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作为遗传信息载体的ＤＮＡ分子,必须能进行自我复制,并把信息准确无误地分配到子代细胞中,才能保证物种的连续性。生物界中ＤＮＡ复制的方式多种多样,甚至同一细胞中存在有不同的复制方式。但有证据表明真核生物和原核生物ＤＮＡ复制的基本特征是相同的。主要表现在以下三个方面： （１）ＤＮＡ的半保留复制即在ＤＮＡ复制过程中,碱基间氢键首先断裂,双螺旋解旋和分开,每条链分别作为模板,按碱基配对原则合成其互补链,从而形成两个新的双链分子。因新形成的ＤＮＡ分子中,各保留一条亲代的ＤＮＡ单链,故名半保留复制,也因此保证… 相似文献
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１关于ＤＮＡ末端复制难题 绝大多数ＤＮＡ的复制是在细胞分裂间期的Ｓ期中进行。对双链ＤＮＡ而言,其复制方式是一种半保留复制。即复制所形成的新的ＤＮＡ分子,保存了原来亲本ＤＮＡ双链分子中的一条单链。在复制时,已知的ＤＮＡ聚合酶都不能直接启动ＤＮＡ新链或岗崎片段的合成,必须先在一种性质独特的ＲＮＡ聚合酶（引发酶）的作用下,以ＤＮＡ为模板,合成一小段ＲＮＡ（通常为１～１０个核苷酸）作为“引物”,由此提供一个３’－ＯＨ’端。这样一来,ＤＮＡ聚合酶才能够在“引物ＲＮＡ”的３’－ＯＨ端上,按照５’→３’方向聚… 相似文献
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逄丽萍 《中国科教创新导刊》1997,(3)
发现过早老化的基因逄丽萍译余辉校这种引起遗传性家族萎缩性皮肤病——迅速加速老化——的基因似乎为一种ＤＮＡ解链酶编码，并有可能为癌症和其他老年病提供线索。几乎人人都惧怕往往伴随老化出现的身体衰退。但有罕见的名为遗传性家族性萎缩性皮肤病的人不得不面对比大... 相似文献
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ＤＮＡ即脱氧核糖核酸,主要存在于细胞核中,是复制和传递遗传信息的主要物质基础。研究发现,它在各人身上会出现细微的差异。两个人具有相同的ＤＮＡ的可能性仅为３０００亿分之一,即使是同胞兄弟姐妹,其ＤＮＡ完全一致的可能性也只有２００万分之一。就像人的指纹一样,因此法医学界又有“ＤＮＡ指纹”的说法。然而,在同一家族中ＤＮＡ的核心序列却完全一致,子女的ＤＮＡ指纹图完全可以从父母的核心谱带中找到,故可据此做亲子或亲缘关系的鉴定。由于ＤＮＡ指纹具有高度的个体特异性,故被认为是识别个体的最可靠的证据之一。现在科… 相似文献
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魏宝兰 《中学生数理化(高中版)》2011,(5):65-66
常染色体显性遗传病：患者的亲代以上代代有患者（即具有世代连续性）；双亲都患病，有可能生不患病的孩子——“有中生无”．常染色体隐性遗传病：往往有隔代现象；双亲都不患病，有可能生患病的孩子——“无中生有”．X染色体显性遗传病：除具有常染色体显性遗传病的特点外，还具有“男患者的母亲和女儿一定患病”的特点． 相似文献
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晓付 《聪明泉(少儿版)》2003,(6)
非典型肺炎又称ＳＡＲＳ。根据美国病毒学家的研究，引起本次非典型肺炎的是一种“新冠状病毒”。冠状病毒是RNA病毒（核糖核酸）的一种，是以ＲＮＡ复制病毒的遗传信息，而非通过ＤＮＡ（去氧核糖核酸），与ＤＮＡ病毒比较，其复制时出现的错误率较高，大约每复制1万个碱基就会出现一个错误，因而导致其基因突变率极高。美国病毒学家发现引起非典型肺炎的冠状病毒可能多达12种以上。这种病毒极不稳定，很容易因环境的影响而发生变异。研究人员已绘制出12种以上的非典型肺炎病毒的基因图，经过初步分析后认为，它存在一系列的病毒变种。不… 相似文献
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保健品市场上 ,各种补充核酸的保健品的“基因食品”推出 ,号称能补充和及时修复人体受损基因。这种说法是不科学的。核酸的基本构成单位是核苷酸。人体内的核苷酸主要由机体细胞自身合成。因此 ,核酸不属于营养必需物质。在生物体内 ,一切具有自主复制能力的遗传功能单位 ,都可称为基因 (ｇｅｎｅ)。基因的物质基础是一个具有特定核苷酸顺序的核酸片段 ,基因具有一定的稳定性 ,从而保证了物种的稳定。ＤＮＡ的损伤及修复 ,是细胞内ＤＮＡ复制中同时并存的两个过程。ＤＮＡ聚合酶Ｉ对复制中的错配可以即时加以校读。ＤＮＡ的修复 (ＤＮＡｒ… 相似文献
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教学中发现许多学生误认为ＤＮＡ合成的原料是Ａ、Ｔ、Ｃ、Ｇ４种碱基,也有学生分不清碱基和核苷酸的关系。为了使学生能够快速准确的掌握这部分知识,我在教学中利用核苷酸图案图章演示核苷酸的组成、ＤＮＡ的平面结构、碱基互补配对及ＤＮＡ的复制等内容,感到得心应手。１核苷酸图章的制作（１）选取４块平整的木块将一面用砂纸磨平。（２）用铅笔在磨平的一面上分别画出５个核苷酸（包括尿嘌呤核苷酸）的图案。图１（３）用刀、锯、锉等工具将图案周围部分除去约２ｍｍ,外圈留１ｍｍ的边缘即制得核苷酸图章（同时在图章的另一面画出… 相似文献
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庞小峰 《商丘师范学院学报》1996,(Z1)
本文全面考虑了ＤＮＡ的碱基对的相互作用、双链的整体振动效应和链内分子的集体激发等运动状态，应用在我们最近在蛋白质分子中建立的新理论与其它方法，研究了ＤＮＡ分子的动力学特性，集体激发与孤立子运动．并应用此结果深入研究ＤＮＡ的一些生物功能，如复制、转录等问题． 相似文献
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如果双亲均正常，子女中出现有病的，则该遗传病是隐性遗传病，即“无中生有”；如果双亲均有病，子女中出现正常的，则该遗传病为显性遗传病，即“有中生无”． 相似文献
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通过核移植克隆哺乳动物要求处于分化状态的供体核被重新编程 ,进入一种全能性的胚胎性基态。那么体细胞核移植后 ,其缩短的端粒长度能否恢复 ,雌性胚胎的Ｘ染色体如何失活 ,成为关于重新编程的焦点问题。1 克隆动物的端粒酶活性端粒是一种位于真核细胞染色体末端的ＤＮＡ -蛋白质结构 ,端粒酶是一种ＲＮＡ酶 ,能以自己的ＲＮＡ为模板 ,合成端粒ＤＮＡ的重复结构 (5′ -ＴＴＡＧＧＧ -3′)。在ＤＮＡ的复制过程中 ,ＤＮＡ聚合酶通常不能复制后随端粒ＤＮＡ链至终端 ,若没有端粒酶的活性 ,会造成端粒ＤＮＡ随着每轮细胞分裂而逐渐减少 ,因此… 相似文献
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Mcm7是微小染色体维持蛋白家族成员之一，与其他的Mcm蛋白形成异多聚体，调节DNA的复制。它与转录成分关联，可能与RNA合成即转录有关，并且增殖细胞或组织高表达Mcm7，可以作为肿瘤生物标志的候选因子。 相似文献
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高中《生物》“遗传”一章中遗传病的系谱分析是常见的题型。系谱分析首先必须明确系谱的遗传类型,因此,除了熟悉显隐性遗传病的发病规律外,还要熟悉 以下一些遗传规律： （１）常染色体遗传病：男女得病（或表现某性状）的几率相等。 （２）伴性遗传病：男女得病（或表现某性状）的几率不等。 女性从不患的病——可能是伴Ｙ遗传病;非上述——可能是伴Ｘ遗传病。 （３）Ｘ染色体显性遗传病：女患者较多;代代连续发病;父病仅传给女儿。 （４）Ｘ染色体隐性遗传病：男患者较多;隔代遗传;母病则子必病。 男患者（有时是女患者）往往通… 相似文献
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1 一种新型的基因探针在众多的ＤＮＡ测序新方法中 ,基因探针是自动化程度高、也较为快速的方法。它应用一套已知序列的寡核苷酸链 ,与待测的ＤＮＡ样品进行杂交 ,寻找靶ＤＮＡ链上的互补序列 ,从而测得样品碱基序列的信息。现在已发展成由探针阵组成的基因芯片 ,在大规模测序和基因诊断中发挥重要作用。一般的探针设计 ,均用寡聚核甘酸链 ,以利于同被测的ＤＮＡ结合。但是 ,ＤＮＡ双螺旋分子在不复制时是极难解开的 ,而且每条链都带有电荷 ,ＤＮＡ探针也带电荷 ,一遇ＤＮＡ分子会相互排斥 ,只有经过巧妙设计的探针 ,才能进入ＤＮＡ的双螺… 相似文献