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相似文献
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1.
从trans-4-n-烷基环己基甲醇和4-溴-4’-羟基联苯出发经磺酸酯化,醚化、氰代合成了三种4-(trans-4″-n-烷基环己烷甲氧基)-4’-氰基联苯液晶化台物,经IR、MS、元素分析确证了化学结构,差示扫描量热仪测试数据表明其具有较高的清亮点.  相似文献   

2.
对硝基苯甲酰氯和氯苯在无水三氯化铝催化下.生成4-硝基-4’-氯二苯甲酮,纯度达99.94%.产率51.97%,再用氯化亚锡进行还原,得4-氨基-4’-氯二苯甲酮,纯度为98.15%,产率52.79%。产品经红外光谱和核磁共振蹭证实。实验操作简单,易处理。  相似文献   

3.
研究了以1-十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二正十八烷基丙二酸二乙酯,然后用LiAlH4还原得到2,2-二正十八烷基-1,3-丙二醇,再对甲苯磺酸催化与β-溴丙醛缩合得5,5-二正十八烷基-2--(2-溴乙基)-1,30-二氧六环,并对产物的重结晶条件进行了研究,产物经元素分析,IR和1HNMR光谱表征。  相似文献   

4.
研究了3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮光度法测定微量钼的方法。在HCl介质中,溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)存在下,3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮(MHPF)与钼(VI)显色,形成摩尔比为2:1的红色配合物。配合物最大吸收波长位于522nm,表观摩尔吸光系数ε522为1.03×105L·mol-1·cm-12.4×105L·mol-1·cm-1,钼含量在0-0.48 mg/L范围内符合比耳定律。研究的新光度方法应用于食物样品中微量钼的测定,结果满意。  相似文献   

5.
N-(4-氯苯基)-N''-(1,2,4-三氮唑)脲的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以4-氯苯甲酸为原料,经过CURTIUS重排反应制得4-氯苯异氰酸酯,再进一步与3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑发生亲核加成反应,合成了目标化合物N-(4-氯苯基)-N'-(1,2,4-三氮唑)脲,其产率为89%。对目标化合物经元素分析、IR和^1HNMR表征,并初步测定了此化合物的植物生长调节活性。  相似文献   

6.
N-(2-氯苯基)-N1-(1,2,4-三氮唑)脲的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
以2-氯苯甲酸为原料,经过Curtius重排反应制得2-氯苯异氰酸酯,再进一步与3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑发生亲核加成反应,合成了目标化合物N-(2-氯苯基)-N^1-(1,2,4-三氮唑)脲,其产率为72%。对目标化合物经元素分析,IR和^1HNMR表征。  相似文献   

7.
以甲苯为溶剂,四氢吡咯与青藤碱在对甲苯磺酸催化下合成了5-(N-吡咯烷基)青藤碱;低温条件下,5-(N-吡咯烷基)青藤碱经酰基化、酸性水解合成了国内外未见文献报道的4-乙酰基-5-乙酰基-青藤碱,其结构运用IR、MS、1 H NMR及元素分析进行了表征  相似文献   

8.
N-苯甲酰基-N′-(4-溴苯基)硫脲的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
用二氯甲烷作溶剂,以PEG-400为催化剂,合成N-苯甲酰基-N′-(4-溴苯基)硫脲,并用红外光谱对其结构进行表征。  相似文献   

9.
对硝基苯甲酰氯和氯苯在无水三氯化铝催化下,生成4-硝基-4ˊ-氯二苯甲酮,纯度达99.94%,产率51.97%,再用氯化亚锡进行还原,得4-氨基-4ˊ-氯二苯甲酮,纯度为98.15%,产率52.79%。产品经红外光谱和核磁共振谱证实。实验操作简单,易处理。  相似文献   

10.
《滁州学院学报》2016,(2):85-88
本实验以2,2’-联苯二甲酸和1,2,4,5-苯四酸作为形貌调节剂,在90℃条件下合成了碳酸锶,研究2,2’-联苯二甲酸和1,2,4,5-苯四酸对碳酸锶形貌的影响。用XRD、红外光谱对合成的碳酸锶进行了表征,并用扫描电子显微镜观察其形貌。实验结果表明,2,2’-联苯二甲酸和1,2,4,5-苯四酸对碳酸锶的形貌都有影响。  相似文献   

11.
以4-甲氧基苯甲醛和硝基甲烷为原料,经缩合和锌粉、盐酸还原合成4-甲氧基-β-苯乙胺,4-甲氧基-β-硝基苯乙烯合成收率达81.2%,4-甲氧基-β-苯乙胺合成收率达82.8%,两步反应总收率67%。  相似文献   

12.
用柱层析硅胶作固定相,以苯:乙酸乙酯=5.5:1体系作为色谱性的淋洗剂,用柱色谱法提纯新试剂2-羟基-4-磺酰氨基苯重氮氨基苯,并对提纯试剂的结构用红外光谱和核磁共振谱进行了表征。结果令人满意。  相似文献   

13.
N—(4—羟基苯甲酰基)—N‘—芳基硫脲的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
以对羟基苯甲酸为起始原料,乙酸酐保护酚羟基,PEG6000作相转移催化剂,经系列反应制得一类新的N-(4-羟基苯甲酰基)-N'-芳基硫脲化合物,产率较高,纯度良好,其结构经元素分析、IR和^1HNMR分析得到证实。  相似文献   

14.
研究了以 1-十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二五十八烷基丙二酸二乙酯,然后用 LiAlH4还原得到 2, 2-二正 十八烷基-1,3-丙二醇,再在对甲苯磺酸催化下与β-溴丙醛结合得5,5-二五十八烷基-2-(2-溴乙基)-1,3-二氧 六环。并对产物的重结晶条件进行了研究,产物经元素分析、IR和1 HNMR光谱表征。  相似文献   

15.
以1,4-苯二酚和4-甲基、4-正丙基取代的苯甲酸为原料,通过室温氯化、酯化的方法,合成了二个4-烷基苯甲酸苯二酚酯液晶。产物结构经元素分析I、R及MS得到确认,化合物的液晶相通过DSC及POM(偏光显微镜)确定。结果表明这类化合物具有热致液晶性,呈典型的向列项纹影织构。  相似文献   

16.
研究了以1-十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二正十八烷基丙二酸二乙酯,然后用LiAlH4还原得到2,2-二正十八烷基-1,3-丙二醇,再在对甲苯磺酸催化下与β-溴丙醛缩合得5,5-二正十八烷基-2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环.并对产物的重结晶条件进行了研究,产物经元素分析、IR和1HNMR光谱表征.  相似文献   

17.
文章研究了在乙醇介质及聚乙烯醇存在下,meso-四(3-氯-4-磺基苯)卟啉(m-C1TPPS4)与Cu(Ⅱ)配位反应的最佳条件,提出用盐酸羟胺加快m-C1TPPS4与Cu(Ⅱ)的反应,建立了一种新的测定痕量铜的分析方法.m-C1TPPS4与Cu(Ⅱ)反应的最适pH为3.76,配合物的最大吸收波长为416nm,配位比为1:1,表现摩尔吸光系数为4.13×105L·mol-1·cm-1,测定范围为0~1.8μg/25mL,相关系数r=0.999.  相似文献   

18.
从3-硝基-4-氯苯甲酸,通过碱性水解、催化加氢及脱盐三步反应,合成得到3-氨基-4-羟基苯甲酸.结果表明,最佳NaOH水解量为5.0~5.5eq,时间为3.5h;正交试验催化加氢较佳条件为:H2压力为0.25Mpa,pH在5.4~5.6,反应温度为100℃,催化剂5%Pd-C的用量为2.5%(3-硝基-4-羟基苯甲酸).氢化后粗品经重结晶得白色结晶体3-氨基-4-羟基苯甲酸盐酸盐,调pH至2,得3-氨基-4-羟基苯甲酸,纯度(HPLC)≥99.5%,反应总得率为84.3%.  相似文献   

19.
以脂肪酸和β-羟基萘甲醛为原料合成了一类新型1,2,4-三唑席夫碱,其结构经^1H NMR,IR表征.  相似文献   

20.
从原料卤苯和琥珀酸酐开始,经Friedel-Crafts反应、环合反应及脱氢反应合成了6—(4—卤代苯基)—3(2H)—哒嗪酮,其结构经IR、^1HNMR及元素分析所证实。  相似文献   

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