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以百香果种子为外植体,先经75%酒精消毒30s,后用无菌水清洗,再采用0.1%Hg Cl2以不同灭菌时间(6min、8min、10min)进行灭菌,以MS为基本培养基进行培养。将萌发出来的无菌植株按叶、茎、根材料,分别接到愈伤组织的培养基上进行诱导。同时对百香果无菌芽进行诱导丛生芽和生根实验。结果表明:采用0.1%Hg Cl2处理外植体8min,百香果种子的污染率较低并且萌发率较高;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+2-4D 2 mg/L+GA3 0.2 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5.3g/L,p H6.8;最佳诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+200g/L土豆泥+琼脂粉5.3g/L,p H6.8;最佳诱导生根培养基为MS+IBA2mg/L+NAA 0.2mg/L+活性炭2g/L+蔗糖20g/L+琼脂粉4.5g/L,p H6.8。 相似文献
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本试验以珍珠芦荟叶片为供试外植体,以MS作为基本培养基,研究了诱导珍珠芦荟叶片愈伤组织适合的激素配比.所得数据利用生物统计学方法进行处理.结果表明:珍珠芦荟愈伤组织的最佳激素配合为NAA0.15mg/L+KT 1.50mg/L+BA 2.50mg/L时平均出愈率显著增高,且愈伤组织质地疏松,颜色淡黄、出愈时间一致. 相似文献
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本实验首先在MS基本培养基上培养盐地碱蓬(SuaedaSalsa(L.)Pall.)的无菌苗,然后用上述无菌苗茎段为外植体在MS1培养基上诱导培养,初始愈伤组织为深黄色、非松脆型,愈伤组织诱导频率为95.64%以上.在继代培养基MS2上继代数月后得到了生长旺盛、疏松、呈乳白色的愈伤组织,用不同组成浓度的酶解液酶解松散型愈伤组织,进一步分离、提纯制备出具有活力的原生质体.以愈伤组织为材料制备原生质体的最适酶解液浓度为10g/L纤维素酶 5g/L离析酶 0.6mol/L甘露醇 0.05mol/L CaCl2.2H2O 0.1%MES.最适酶解时间为12-16h. 相似文献
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本试验对甜高粱M-81E品种离休再生体系进行优化,以种子发芽后的芽基部为外植体,对种子灭菌、愈伤组织诱导和芽根分化的条件进行了初步优化。结果表明:种子用75%的乙醇灭菌2min,然后用0.1%的升汞灭菌15min 的灭菌效果较好;MS+4.0mg/L 2,4-D+0.1mg/L KT+1.38g/L脯氨酸+500mg/L水解酪蛋白+30g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合愈伤组织的诱导;MS+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L I-AA+500mg/L水解酪蛋白+30g/L 蔗糖+1%琼脂的培养基适合芽分化;1/2MS+3mg/L IBA+500mg/L水解酪蛋白+15g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合生根。 相似文献
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以光叶楮的根段为外植体,探索其试管苗体系的建立。结果表明:(1)外植体适宜的消毒方法为0.1%升汞,8min;(2)不同培养阶段适宜的培养基为:诱导愈伤组织,MS BA3.0 NAA0.3;诱导不定芽,MS BA2.0 NAA0.2;丛生芽增殖,MS BA1.0 NAA0.1;生根,1/2MS NAA0.1(3)增殖倍数及周期,一个周期(28d),增殖系数可达3.8。 相似文献
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半日花体细胞胚胎发生过程中超氧物歧化酶(SOD)活性的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
采用萌发几天的半日花 (Helianthemum,songoricum)为外植体 ,以 MS为基本培养基 ,附加不同激素浓度 ,诱导子叶和胚根形成愈伤组织。选生长良好的愈伤组织转入分化培养基中诱导胚状体发生。通过对胚状体发生过程的观察 ,进行 SOD酶活力的测定 ,得出生长旺盛的愈伤组织、体细胞胚等SOD活力变化不同 ,并存在一定的相关性 相似文献
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四合木体细胞胚胎发生过程中酯酶同工酶的活性变化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用萌发 1 5天的四合木 ( Terraena mongolica Maxim.)为外植体 ,以 MS为基本培养基 ,附加不同激素浓度 ,诱导子叶和胚根形成愈伤组织。选生长良好的愈伤组织转入分化培养基诱导体细胞胚胎发生。通过体细胞胚胎发生过程的观察 ,进行酯酶同工酶的测定 ,得出生长旺盛的愈伤组织的培养基 ,体细胞胚胎等过程中酯酶同工梅变化不同 相似文献
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本文主要研究不同2,4-D浓度和培养条件对愈伤组织诱导的影响,结果表明:诱导愈伤组织最好的配比为 MS培养+6-BA:1.0mg/L+NAA:0.1mg/L+2,4-D:1.0mg/L. 相似文献
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三叶半夏花药培养及单倍体植株的获得 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究三叶半夏花药培养条件,诱导单倍体植株,为三叶半夏育种研究提供材料.方法:对3种不同叶型的三叶半夏进行花药培养和单倍体诱导.结果:4℃预处理5 d后,三叶半夏花药在N6+2,4-D 1.0 mg·L-1+6-BA0.5 mg·L-1+5%蔗糖+0.8%琼脂的培养基中,诱导产生愈伤组织的效果最佳.在优化条件下不同叶型的花药都诱导出了愈伤组织,诱导率分别为:桃叶型半夏Bx-t最高,为4.25%.芍药叶型半夏Bx-s为2.08%,柳叶型半夏Bx-1最低,为0.99%.结论:通过半夏花药培养,能够诱导出愈伤组织和单倍体植株. 相似文献
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以茄子子叶和下胚轴作为外植体,进行离体培养筛选抗盐突变体的试验,结果表明,在添加NAA0.8-1.6mg/L+BA0.225 mg/L的培养基上形成了愈伤组织;在添加NAA8.0mg/L的培养基上形成了胚状体;在添加NAA0、0.8 mg/L、NAA1.0mg/L+BA1.0mg/L和BA0.225 mg/L的培养基础上均分化了不定芽。用不同剂量的γ射线和不同浓度的NaC1处理茄子愈伤组织后,从5kR γ射线照射的愈伤组织中筛选出了一个抗1.0%NaC1的愈伤组织系,且至今已在含1.0%NaC1的培养基上继代培养了14个月,在含1.0%NaC1的培养基上直接培养子叶和下胚轴外植体分别获得1个和3个无根试管苗,其中3个无根苗在添加1.0%NaC1的培养基上已正常生长了5个月。外植体在离体培养条件下脯氨酸含量增加,经NaC1处理后,培养体脯氨酸含量进一步提高,同时Na~+、C1~-含量增加而K~+含量下降。 相似文献
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本实验对黄芩的愈伤组织进行了诱导分化培养,并探讨了6种分化培养对黄芩愈伤组织生理生化特点的影响。结果表明:M3(MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA)配比的培养基为诱导芽的最合适培养基。此外,愈伤组织的分化过程中需要适度的可溶性糖,会促进芽的生成,较高的浓度会抑制芽的产生;几种处理中可溶性蛋白含量高的处理分化效果最好;POD和CAT的酶活性在分化程度较高的处理中活性较高,说明抗氧化酶的活性对愈伤组织的分化呈一定的相关性;分化程度高的愈伤组织所含的叶绿素的量也最高。 相似文献
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藏药材——梭砂贝母组织培养研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过藏药材——梭砂贝母鳞茎培养在NAA和6-BA的不同浓度组合的MS培养基上,利用植物细胞的全能性,经过无菌操作,在一定温度下培养,使其经过细胞分裂、分化可不经低温直接产生愈伤组织并进一步分化成小植株,结果表明梭砂贝母的鳞茎培养在附加以上两种不同浓度及组合的植物激素MS培养基后经过一段时间的培养,其愈伤组织的诱导结果存在明显差异。 相似文献
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采用两种不同基因型的大岩桐叶片为外植体,研究了基因型、激素组合、继代时间等因素对其愈伤组织诱导、植株分化及体细胞无性系变异的影响。 相似文献