共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
药品价格规制既是政府控制药品费用的一种方法,也是支持医药行业发展的经济工具,但是对药品供求双方互相矛盾的目标使得药品价格规制很难有效实施。主要原因是缺乏科学的价格规制模型作为药品定价的指导,也缺乏完善的药品价格规制体系。本文运用规制经济学、药物经济学理论,尝试建立中国的药品价格规制模型,并根据这个模型提出完善中国药品价格规制体系的对策。 相似文献
2.
了解医院药品价格层次、比例及各价格层次中药品的类别情况,为医院药事管理人员及临床医务人员调控药品结构、合理使用药品提供参考。方法是对云南省第三人民医院西药价格进行调查,将价格分为若干层次,分析各层次中的药品品种数、所占比例及主要作用类别和各类别所占比例。调查结果,医院全部药品中金额≤50元的药品品种数占医院用药总数的74.53%;>50→100元的药品占14.77%;>100→1000元的药品占10.21%;千元以上的药品占0.49%;100元以上药品品种数所占比例高低依次为抗肿瘤用药、抗菌药、循环系统用药、神经系统用药等。通过多次政策性降价,医院药品价格层次、比例更趋合理。 相似文献
3.
4.
本文从国际视角出发,研究了我国药物价格管制的动机与管制失灵的原因．并且发现是管制模式导致了药品价格调控失败而不是由于医药合业的模式带来问题。由于医药分业改革的复杂性和不确定性,本文认为改进管制模式将成为有效控制药品价格最实际可行的途径。 相似文献
5.
基于委托代理理论的药品供应链成本控制研究 总被引：1，自引：0，他引：1
医生和患者在医疗活动中存在着特殊的委托代理关系.在缺乏约束的机制下.这种关系可能产生供应诱导需求,这是引发我国药品价格持续上涨,以至于发生在流通环节的药品供应链成本高达国内药品平均售价的40-50%的关键因素.基于委托代理理论,从增加药品交易中的价格透明度和信息可追踪性入手,提出构建药品交易信息系统,规范医院药品集中招标采购流程,加强对医生医风医德监督等一系列措施,旨在有效地扼制药品价格的上涨,促进公开公平的药品竞争市场的形成. 相似文献
6.
近年来,我国的药品检验检测机制构建的越来越完善,药品检测人才队伍建设、质量管理监督体系建设以及信息化发展建设都取得了很大进步,与此同时,我国的药品检验检测能力也得到了显著提高。但是在具体的药品检测检验机构的基础设施构建与检测业务的开展中还存在一些问题,本文针对这些问题进行了客观的分析,并结合加强药品检验检测能力的意义和具体措施做出了科学的论述。 相似文献
7.
随着人们健康意识的不断增强,药品的终端需求不断增加,促使我国医药市场规模持续扩大,但由于药品追溯体系不健全,导致兜售假药、问题疫苗等事件时有发生,直接危害人们的身体健康。为加快构建药品追溯体系,维护药品监督管理秩序,规范医药企业行为,在技术理论研究的基础上,结合当前我国药品追溯体系现实存在的问题,认为将区块链技术应用于药品追溯体系具有较高的可行性,并从参与对象、体系架构和运作流程3个维度构建基于区块链技术的药品追溯体系,从国家政府、社会企业和消费者3个层面探讨该新型体系的具体实现路径,以期为未来我国实现药品"可溯源、知去向、易追责",为医药行业持续健康发展提供理论基础。 相似文献
8.
9.
加强价格规制促进铁路企业改革 总被引：2，自引：0，他引：2
本文结合目前我国铁路运输行业出现的问题,提出拓宽融资渠道、提高铁路运力水平、减轻国有铁路运输企业负担,当务之急是改革目前的铁路价格监管体制。建议铁路价格主管部门采取灵活多样的定价方式;加强信息披露制度,增强政府定价的透明度;建立完善的价格监督体系,保证政府和社会各界对铁路运输企业价格的监管力度等方面对铁路运输企业进行价格规制。 相似文献
10.
目前,随着我国食品药品检验监督部门的行政监管范围不断的加大,其原来设置的药品检验机构所承担的检验任务也从单纯的药品不断扩大到食品、保健品等领域,所以对于药品检验工作任务的不断加大,如何更好的确定药品检验标准,并对药品检验标准进行合理化应用就成为一个十分重要的话题,本文对目前药品检验的标准以及合理应用情况进行综述性探讨。 相似文献
11.
《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过,现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布,自2001年12月1日起施行。药品管理法主要包括总则、药品包装的管理、药品价格和广告的管理、药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的药剂管理、药品管理、药品监督、法律责任等。本文对对现行《药品管理法》缺陷进行讨论。 相似文献
12.
13.
14.
近年来,我国社会主义管理体制不断改善和发展,但相对来讲,我国医疗卫生事业发展相对滞后,特别是在药价管理方面亟待改善,看病难、看病贵的问题一直困扰着政府及广大民众。作为代理人的政府,有必要完善药价管制体系,积极推进药品价格改革。政府应当科学核定定价政策。改变定价方法,加强药品价格的监督与管理,逐步改变"以药养医"的体制。 相似文献
15.
16.
在供应链视角下对药品安全风险防范问题作了研究。基于供应链管理理论与方法,从药品原料生产开始到药品的最终消费终端的全过程的监控管理,通过供应链平台的可追溯体系和新版的GSP认证等防范措施,实现我国药品安全风险的可控性,保证消费者的安全。 相似文献
17.
《黑龙江科技信息》2020,(23)
随着我国医药卫生行业的建设取得巨大进步,我国的药品检验检测机制发展也在逐步完善,在检品检验检测工作的质量管控体系建设、信息化建设以及专业技能人才建设等方面都取得了长足的进步,这些方面的进步也都大大的提升了药品检验检测的整体技术水平。当然与欧美等发达国家相比,我国在药品检验检测机构的监测业务开展和基础设施建设等方面还是存在着一定问题的,我们应对暴露出的问题进行深入的分析和研究,并制定出有针对性的改进措施,从而真正的做好药品的检验检测工作。文章从做好药品检验检测工作的重要意义、现阶段药品检验检测工作中的常见问题和提升药品检验检测能力的有效措施三方面详细的讨论了如何做好我国的药品检验检测工作。 相似文献
18.
随着我国经济的迅速发展,国家对药品的安全生产要求越来越高。新版GMP《药品生产质量管理规范(2010年修订)》体系的实施,使药品的无菌生产工艺取得了迅速的发展。介绍了自动化技术在药品无菌生产工艺中的应用,重点探讨了自动化技术在药品无菌生产工艺中的发展趋势。 相似文献
19.
20.
通过WHO-HAI标准化价格比较方法,比较了2018年内蒙古自治区原研药与仿制药采购价格的MPR值,明确了两类药品价格水平及其差异率,结果显示:整体上2018年内蒙古自治区原研药价格相对仿制药较高,且两者价格均高于国际参考价;同一仿制药产品的价格水平差异性明显,提出相关部门应支持鼓励仿制药质量的提高,完善药品集中采购政策,建立公开透明的药品价格数据库。 相似文献