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硫酸铁催化合成乙酸乙酯 总被引：4，自引：0，他引：4
在硫酸铁存在下，乙醇与冰醋酸发生酯化合成了高收率的乙酸乙酯．研究了硫酸铁、乙醇和冰醋酸用量对酯化反应收率的影响．乙酸、乙醇和硫酸铁的恰当摩尔比为1：2．5：0．025，回流反应1h，产品收率达42．6%。 相似文献
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用磷钨酸为催化剂，以α-甲基丙烯酸和月桂醇为原料合成了α-甲基丙烯酸月桂酯，研究了杂多酸的用量，反应温度，反应时间，酸醇摩尔比等因素对酯收率的影响。结果表明：此法催化剂用量少，催化活性高，反应时间较短。酯收率较高，工艺较简单，最佳工艺条件是：醇/酸摩尔比为1.5:1，催化剂用量为反应物质量0.4%，带水剂甲苯用量为反应物质量的24%，反应温度为155℃，反应时间2h，此条件下，酯收率为85%。 相似文献
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对四种减压渣油和两种高芳香油。以及掺不同比例高芳烃油焦化反应进行了研究。分析了不同原料以及掺高芳烃油对焦化产物收率的影响规律。结果表明，高芳烃油焦化的汽柴油收率低，而蜡油收率高，掺炼高芳烃油将降低汽柴油收率，明显增加蜡油的收率，蜡油可作为催化料或加氢原料。 相似文献
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以对二甲苯为起始原料，经五步反应合成吉非罗齐，总收率为２２．７％．其中Ｏ－烷基化采用固－液相转移催化技术，对重氮盐的水解和Ｃ－烷基化的工艺条件进行了改进，收率明显提高，合成路线原料易得，操作方便，收率稳定． 相似文献
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吴萍 《彭城职业大学学报》2000,15(4):106-108
通过列举有机化学中常见的竞争反应，讨论反应物结构，试剂，反应温度，溶剂等因素对竞争反应取向的影响，可更好地选择最佳条件提高主要产品的收率。 相似文献
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以4-甲氧基苯甲醛和硝基甲烷为原料，经缩合和锌粉、盐酸还原合成4-甲氧基-β-苯乙胺，4-甲氧基-β-硝基苯乙烯合成收率达81．2％，4-甲氧基-β-苯乙胺合成收率达82．8％，两步反应总收率67％。 相似文献
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反式菊酰氯与硫氰酸钾在无水惭醚中加热回流即可制得反式菊酰基异硫氰酸酯，但是乙醚具有低沸点，易燃的特点，不利于该方法的推广，其较低的极性，不利于强极性反应物硫氰酸钾的溶解及其在中浓度的提高，不利于反应向正方向进行，导致该方法具有反应周期长，反应收率较低的特点，本文通过改变反应介质的极性，提高反应物的浓度，缩短了反应周期，由原来５ｈｒｓ减为２ｈｒｓ提高了最终产物反式菊酰基异硫氰酸酯的收率，由原来的６４ 相似文献
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研究了利用乙酰乙酸甲酯、氨基甲酸铵制备3-丁烯酸甲酯的方法,反应收率95.43%,但投料比、蒸馏方式、原料均对反应的收率和纯度有影响.反应的后续蒸馏不仅可以回收溶剂,同时可以回收反应体系中的副产物碳酸氢铵.此方法反应时间短,无污染,分离简便,产品收率高、纯度好. 相似文献
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目前,不对称催化反应是获取单一异构体手性化合物的最有前景的方法,它仅用少量手性催化剂就可以获取特定构型的手性化合物．而采用适当的手性源是获取单一异构体的手性化合物的另一种重要的方法．研究发现了多种新的含有胍基并具有很强的生理活性的天然产物,由于胍基化合物具有这些药理活性和分子识别的特性,对胍基化合物的合成就显得非常重要．基于胍可催化反应类型的多样性和反应的易操作性,诸如Michael加成反应、Strecker反应和Henry反应等,近年来胍催化反应成为了有机反应方法学研究的一个重要领域．手性胍催化的一些不对称反应的成功,更显示了手性胍在不对称反应中的巨大潜力． 相似文献
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在亲核取代反应中;无论按SN1历程还是SN2历程,烯丙式卤代烃的反应速度都是最快的.一般教材对按SN1历程进行的反应机制介绍较多,而对SN2历程的反应机制则未说明原因.本文拟对烯丙式卤代烃按SN2历程反应的特点进行较深入的分析. 相似文献
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采用部分硫酸盐代替浓硫酸作催化剂催化醇(环己醇、正辛醇)消除反应生成烯烃进行了研究,主要考察了催化分馏反应时间、催化剂用量、催化剂重复使用对消除反应的影响.结果表明:碱金属酸性硫酸盐和部分重金属硫酸盐,尤其是硫酸氢钾、硫酸锆催化能力比浓硫酸强,而且硫酸锆重复使用性能效果更好,代替浓硫酸催化剂完全符合环境保护和清洁生产的要求. 相似文献
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分两步法合成了低硅Beta分子筛,并以丙烯酸与异戊醇酯化反应作探针反应考察了低硅Beta分子筛的酸性能。结果表明：所合成的Beta分子筛具有独特的结构和酸性特征,反应温度140℃,反应时间2.5 h的条件下,丙烯酸的转化率可达76%。 相似文献
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顾根网 《泰州职业技术学院学报》2010,10(3):31-33
目的对近年来中成药制剂的不良反应情况报道和分析。方法通过中成药制剂不良反应典型病例的报告。结果说明中成药不良反应,必须引起临床工作的高度重视,研究对策,减少中成药不良反应。结论应该重视中成药制剂新剂型的发展,科学合理用药,对临床应用的重大意义。 相似文献
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李慧秀 《岳阳职业技术学院学报》2006,21(4):72-74
药物在防治疾病的同时也会产生对机体有害的作用和不期望产生的作用，即药物不良反应。药源性疾病是由药物引起的机体功能或结构的损害并有临床过程的疾病，是药物不良反应的结果。常见的药物不良反应有副作用，毒性作用，变态反应，特异质反应等。 相似文献
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由叠氮乙酸乙酯1与氯化苄反应,合成叠氮化合物2,2与三苯基膦发生Staudinger反应制得膦亚胺3,3与异氰酸苯脂、肼通过串连aza-Wittig反应合成了3个新的咪唑啉酮衍生物5 a~5 c。用元素分析、IR1、H NMR表征了它们的结构。发现碳二亚胺与肼加成反应后再生成咪唑啉酮环时具有一定的选择性。 相似文献
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在水溶剂中,使用微波合成苯氧乙酸,反应仅需2-4分钟,收率达84.2％。 相似文献