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相似文献
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1.
采用热处理、微波处理和超声波处理等三种不同的后处理方式对铂炭催化剂进行处理.BET测试和SEM表征技术表明,热处理导致金属粒子团聚,催化剂的比表面减小,邻氯硝基苯催化加氢反应活性下降;微波和超声波处理促进了金属粒子的均匀分散,增大了催化剂的比表面,提高了催化剂在邻氯硝基苯加氢反应中的催化活性.  相似文献   

2.
综述了邻、对氯硝基苯还原制备邻、对氯苯胺的七类方法,对各类方法进行了对比和讨论,其中环境友好的催化加氢还原法可通过添加脱氯抑制剂和改善催化剂性能两条途径来提高反应的选择性。认为氯代硝基苯液相催化加氢法是制备氯代苯胺的首选方法,可采用廉价的镍基催化剂替代贵金属类催化剂,其中脱氯问题的解决是Ni基催化剂大规模应用于氯代苯胺合成工艺过程的关键。  相似文献   

3.
以氯化亚铁为铁源,氯化铵和叠氮化钠为混合氮源,通过溶剂热法制备出氮化铁。以该材料为载体,采用浸渍法制备了Pt/氮化铁催化剂,用于氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺。考察了Pt负载量及焙烧温度对催化剂结构及催化活性的影响;结合红外光谱、X射线衍射、比表面积及孔结构、热重分析等表征手段,研究了Pt/氮化铁催化剂的结构及物理化学性质的变化。结果表明,当反应温度为100℃、加氢压力为1.0MPa、反应时间为2h时,氯代硝基苯转化率可达99.9%,对氯苯胺选择性为99.9%。  相似文献   

4.
研究了Ni/膨润土催化剂的制备方法与催化剂的热分析(TG-DTA)和氢程序升温还原(H2-TPR)分析,并将其应用于硝基苯气-固相催化加氢合成苯胺过程中。结果表明,Ni/膨润土催化剂在300℃,常压下进行硝基苯催化加氢为苯胺反应,硝基苯的转化率在6 h内均能达到99%以上,苯胺的收率达到85%以上。热分析表明,经350℃焙烧2 h后可获得的催化剂的活性成分为Ni O;H2-TPR分析表明,催化剂上的Ni O被还原为Ni金属而起催化作用。对催化剂的活性测试部分进行了改进,改进后的气-固相催化加氢实验在固定床反应器中进行,相比液相加压反应,改进后的实验安全性更高,更加直观,且易于理解与操作。  相似文献   

5.
研究了Ni/膨润土催化剂的制备方法与催化剂的热分析(TG-DTA)和氢程序升温还原(H2-TPR)分析,并将其应用于硝基苯气-固相催化加氢合成苯胺过程中。结果表明,Ni/膨润土催化剂在300℃,常压下进行硝基苯催化加氢为苯胺反应,硝基苯的转化率在6 h内均能达到99%以上,苯胺的收率达到85%以上。热分析表明,经350℃焙烧2 h后可获得的催化剂的活性成分为Ni O;H2-TPR分析表明,催化剂上的Ni O被还原为Ni金属而起催化作用。对催化剂的活性测试部分进行了改进,改进后的气-固相催化加氢实验在固定床反应器中进行,相比液相加压反应,改进后的实验安全性更高,更加直观,且易于理解与操作。  相似文献   

6.
研究了光促进温和条件下,非贵金属铜盐催化氯代烷烃的羰基化反应.结果表明,以CuC l2或CuBr2为催化剂,可实现氯代烷烃与一氧化碳或二氧化碳的羰基化反应,得到相应的羧酸甲酯,而且CuBr2的催化活性高于CuCl2.在反应体系中添加Na3PO4,可以提高反应的活性和选择性,以CuBr2为催化剂,氯代环己烷为底物,一氧化碳为碳源,环己基甲酸甲酯的产率为35%,选择性为59%.  相似文献   

7.
以 2 ,6 二氯苯胺为原料 ,通过重氮化反应、取代反应、缩合反应与脱羧反应得到 3 氯 2 硝基甲苯的合成路线 ,确定了最佳反应条件 ,以 2 ,6 二氯苯胺为原料制取 2 ,6 二氯硝基苯 ,收率为 78.9% ;在N ,N 二甲基甲酰胺中以碳酸钾为催化剂 ,2 ,6 二氯硝基苯与氰基乙酸甲酯反应制取 2 氰基 2 (3′ 氯 2′ 硝基苯基 )乙酸甲酯 ,收率为 80 .2 % ;第三步通过水解反应获得 3 氯 2 硝基苯基乙酸 ,收率为 82 .6 % ;3 氯 2 硝基苯基乙酸通过脱羧反应得到最终产品 3 氯 2 硝基甲苯 ,产率为 72 .9% .采用红外光谱和核磁共振谱对产品进行了定性分析  相似文献   

8.
碳沉积是有机催化反应系统中导致催化剂活性减退的重要原因,可以导致催化剂失活.因此有效的控制积碳是延长催化剂使用寿命的一种可行方法.糠醛脱羰催化荆失活的主要原因是大量积碳附着于催化剂表面使活性中心被包埋从而使催化剂失去活性.在不改变其他反应工艺条件及催化剂用量的基础上,通过对催化剂填装方式的改变,有效地减少了积碳的生成,并且使部分积碳得到转移,不至于包埋活性中心使催化剂失活.此法不仅延长了催化剂的使用寿命,而且提高了反应的转化率和选择性,使反应的选择性达到了100%.  相似文献   

9.
采用浸渍 -还原法 ,制备了一系列Cu -Ni/γ -Al2 O3 催化剂 .在固定床流动反应装置上考察了不同含量的Cu对Ni基催化剂反应性能的影响 ,并采用TPR和TPD技术对催化剂进行表征 .结果表明 ,以 4 %Cu - 10 %Ni/γ -Al2 O3 的催化剂活性最好 .在反应温度为 75 0℃ ,CH4 /O2 =2(体积比 )时 ,CH4 的转化率达到 10 0 %,H2 和CO选择性分别为 10 0 %和 97%  相似文献   

10.
负载型双金属催化剂在很多催化反应中都有着十分重要的意义,包括选择性氧化、加氢/氢解、重整、生物质转化等反应。这一类催化剂的活性、选择性和稳定性取决于颗粒尺寸、组成和形貌等结构特性。针对Pd基负载型双金属催化剂体系,本文讨论了其结构特性,并探讨了不同合成方法对结构性质的调控机制。同时,本文阐述了Pd基催化剂在环境催化反应中的应用,包括CO氧化、烃类氧化、加氢脱氯和NO_x分解等反应。尽管在这些领域的研究取得了一定的进展,然而还需要更先进的催化技术来应对一些重大的挑战,如环境修复等。最近,在材料、光谱、显微、催化化学以及工程领域的研究人员的共同努力下,通过先进表征方法、机理研究手段的采用以及构效关系的研究,针对双金属催化剂设计的研究取得了一些新的进展。本篇综述旨在激励相关领域科学家设计合理的新型催化剂体系,以用于未来的绿色及可持续发展。  相似文献   

11.
马骁 《华章》2007,(9):223-223
介绍了WGL-A高温脱氯剂在重整装置的应用情况.使用结果表明:在预加氢反应条件下,WGL-A脱氯剂具有脱氯效果好、氯容量高、对重整催化剂无危害等优点,可以广泛应用于重整装置.  相似文献   

12.
对呋喃加氢催化剂的制备过程及方法进行分析。探索雷尼镍催化剂的制备工艺.并将其用于呋喃加氢制四氢呋喃的试验中。在对催化剂活性考察的同时,辅以催化剂用量的考察,溶剂的选择及助剂的添加,研究上述诸多因素对加氢实验的影响.从而选择出了催化剂的最佳用量,理想的溶剂和助剂。原料的转化率和反应的选择性是考察催化卉j催化性能好坏的的重要标准。实验结果表明。在一定的反应工艺条件下,可以获得较高的呋喃转化率和四氢呋喃收率。  相似文献   

13.
报道了在几种不同季铵盐存在下,采用氟化钾氟化钠混合氟化剂(对氯硝基苯与混合氟化剂的物质的量的比为1∶15,其中对氯硝基苯与氟化钾的物质的量的比为1∶1)合成对氟硝基苯的方法;探讨了催化剂、反应时间和反应温度对产率的影响  相似文献   

14.
报道了在几种不同季铵盐存在下,采用氟化钾氟化钠混合氟化剂(对氯硝基苯与混合氟化剂的物质的量的比为1:1.5,其中对氯硝基苯与氟化钾的物质的量的比为1:1),合成对象硝基苯的方法;探讨了催化剂、反应时间和反应温度对产率的影响。  相似文献   

15.
本文采用溶剂分散法制备了催化剂Rh_2(CO)_4Cl_2/NaY及Rh_2(CO)_4Cl_2/BX。研究结果发现上述催化剂是高分散的,对CO加氢反应有较高的活性和较好的选择性。催化剂对CO的吸附是很弱的。  相似文献   

16.
本文报道了在几种不同季铵盐存在下,采用氟化钾氟化钠混合氟化剂<对氯硝基苯与混合氟化剂的比为1:1.5(mol),其中对氯硝基苯与氟化钾的比为1:1(mol)>合成对氟硝基苯的方法;探讨了催化剂,反应时间和反应温度对产率的影响。  相似文献   

17.
在固定床流动反应装置上考察了不同制备方法制取的一系列Cu-Ni/γ-Al2O3催化剂的催化性能,并采用TPR技术对催化剂进行表征.结果表明,以(NH4)2CO3为沉淀剂的共沉淀法制取的5%Cu-10%Ni/γ-Al2O3的催化剂反应活性最好.在反应温度为800℃,CH4/O2=2(体积比)时,CH4的转化率达到98.6%,H2和CO选择性分别为99.98%和90.1%.  相似文献   

18.
以二氧化钛为载体、磷钨酸为活性物质,采用浸渍法制备了二氧化钛负载磷钨酸催化剂,硬脂酸和乙二醇双酯化反应为模版,筛选出高活性的负载型催化剂.探讨了不同载体、负载量、催化剂用量及其重复使用对双酯化反应的影响.当二氧化钛负载磷钨酸的负载量为15.8%,催化剂用量为0.2%,反应温度为120℃,反应4h,产物产率可达93.5%.该负载型催化剂是一种选择性高、催化性能良好的环境友好型催化剂,而且重复使用效果好.  相似文献   

19.
以二氧化钛为载体、磷钨酸为活性物质,采用浸渍法制备了二氧化钛负载磷钨酸催化剂,硬脂酸和乙二醇双酯化反应为模版,筛选出高活性的负载型催化剂.探讨了不同载体、负载量、催化剂用量及其重复使用对双酯化反应的影响.当二氧化钛负载磷钨酸的负载量为15.8%,催化剂用量为0.2%,反应温度为120℃,反应4h,产物产率可达93.5%.该负载型催化剂是一种选择性高、催化性能良好的环境友好型催化剂,而且重复使用效果好.  相似文献   

20.
使用中科药源KT-02负载型镍基催化剂催化间二硝基苯加氢合成间苯二胺。首先通过控制变量法和正交试验,考察反应温度、加氢压力、反应时间等因素与间苯二胺产率的关系,确定合适的实验室工艺条件。而后将同一批KT-02催化剂重复多次用于不同批次间二硝基苯的催化加氢,考察催化剂的最大套用次数。结果表明,5. 0g间二硝基苯在140℃、加氢压力为3. 0MPa、200mL乙醇做溶剂、催化剂用量为1. 0g时,反应2. 5h,间苯二胺收率达到95%以上;上述反应条件下,在保证产品收率为90%以上时,KT-02催化剂可重复套用7次。最后通过SEM分析不同批次使用后催化剂的微观形貌,获得催化剂性能变化的相关信息。  相似文献   

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