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1.
研究了以对羟基苯甲酸、乙醇为原料,对甲苯磺酸铜为催化剂,合成对羟基苯甲酸乙酯,并讨论了催化酯化的影响因素,实验结果表明,对甲苯磺酸铜是合成对羟基苯甲酸乙酯的良好催化剂,优化的反应条件为：对羟基苯甲酸用量为0、10mol,醇酸摩尔比为4：l,对甲苯磺酸铜用量为2．2g,回流温度下反应4．0h,在此实验下酯化率可达94．3％,产品经傅立叶红外光谱仪及熔点仪表征,证实与目标产物完全一致。 相似文献
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对羟基苯甲酸乙酯的合成 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了以对羟基苯甲酸、乙醇为原科,氨基磺酸为催化剂,合成对羟基苯甲酸乙酯,并讨论了催化酯化的影响因素.实验结果表明,磺酸是合成对羟基苯甲酸乙酯的良好催化剂,易回收,可重复使用.最佳工艺条件为:酸醇物质的量比为1∶4,催化剂用量为反应物料总质量的10.3%,反应时间为3h,回流温度,此条件下,产品收率达90.38%. 相似文献
3.
壳聚糖硫酸盐催化合成苯甲酸乙酯 总被引：5，自引：0，他引：5
研究了以壳聚糖硫酸盐作为催化剂，由苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯的反应条件，重点讨论了催化剂用量、酸醇摩尔比与反应时间对酯化率的影响。实验表明，壳聚糖硫酸盐是合成苯甲酸乙酯的良好催化剂，且可重复使用。通过正交试验确定最佳反应条件为：催化剂用量为苯甲酸用量的4．1％；醇酸摩尔比为5：l；反应时间为3h。此条件下，酯化率为86．5l％。 相似文献
4.
本文研究了脱铝超稳Y沸石催化对羟基苯甲酸与异戊醇的酯化反应,考察了催化剂硅铝比、催化剂用量和反应时间对酯反应的影响.结果表明,在优化反应条件下,反应在6h内完成,酯转化率达58.0%.同时,对水杨酸与异戊醇的酯化反应也进行了研究. 相似文献
5.
本文研究了脱铝超稳Y沸石催化对羟基苯甲酸与异戊醇的酯化反应,考察了催化剂硅铝比、催化剂用量和反应时间对酯反应的影响.结果表明,在优化反应条件下,反应在6h内完成,酯转化率达58.0%.同时,对水杨酸与异戊醇的酯化反应也进行了研究. 相似文献
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杨树 《昆明师范高等专科学校学报》2004,26(4):33-35
以氨基磺酸为催化剂，催化合成了苯甲酸正丁酯，用正交实验法确定了反应的最佳条件．最佳条件为：催化剂用量为0.6g／0．1mol苯甲酸，醇酸物质的量比为2：1；回流时间为3．5—4．0h；苯甲酸的酯化率可达97．26％．该催化剂催化效果好，用量少，酯化率高，污染小，有一定的工业应用价值． 相似文献
7.
为减少实验中产生的污染,以阳离子交换树脂为催化剂研究了环境友好合成苯甲酸乙酯的条件,考察了时间、温度、催化剂用量等因素对苯甲酸转化率的影响,以实现实验过程的绿色化.结果表明：当苯甲酸用量为2g、反应时间1h、反应温度65℃、催化剂用量为0.2g、无水乙醇用量10mL时,苯甲酸转化率可达78.6%. 相似文献
8.
脱铝超稳Y沸石催化合成对羟基苯甲酸异戊酯 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究了脱铝超稳Y沸石催化对羟基苯甲酸与异戊醇的酯化反应，考察了催化剂硅铝化、催化剂用量和反应时间对酯反应的影响。结果表明，在优化反应条件下，反应在6h内完成，酯转化率达58．0％同时，对水杨酸与异戊醇的酯化反应也进行了研究。 相似文献
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以自制的固体超强酸SO4^2-／TiO2-La^3 作催化剂，通过微波辐射加热合成了苯甲酸乙酯,结果表明，该方法比用硫酸催化法的酯化率高，酯产率达85％．反应条件：苯甲酸0．1mol，乙醇0．3mol，固体超强酸SO4^2-／TiO2-La^3 0．8g，微波辐射功率200W，间歇辐射时间8min。 相似文献
12.
在十二水硫酸铁铵存在下由异戊醇和苯甲酸合成了苯甲酸异戊酯 .当苯甲酸、异戊醇和硫酸铁铵的物质量比为 1:4:0 .17,回流分水 4h ,酯收率达 82 .3% . 相似文献
13.
硫酸氢钠催化合成苯甲酸异戊酯 总被引：4，自引：0，他引：4
在一水硫酸氢钠存在下，由异戊醇和苯甲酸合成了苯甲酸异戊酯。当苯甲酸、异戊醇和硫酸氢钠的物质量比为1：6：0．22，回流分水2h，酯收率达93．8％。 相似文献
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苯甲酸乙酯制备实验的改进 总被引：1，自引：0，他引：1
实验绿色化是目前大学化学实验教学改革与研究的热点和方向之一.苯甲酸乙酯制备是典型的有机实验,本文采用自行设计的回流-吸水反应装置,一水硫酸氢钠为绿色催化剂,考察了反应时间、催化剂用量对酯化反应产率的影响.结果表明:改进后的实验具有装置简单、操作方便、收率高和实验绿色化的特点. 相似文献
15.
制备了γ-MnO2纳米棒以及Au/γ-MnO2催化剂,并用X射线衍射（ XRD）、扫描电镜（ SEM）和透射电镜（ TEM）等手段对其进行表征．结果表明：Au颗粒均匀分散在载体γ-MnO2的表面,颗粒大小约为10 nm．在无溶剂存在下甲苯和氧气的氧化反应中测试了样品的催化活性．研究了反应时间、反应温度、初始氧气压力及催化剂加入量对催化活性的影响．活性测试结果表明：Au/γ-MnO2催化剂对苯甲醛有特殊的选择性;反应时间、温度、初始压力及催化剂加入量等条件对甲苯转化率及苯甲醛、苯甲酸、苯甲酸苄酯的选择性都有很大影响,但对苯甲醇的选择性影响不大． 相似文献
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研究了以乙酸酐和2-羟基苯甲酸为原料,以对甲基苯磺酸为催化剂合成2-乙酰氧基苯甲酸的清洁合成工艺,考察了影响合成反应的诸多因素。最佳工艺条件是:物质的量n的比为n(2-羟基苯甲酸)∶n(乙酸酐)∶n(对甲基苯磺酸)=1.0∶2.0∶0.025,反应温度为80～85℃,反应时间为60min,2-乙酰氧基苯甲酸的收率为88.35%。该工艺具有原料价廉易得、不腐蚀设备和无环境污染等优点,可实现清洁化生产。 相似文献
17.
A large amount of residue including benzoic acid, benzyl benzoate and fluorenone can form in the production of benzoic acid
by oxidizing toluene. To recycle the resources and reduce secondary pollution, the treatment of benzoic acid residue was carried
out to obtain the three purified materials by flash-vacuum distillation combination method, and the influence of the operating
parameters, such as the top pressure, reflux ratio and top and bottom temperatures was investigated to obtain the best operating
conditions. The experimental results show that the benzoic acid purity can reach 97% through distillation under the following
conditions: the top pressure is 1 600 Pa, the bottom temperature is 190–200 °C, the top temperature is 130–135 °C, and reflux
ratio is 5:1. The best operating conditions for benzyl benzoate distillation column are: the top pressure is 400 Pa, bottom
temperature is 250–260 °C, the top temperature is 150–160 °C, and reflux ratio is 5:1. The benzyl benzoate purity can reach
95% and the fluorenone purity can reach 92%. When refined by melt crystallization, the benzoic acid purity can be improved
up to 99.6%, and the purities of benzyl benzoate and fluorenone are both above 95%. 相似文献