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1.
《实验室研究与探索》2013,(12)
从燃气透平叶片冷却方式和机理入手,计算得到燃气轮机冷却空气量,这些空气的获得,消耗了大量的压缩功,从而使燃气轮机输出功率很低。根据能量梯级利用原理,用水进行冷却。利用水吸收部分尾气和强制冷却的热量,使水的温度升高到汽液界面温度;改进燃烧室,设计一个相变室,让汽液界面温度的水喷入相变室,吸收燃烧室的热量发生相变成为蒸汽,从而冷却了燃烧室;让水蒸气和燃气混合换热成为过热蒸气,作为第二工质参与做功,从而冷却了透平叶片,减少热伤害。利用水作为冷却工质,不但完成了气膜冷却的所有性能指标,还减少了压气机的压缩功,提高了燃气轮机的输出功率。 相似文献
2.
把常温纯净水通过换热器吸收尾气的部分热量通过冷却水套吸收强制冷却的热量,使水的温度和压力升高,达到汽水共存状态。把其中的水经过雾化器喷到相变室,发生相变成为蒸汽,和燃气混合换热成为过热蒸汽;把其中的水蒸汽由汽水分离器分离出来,和燃气混合换热变成过热蒸汽,混合气体一起作为工质吹向涡轮做功。既冷却了燃烧室,又冷却了涡轮叶片,降低了热伤害。水冷却方式代替空气膜冷却方式,减少了压气机的自耗功,提高了热机的热效率和输出功率。 相似文献
3.
为了解决高校物理化学与工程热力学等课程所开设的饱和蒸气压测量实验中所存在的问题,研制了一套饱和蒸气压测量与临界现象观测实验装置,增加临界参数测量功能,并具有良好的临界乳光及多种气-液相变现象观测功能.通过充灌R125和乙醇的实验表明:本装置更适合充灌低沸点工质,但充灌高沸点工质时也可满足教学要求.实验装置可测量的温度范... 相似文献
4.
本文选择滴体积法作为实验方法，建立了汽液界面张力测定装置，用纯液体界面张力值校验后，在25℃下，测定了LiCl-NaCl，LiCl-KCI，NaCl-KCl，LiCl-NaCl-KCl四种混合电解质水溶液体系在0．1-4．5mol／kg浓度范围的汽液界面张力。讨论了混合电解质水溶液的界面张力随电解质浓度的变化规律。 相似文献
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6.
《实验室研究与探索》2019,(9):104-107
基于常压汽液平衡装置Ellis蒸馏瓶的实验原理,对平衡室、冷凝管、取样口结构进行改进,同时增加减压稳压系统、在线取样系统和自动控制系统,设计了一套新的减压装置,并实现减压条件下汽液平衡数据的测量和在线取样。实验测量了水、乙醇、四氯乙烯和1-丁醇纯物质饱和蒸气压和减压条件下四氯乙烯+1-丁醇二元等压汽液平衡数据,并与文献值进行对比,表明装置操作方便、测量数据可靠。 相似文献
7.
《实验室研究与探索》2016,(6):13-17
为研究水-酒精混合蒸气浓度对板式换热器换热器换热系数的影响,自行搭建高气密性实验台,在压力30 k Pa,混合蒸气流量6 kg/h实验工况下,获得了局部凝结换热系数随蒸气干度、流道长度、混合蒸气浓度的变化关系。实验过程中,采用了在板片焊接热电偶的测温方法,实现了气侧板片壁面温度的直接测量。结果表明,凝结换热系数随着蒸气干度增加而增加;换热系数随板长方向上无量纲长度增加而减小;与纯水蒸气比较,1%、2%浓度混合蒸气的传热系数值较高,且浓度为1%时的传热系数高于浓度为2%时的传热系数;5%、10%、20%浓度混合蒸气的传热系数均低于纯水蒸气传热系数,且传热系数随混合蒸气浓度增加而减小。 相似文献
8.
论证了在汽液界面也存在一种自发形成的非平衡有序结构,此结构由分子因热运动而在汽液两相之间迁移而自发形成.针对该有序结构提出了一个实验模型,该模型中每个自发过程都会使某环节向平衡靠近而却同时导致另一环节偏离平衡,自发过程之间的联动和互补作用形成一个自持续的循环机制.分析表明,通过适当的动力学机制可使汽液界面的相变过程总是保持不平衡,从液相净迁移进汽相的分子能以设定的路径返回液面并在此过程中释放分子势能做功.提出与麦克斯韦妖功能类似的非耗能有序化自组织机制是可能存在的,分子的微观无序运动能转化为宏观的定向运动. 相似文献
9.
采用热模拟实验机测定了低碳含磷冷轧高强钢在奥氏体化温度900℃变形40%时,0.1℃/s～60℃/s的不同冷却速度的相变膨胀曲线,并测定了该钢的相变点,根据转变特征和膨胀法原理绘制了低碳含磷冷轧高强钢在动态条件下的连续冷却转变(CCT)图,从检测结果可以看到低碳含磷冷轧高强钢在奥氏体化温度900℃变形40%的条件下,以60℃/s的冷却速度,冷到200℃时,其组织几乎全部为贝氏体。随着冷却速度的增加,试样的显微硬度也增加。在冷却速率很慢的时候,只能看到铁素体相变而看不到有贝氏体相变的发生。并且随着冷却速率的增加,贝氏体转变温度趋于降低,贝氏体的形貌也发生了变化。 相似文献
10.
采用改进的Ellis汽液平衡釜,在35kPa压力下,测定了N,N-二甲基乙酰胺一水二组分物系的汽液平衡数据．利用Herington面积检验法对实验数据进行了热力学一致性检验,结果表明,所测定的汽液平衡数据满足热力学一致性．分别用VanLaar和Wilson活度系数方程关联了实验数据,两者结果较接近．汽相组成和泡点温度的平均绝对误差分别为0．0041,1．622l℃（VanLaar）和0．0076,1．6057℃（wilson）．实验数据和关联结果为减压精馏分离N,N-二甲基乙酰胺和水的过程开发提供了基础数据． 相似文献