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相似文献
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1.
本文对FPGA芯片实现的DDS结构中数字部分与接口部分进行了设计,将ROM改成RAM,可以实现对波形数据的更新.在对单片机控制的基础之上,通过DDS技术的运用并利用FPGA芯片.以DDS模块为核心的任意波形产生系统的形成得以实现.波形种类齐全、带宽高、频率分辨率高等是这种波形的主要特点,这是这些特点的存在,可以使得信号的调相功能得以实现.  相似文献   

2.
基于FPGA的三相正弦波形发生器   总被引:1,自引:0,他引:1  
对传统的波形发生器进行改进,将数据分时复用优化原则应用在DDS技术上,实现对三相正弦波形的设计及其数据优化。DDS技术应用领域广泛,不仅应用于传统上需要使用信号源的领域,而且可以开拓许多新的应用领域,如在电力电子技术领域。主要给出了基于FPGA的三相正弦信号波形的设计,并经软件仿真和硬件测试验证,达到了设计要求。  相似文献   

3.
论述了DDS催化剂的催化机理及DDS溶液脱硫基本原理,讨论了DDS生化湿法脱硫技术工艺流程及工业应用,验证了DDS生化湿法脱硫技术的可行性.  相似文献   

4.
采用基于DDS模块的硬件实现方法设计基带信号发生器,在FPGA内部用DDS模块进行频率合成和叠加,利用EDA技术和FPGA实现直接数字频率综合器DDS的设计.可以完成快速的频率切换,并且在改变时能够保持相位的连续,很容易实现频率、相位和幅度的数控调制.实验结果表明该信号发生器达到了一个比较好的设计精度.  相似文献   

5.
DDS(直接数字合成)技术被视为第三代频率合成技术。该文对基于AD9834DDS信号发生器进行分析、设计、编程。仿真实现用DDS方法产生任意波形(AWG)。  相似文献   

6.
直接数字式频率合成技术(DDS)是一种先进的全数字频率合成技术,本文基于DDS的相位调制功能,给出了一种DDS数字移相器的设计方案.  相似文献   

7.
DDS多波形信号发生器的设计与实现   总被引:2,自引:0,他引:2  
详细介绍了直接数字频率合成器(DDS)的工作原理、基本结构.在参考大量DDS相关文献的基础上,提出了符合结构的DDS设计方案,利用DDS技术设计了一种高频率精度的多波形信号发生器,此设计基于可编程逻辑器件FPGA,采用Max+PlusⅡ开发平台,由Verilog_HDL编程实现.  相似文献   

8.
介绍了一种基于FPGA的DDS波形发生器设计方法,并从DDS原理、FPGA系统设计进行了分析.通过实验测试表明采用该设计方法的波形发生器输出的波形具有平滑、稳定度高、频率稳定度和相位连续等众多优点,在工程应用上具有一定的实际意义.  相似文献   

9.
采用FPGA实现DDS技术,并对正弦波数据存储器的设计方案进行了较详细的论证,同时对ASK、PSK、FSK调制信号的实现进行较详细的介绍.  相似文献   

10.
杨金凡  孙利 《天中学刊》2003,18(5):120-121
工作站端利用Boot ROM登录网络的启动方式,不但可以节省资金,而且具有以下的特性:避免通过软、硬盘感染病毒;单位的宝贵数据不会通过磁盘被带走;可实现软件集中管理;可减少网络管理者维护工作站的时间和负担. 利用Boot ROM登录网络的工作站,其网卡必须以RPL(Remote Initial Program Load)方式运行,且支持Windows NT的Boot ROM(其中记录着与Windows NT通信的程序). Windows NT是通过“远程启动服务”为工作站提供利用Boot ROM启动的功能,共分为4个步骤. 1 设置Boot ROM的运行方式 (1) 当工作站启动时,其网卡上的RPL Boot RO…  相似文献   

11.
焦化废水COD的无汞快速测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
以硝酸银为Cl^-掩蔽剂,以硫酸银为催化剂,在11mol/L的硫酸及0.05mmol/L(1/6K2Cr2O7)K2Cr2O7介质中,COD测定的回流时间可统短至10min,样品的分析周期约为30min。此方法避免了使用剧毒硫酸汞产生的二次污染,回收、再用了废液中的银,进一步降低了分析费用,用于焦化废水COD的测定,结果与标准方法基本吻合。  相似文献   

12.
在硫酸介质中,碘酸钾与番红花红0反应褪色程度与碘酸根量在一定范围内呈线性关系,从而建立了碘的光度测定新方法。结果表明,方法的最大吸收波长在518nm处,碘定量测定的线性范围为0。1.2mg/L,ε=3.19×10^4L/moL·cm.本法可直接测定食盐中的碘,结果满意。  相似文献   

13.
在盐酸介质中,碘酸钾与钙红反应褪色程度与碘酸根浓度在一定范围内呈线性关系,以此建立了碘的光度测定新方法。方法的最大吸收波长在510nm处,碘定量测定的线性范围为0.3mVL,摩尔吸光系数ε=1.3×10^4L/mol·cm。本法所得结果和国家标准(GB5009.24.85)中规定食盐中碘含量的测定方法相当。  相似文献   

14.
由于Nation的强离子交换能力和多壁碳纳米管(MWCNTs)卓越的性能,一种高灵敏度、无汞的基于MWCNT-Nafion复合修饰玻碳电极测定痕量Zn2+的新方法被建立.在0.01 mol/dm3 KCl(pH=7)溶液中,采用阳极溶出伏安法(ASV)在MWCNT-Nafion复合修饰电极上检测Zn2+.实验结果表明伏安图上能出现一灵敏的氧化峰,峰电位为-1.05 V,利用该峰可以进行痕量Zn2+的检测.峰电流与Zn2+浓度在2.0×10-12~1.0×10-10 mol/dm3的范围内呈良好线性关系,相关系数为0.998,检出限为0.2×10-13mol/dm3.这种方法为痕量Zn2+的检测提供了新手段.  相似文献   

15.
荧光法分析测定β-环糊精   总被引:1,自引:0,他引:1  
β-环糊精(β-CD)对新合成的荧光试剂5,10,15-三苯基-20-[4-6-[4-(10,15,20-三苯基)-5-钴卟啉基]己氧基]苯基卟啉(TPP-CoTPP)有荧光增强作用,据此建立了测定β-CD的新方法,在最优条件下,该方法的线性范围为8.92×10  相似文献   

16.
近十年来民间信仰功用问题的研究获得了长足进步,讨论关注之问题十分广泛,考察之视野也特别开阔,取得了显著成果。不仅深入研究和探讨了民间信仰的功能作用,多层次地勾勒出其清晰轮廓,而且综合运用多学科、多视角的方法,构建了多元化研究的路径。但成绩背后,其在研究内容、研究方法和理论以及书写体系等方面也存有一些不足之处。  相似文献   

17.
建立了微波辅助提取、HPLC-ICP-MS联用分析中成药中二价汞和甲基汞的方法。分别比较了提取液中盐酸和L-半胱氨酸含量、提取温度和提取时间对提取结果的影响,得到了微波辅助提取的最优条件:体积分数为1%的盐酸10mL和质量分数为5%的L-半胱氨酸1mL作为提取液,控温70℃,微波辅助提取1h。该方法测得的二价汞和甲基汞的精密度分别为1.7%和4.4%,加标回收率分别为80.7%~99.5%和93.7%~95.8%。并应用该方法分析测定了20种、共49批次的含朱砂的中成药中可溶性汞的形态。  相似文献   

18.
基于H2SO4介质中,沸水浴加热10min的条件下,铬(Ⅵ)能显著催化溴酸钾氧化吖啶橙(R)的褪色反应,据此建立了催化溴酸钾氧化吖啶橙褪色光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法.其线性范围为0.02—0.40μg/L,工作曲线的回归方程为△A=0.07684+0.14971CCr(Ⅵ)(μg/L),相关系数r=0.9966,检出限为1.1×10^-11g/mL.本法成功用于江水、人发中的痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意.  相似文献   

19.
在pHl0的NH3-NH4C1缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)-头孢唑啉钠络合物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的还原峰,其一次导数峰电位为-0.30V(vs.SCE),峰电流与铜浓度在0.005—0.3mg/L范围内呈线性关系,检出限为0.0025mg/L。将该波用于人发及硫酸镍中铜含量的测定,并就极谱波的性质进行了探讨。  相似文献   

20.
本文用磺化四苯基卟啉(TPPS_4)作柱前衍生试剂,研究了试剂与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的络合反应.四乙基溴化铵为离子对试剂,离子对高效液相色谱-光度法是快速分离并测定铜、锌的新方法.在 ODS色谱柱上,用乙腈-水(22: 78, v/v)作流动相,以双波长(415nm和425nm)进行光度检测.络合物在8mm内出峰完毕,检测下限为Cu0.09(×10~(-3)μg/ml),Zn 0.08(× 10~(-3)μg/ml).将所建立的方法用于树叶中铜和锌的测定,结果令人满意.  相似文献   

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