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相似文献
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1.
水质中总氮测定的几点建议   总被引：2，自引：0，他引：2  
在总氮测定过程中,实验条件的质量、操作过程直接影响分析样品的精密度和准确度,如何保证分析样品的精密度和准确度,成为测定过程的关键之一。从实验室用水、试剂影响、器皿影响、操作过程、压力消毒器温度及环境条件等方面作出分析,以此指导实验室操作实践。  相似文献   

2.
实验室质量控制就是要拒监测分析误差控制在容许的限度内,保证测量结果的精密度和准确度,使分析数据在给定的置信水平内,有把握达到所要求的质量。同时质量控制和质量保证是实验室分析工作的内容之一,是水环境监测工作的技术关键和科学管理实验室的有效方法。  相似文献   

3.
本文从标准曲线的制作、曲线第三点、空白样品以及加标回收率和密码平行样等几方面论述了化学实验室中关于比色分析方法中的质量控制的一些改进做法,进一步确保了质控操作中的精密度和准确度。  相似文献   

4.
分别采用原子吸收光谱法(AAS)和离子色谱法(IC)测定降水中的钙、镁,对方法检出限、精密度和准确度以及加标回收率等指标作比对,并对大气降水样品的测定结果进行t检验。结果表明,2种方法均能满足实验室质量控制的要求,测定结果无显著性差异;与国标方法 AAS法相比,IC法操作更快速简捷,并能对多元素同时进行分析。  相似文献   

5.
通过新旧标准方法测定实验室质控样品和各类样品中的COD的数据比较,得出使用两种标准方法,实验测定数据无显著性差异,准确度和精密度均满足实验室质量控制要求,且新标准较旧标准更科学,更严谨,减少了对实验本身对环境及化验人员造成的危害,且本人通过实验,发现新标准对低氯医疗废水也同样适用,但由于医疗废水成分复杂,此标准并未提出适用,但实际工作中仍用此方法进行医疗废水的监测。  相似文献   

6.
汞为危险性固体废物的主要指标之一,本文采用高温催化原子吸收法测定了固体废物中汞。结果表明样品分析相对偏差为5.1%-8.7%之间,分析了实际样品,并与原子荧光分析方法进行比对,分析精密度、准确度均能满足固体废物分析质量控制要求。  相似文献   

7.
《科技风》2020,(13)
化学需氧量,是反映水体污染程度的重要指标之一,也是鉴定水体污染的重要的监测项目。本文针对用重铬酸盐法测定水质化学需氧量时从采集到运输、保存及实验室测定过程中应注意的问题,以及对影响结果的几点因素,为了提高水质化学需氧量测定结果的准确性,找出对测定结果的影响因素,及做好实验室质量控制,增加实验室结果的精密度和准确度提出了几点有效措施。  相似文献   

8.
对ICP-MS测定水中金属元素进行方法确认,来判断本实验室是否具备该方法的检测能力。根据《检测和校准实验室能力通用要求》（GB/T 27025-2008）中的相关要求,对人员资质、设施、环境条件和仪器设备进行了考核;对方法检出限、测定下限、精密度、准确度和实际样品进行了测定。结果显示,每个元素的标准曲线r=0.999以上,检出限、测定下线、准确度、精密度结果都符合（HJ700-2014）《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》中的要求,确认本实验室具备开展此方法的能力。  相似文献   

9.
通过离子选择电极法与离子色谱法对水中氟化物的精密度、准确度以及实际样品的测定发现,两种方法测定结果的准确度均符合要求,精密度分别为0.70%和0.50%,两者实际样品的测定结果相对偏差在0.14%～1.15%之间。但离子色谱法前处理步骤较少,操作过程自动化程度较高,还可以降低因为前处理操作过程带入的干扰,更适用于大批量的样品的测定。  相似文献   

10.
正通过纳氏试剂分光光度法和连续流动法对水中氨氮的精密度、准确度以及实际样品的测定发现,两种方法测定结果的准确度均符合要求,精密度分别为0.70%和1.22%,两者实际样品的测定结果相对偏差在0.32%～4.76%之间。但连续流动仪法前处理步骤较少,操作过程自动化程度较高,还可以降低因为前处理操作过程带入的干扰,更适用于大批量的样品的测定。  相似文献   

11.
采用气相分子吸收光谱法和纳氏试剂光度法分别测定地表水中氨氮含量,考察了方法的精密度和准确度,并对实际样品进行加标回收率测定,最后利用t检验方法对测定结果进行比较。结果表明,2种方法均能满足环境质量控制要求。  相似文献   

12.
在水环境中挥发酚指标的测定过程是比较复杂的,因此了解测定过程中注意问题是非常有必要的,最终会影响到其测定结果的准确度、精密度。注意问题有:试剂配制的控制、绘制标准曲线、样品显色萃取。  相似文献   

13.
高锰酸盐指数是水质测定中的一个重要指标,可以间接反映水体中有机物及无机可氧化物质污染程度。本文根据现行《水质高锰酸盐指数的测定》(GB11892-1989)的分析方法对影响其测定结果的因素进行分析,并结合在实验室实际操作中总结的经验,提出相应的质量控制保证措施,进一步提高分析数据的准确性。  相似文献   

14.
采用粉末压片制样,对样品进行10°～148°2θ扫描测定,根据其角度不同定性,依据其强度大小定量,结合软件中的库样品成分,给出半定量结果.方法经大批样品的分析验证,其分析结果可靠,方法的检出限、精密度、准确度均满足质量管理的要求.  相似文献   

15.
以绿原酸回收率为指标采用L9（3^4）正交试验优选了金银花提取物的制备工艺。同时,采用高效液相色谱法测定了金银花提取物中绿原酸的含量,进行质量控制研究,并进行了方法学验证。结果表明该分析方法重现性好、精密度高、回收率稳定、可靠性强,可用于金银花提取物的质量控制。  相似文献   

16.
建立以HNO3—HF—H2O2为消解剂,石墨消解系统前处理样品的方法,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)同时测定土壤中铜、铅、锌、镍、铬的含量。结果表明:石墨消解能将土壤样品消解完全,ICP-MS测定土壤标准样品的结果均在保证值范围内、相对标准偏差在0.92%~4.00%之间,具有较好的精密度。该方法操作简单,准确度高,适合大批量样品同时测定。  相似文献   

17.
在水质总氮测定过程中,试验条件和操作过程直接影响水质样品分析的精密度和准确度。从水质总氮测定中需要注意的要素入手,分析了空白值偏高、波动和NH3-N值高于总氮值等问题出现的原因,并提出了相应的解决方法,其中着重对实验室用水、试剂影响、器皿影响、操作过程、消解温度、消解时间以及消解冷却时间等方面的影响因素进行了论述。  相似文献   

18.
硫化物作为海洋水质监测评价的一个重要参数,由于其对海洋生物和人体具有很高的毒性,因此研究高灵敏度、高准确度与易操作性的检测方法有重要意义。本文对近年来水质硫化物的分析方法进行总结对比,包括光谱法、色谱法与电化学方法等,并研究了连续流动法在硫化物测定中的应用。本法拟利用硫化物与对氨基二甲基苯胺和铁(III)进行亚甲蓝显色反应,生成物质在660 nm波长处进行比色测定,其转化成的电信号与硫化物浓度有线性正相关的关系。通过测定条件的优化,使反应在最佳显色条件下建立硫化物流动分析方法。样品测定频率为60样/h,其中硫化物浓度在0~4.0 mg·L~(-1)范围内与比色值有良好的线性关系,线性方程为y=0.01958x-3.3638,相关系数r为1.0000。标准样品的测定结果相对于标准值的偏差小于2%,实际样品重复测定的相对标准偏差小于5%,符合实验室质量控制的要求。该法的检出限是0.2μg·L~(-1),可满足近岸海域环境水质硫化物的测定,实际样品加标回收率在92.0%~115%,结果令人满意。  相似文献   

19.
汪晓丹 《大众科技》2012,(12):57-59
环境监测数据是环境监测工作的最终表现形式,数据的审核至关重要。经过一年的监测数据审核工作,研究得出,环境监测数据一级审核应从质量控制要求、分析方法选用、准确报出、统一规范性和合理性角度进行考虑;重点从准确度、精密度和空白实验值三个方面介绍了质量控制要求的审核,以期提高环境监测数据审核工作的质量,保证环境监测数据的质量。  相似文献   

20.
刘辞 《科技风》2013,(7):11
本文采用王水封闭溶样,活性碳吸附柱原理,将泡沫塑料挤入玻璃吸附柱颈内,对痕量金标准样品溶液进行动态过滤吸附,吸附后的泡沫塑料直接用硫脲解脱,解脱后的溶液用石墨炉测定。方法精密度,准确度满足地质实验室痕量金标准物质质量要求。  相似文献   

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