共查询到20条相似文献，搜索用时 600 毫秒
1.
1.乙醇与丙酮。错误方法之一是用单质钠,以为乙醇酵分子里羟基中的氧原子可被钠取代产生氢气,而丙酮分子中因无羟基则不能发生取代反应故无氢气放出。实验证明丙酮也能与钠反应产生氢气:2CH_3COCH_3 2Na—→2 [CH_3COCH_2]~-Na H_2↑．错误方法之二是仿照乙醇与浓硫酸在170℃脱水生成乙烯的反应,以丙酮代替乙醇来做实验,以为不会产生使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色的气态物质,从而达到鉴别的目的。但经实验证明,丙酮与浓硫酸在加热的条件下产生的气态物质能很快地使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色,因为二分子丙酮脱去一个分 相似文献
2.
运用超声方法对丙酮碘化反应和丙酮与高猛酸钾氧化反应进行了研究，实验表明：超声空化作用对丙酮氧化具有正催化作用，这是由于声波能形成局部高温高压，导致自由基，声波使键能共振等一些特性，不仅能够加快某些化学反应的速度，而且能够使某些在通常情况下不发生的化学反应在超声波的作用下进行，此外实验用光谱吸收法来测定化学反应的进程。 相似文献
3.
4.
利用公式△H=-0．1196n／A计算了乙醚和丙酮分别在氧气和空气中燃烧反应的温度,并推测了乙醚和丙酮燃烧反应的机理．乙醚在氧气中燃烧反应的火焰温度理论值为3272K,与测定温度3134K接近,误差为4．40％．丙酮在空气中燃烧反应的火焰温度理论值为1292K,与测定温度173K接近,误差为1．49％．根据乙醚和丙酮燃烧反应的火焰温度,推测乙醚和丙酮燃烧反应机理为：（1）O2＋hv→2O·;（2）（C2H5）2O→4C＋4H2＋H2O（乙醚）,CH3COCH3→3C＋2H2＋H2O（丙酮）;（3）H2＋O·→H2O＋hv;（4）C＋O·→CO＋hv;（5）2CO＋O2→2CO2． 相似文献
5.
本以KF／Al2O3为催化剂，研究了柠檬醛和丙酮缩合制备假性紫罗兰酮的反应，重点考察了反应温度、反应时间、反应原料摩尔配比(柠檬醛，丙酮)、催化剂用量诸因素对反应的影响，确定了制备假性紫罗兰酮的优化反应条件：温度15℃、时间0．5h、柠檬醛，丙酮10mmol／90mmol、催化荆KF／Al2O3 1．45g，柠檬醛的转化率为97．6％，假性紫罗兰酮的选择性为100％。 相似文献
6.
1，2：5，6-双-0-异丙叉基-3-C-（1-甲氧羰基）-乙基-α-D-呋喃阿洛糖是由D-葡萄糖衍生的一种重要支链糖。系通过以下途径制得，将D-葡萄糖羟基进行部分保护，在酸性条件下与过量丙酮进行缩合反应得二丙酮葡萄糖；然后将3位羟基进行PCC氧化得中间体二丙酮-3-已酮糖；再将中间体与-α-溴代丙酸甲酯进行亲核加成反应即得目标物，总收率为79.6%。目标物结构经核磁共振谱，红外光谱，元素分析表征。 相似文献
7.
蔡章健 《四川职业技术学院学报》1988,(2)
在现行的有机化学实验书中,对卤代烃反应活性顺序的验证反应,一般是采用卤代烃与硝酸银的乙醇溶液反应得出结果,即按SNI历程反应,卤代烃的活性顺序是:叔卤代烃>仲卤代烃>伯卤代烃,即3°>2°>1°。但对卤代烃按SN2历程的反应,常见的有机化学实验教材中並没有涉及。本文提出一种方法,作为卤代烃性质实验的补充。此法是用NaI的丙酮溶液 相似文献
8.
孙勇 《郧阳师范高等专科学校学报》2009,29(3):60-61
在固体碳酸钾作用下,氯代丙酮和三氮唑的亲核取代反应得到1-（1H-1,2,4-三氮哇-1-基）丙酮1-在三乙胺存在下,由氰乙酸乙酯、硫磺和1的Gewald反应制得2-氨基-4-甲基-5-（1H-1,2,4-三氮唑-1-基）噻吩-3-甲酸乙酯2．再用三苯基膦、六氯乙烷、2和三乙胺的反应合成了新型辟亚胺中间体3．探讨反应进行的条件,并用元素分析、MS和’HNMR对2和3进行了结构表征． 相似文献
9.
分别研究了在酸、碱催化下对硝基苯乙酮与对硝基苯甲醛的交错缩合反应,并用红外光谱和核磁共振氢谱对其产物结构进行了表征.结果表明,碱催化下反应活性高,反应能在较低温度下进行,反应产物为1,3-二对硝基苯基-3-羟基丙酮;酸催化下反应速度相对较慢,反应温度要求较高,反应时间长,反应产物为1,3-二对硝基苯基丙烯酮. 相似文献
10.
相转移催化下的交叉羟醛缩合反应 总被引：1，自引：0，他引：1
张复兴 《衡阳师范学院学报》1997,(3)
以PEG－400为相转移催化剂，用于苯甲醛与丙酮之间的交叉羟醛缩合反应，合成了二亚苄基丙酮，产率达91％。 相似文献
11.
以四氯化锡为催化剂，正丙酸和异戊醇为原料合成了丙酸异戊酯．最佳合成条件：以0．2mol正丙酸为基准，醇酸摩尔比1．3：1，催化剂用量2．0g，反应时间为1．0h，最后酯化率为92．3％．研究表明该催化剂具有催化活性高、稳定性好、价廉易得、后处理工艺简单、不需要加带水剂、无腐蚀性、不污染环境以及能重复使用等优点． 相似文献
12.
以单质碘为催化剂用于缩酮的合成。研究了催化剂用量、酮醇摩尔比及带水剂用量对反应产率的影响。当0．1mol丙酮与0．12mol 1,2-丙二醇的混合物在50mg碘催化下，以环已烷为带水剂，回流分水50min，产品收率可达49％。 相似文献
13.
以苯甲醛和丙酮为原料,在水一氢氧化钠体系中用聚氯乙烯多乙烯多胺树脂为相转移催化剂,合成了苄叉丙酮,收率达86.3％. 相似文献
14.
相转移催化剂电化学合成对苯醌的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
氯化三乙基苄基铵 (BnEt3 NCl)为相转移催化剂 ,以苯为原料 ,H2 SO4,Na2 SO4为支持电解质 ,在铅基二氧化铅阳极上电化学氧化合成对苯醌 ,通过正交试验选择的最佳工艺条件是 :BnEt3 NCl浓度为 0 .1 %,苯为 1 6%或 4%,Na2 SO4为 2 %,温度为 40℃ ,电流密度为 2 .5A dm3 ,电流效率大于 38%,最大产率达 63%. 相似文献
15.
The hydrothermal experiments with ketones and formic acid showed that the hydrogen transfer reduction of ketones can be conducted using formic acid as a hydride donor in the presence of NaOH at 300 ℃. The yield of alcohols was considerably higher at a much lower ratio of hydrogen source to ketones than the traditional Meerwein-Ponndorf-Verley （MPV） reduction, reaching 60% for isopropanol from acetone and 70% for lactic acid from pyruvic acid. Water molecules may act as a catalyst in the hydrogen transfer reduction of ketones under hydrothermal conditions. 相似文献
16.
本文以KF／Al2O3为催化剂,研究了柠檬醛和丙酮缩合制备假性紫罗兰酮的反应,重点考察了反应温度、反应时间、反应原料摩尔配比(柠檬醛/丙酮)、催化剂用量诸因素对反应的影响,确定了制备假性紫罗兰酮的优化反应条件:温度15℃、时间0.5h、柠檬醛／丙酮10mmol／90mmol、催化剂KF／Al2O3 1.45g,柠檬醛的转化率为97.6％,假性紫罗兰酮的选择性为100％。 相似文献
17.
18.
The hydrothermal experiments with ketones and formic acid showed that the hydrogen transfer reduction of ketones can be conducted using formic acid as a hydride donor in the presence of NaOH at 300℃. The yield of alcohols was considerably higher at a much lower ratio of hydrogen source to ketones than the traditional Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) reduction,reaching 60% for isopropanol from acetone and 70% for lactic acid from pyruvic acid. Water molecules may act as a catalyst in the hydrogen transfer reduction of ketones under hydrothermal conditions. 相似文献
19.
全氟磺酸树脂催化合成丁酮乙二醇缩酮的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以废弃的全氟磺酸树脂为催化剂,丁酮和乙二醇为原料合成了丁酮乙二醇缩酮。实验表明：当最佳醇酮摩尔比为2：1,催化剂用量为0．5g,反应时间为2h,带水剂用量为9．7mL时丁酮乙二醇缩酮的最高产率可达到87.3％。该催化剂绿色环保且易于回收,重复使用五次产率仍可达到81．1％。 相似文献
20.
用FeCl36H2O作催化剂合成甲酸正丁酯,该催化剂具有价廉、反应时间短、操作简便、无污染、酯的收率较高、可重复使用等优点. 相似文献