mL-1（r=0.9998）,平均回收率分别为98.9%,98.7%,99.4%,相对标准偏差分别为0.3%,1.8%,2.0%。该方法准确且重现性好,结果可为不同人群选择豆类食品提供科学依据。 相似文献