止痒酊质量标准研究     

吴磊  陆超 《安徽科技学院学报》2016,30(6):54-57

目的:建立止痒酊质量标准.方法:首先采用薄层色谱法(TLC),对止痒酊组方中蛇床子和薄荷脑进行定性鉴别,然后采用高效液相色谱法测止痒酊组方中蛇床子素的含量,采用Hedera ODS-3色谱柱(250 ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0 mL/min,检测波长为322 nm.结果:蛇床子素的检测浓度在4.33 μg/mL～138.76 μg/mL范围内,与峰面积积分值呈良好的线性关系y=86684x+55517(r2=1.0000),平均加样回收率为99.00％,RSD =0.56％ (n =6).结论:所建立的方法准确,专属性强,重现性好,可用于止痒酊的质量控制.  相似文献   

反相高效液相色谱法测定独活中蛇床子素与异欧前胡素的含量     

邹继红  娜日苏  杨慧明  刘青妍 《赤峰学院学报(自然科学版)》2010,26(2):63-65

目的：建立测定独活中蛇床子素和异欧前胡素的高效液相色谱法．方法：采用ZorbaxC18柱,乙腈-0．1％三乙胺水溶液（75：25）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长308nm．结果：蛇床子素的线性范围为25．6～186．8mg·L^-1,回归方程为Y=4．352×10^4X＋1．062×10^2,r=0．9998,平均加样回收率为98．2％,RSD=1．02％;异欧前胡素的线性范围为1．66～20．4mg·mL^-1,回归方程为Y=5．736X10^2X＋1．122,r=0．9999,平均加样回收率为98．8％,RSD=1．04％．结论：该方法简便、快速、准确,适用于独活中蛇床子素和异欧前胡素的质量控制．  相似文献   

苯并（a）芘代谢产物BPDE的HPLC荧光检测技术研究     

谢虹  刘琳琳  吴志刚  方国民  戴雯雯  王桂珍  鲁文清  陈学敏 《实验技术与管理》2009,26(6)

苯并(a)芘(B(a)P)被认为是高活性致癌剂,在体内可转化为二氢二醇环氧苯并(a)芘(BPDE),具有直接致癌性.采用HPLC-荧光检测技术建立BPDE纯品及细胞裂解液中BPDE的测定.以HypersilCt8(250 mm×46 mm,10μm)为色谱柱配C18保护柱;以甲醇和水(体积分数为90:10)为流动相,流速为1.0mL/min;柱温为室温;检测波长:激发波长为349 nm,发射波长为387 nm;进样量为20μL;跑样时间为10min.结果:BPDE浓度在0.01～1.0μg/mL范围内线性关系良好,其线形回归方程为Y=424298X+24598,相关系数为0.9921,最低检测限为0.005μg/mL,日内和日间精密度分别为3.2%～4.6%和5.9%～7.4%.HPLC荧光检测方法由于具有较高的灵敏度,使得BPDE标准品及其和细胞裂解液的混合溶液中的检测限都比紫外检测方法有所提高.方法操作简便,结果准确可靠.  相似文献   

HPLC法测定椿皮中铁屎米-6-酮生物碱的含量     

《赤峰学院学报(自然科学版)》2020,(3)

目的:建立测定椿皮中铁屎米-6-酮含量的HPLC方法.方法:采用色谱柱Ultimate AQ-C_(18)(50mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸(35:65),检测波长254nm,流速1.0mL·min~(-1),柱温30℃,进样量20μL.结果 :铁屎米-6-酮进样浓度在1.10～15.35μg·mL~(-1)(r=0.9994)的范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率(n=6)为99.66%,RSD值为1.38%.结论:建立的方法简便可靠稳定,为椿皮质量的分析及评价提供参考.  相似文献   

不同产地黄芪中山柰素的含量分析及HPLC测定     

白雪梅  田嘉铭  王德宝  李铮 《河北北方学院学报(医学版)》2005,22(1):38-39

目的:建立测定黄芪中黄酮类成分山柰素的HPLC方法,并对不同产地黄芪中山柰素的含量进行分析.方法:YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm),甲醇与0.4%磷酸水溶液(70:30)溶剂洗脱,检测波长375nm,柱温30℃,流速1.0ml.min-1,进样量20μl.结果:山柰素的回归方程:Y=1730.75838X±1.3279795,r=0.9998.平均回收率99.6%(n=5).结论:不同产地黄芪中山柰素含量相差很大,本方法专属性强,重现性好,可对黄芪药材的质量控制提供依据.  相似文献   

反相高效液相色谱法测定公丁香中芦丁和槲皮素的含量     

邹立亮 《宜春学院学报》2016,(3):31-32

采用超声辅助提取,建立公丁香中芦丁和槲皮素的反相高效液相色谱分析方法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为CH_3OH∶H_2O∶CH_3COOH(50∶50∶0.1),紫外检测波长360 nm,流速0.8 m L·min^(-1),色谱柱柱温为25℃。芦丁进样范围在0.33~6.60μg时,与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9980),平均回收率为96.7%,RSD为1.5%(n=6);槲皮素进样范围在0.35~7.00μg时,与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为96.0%,RSD为1.6%(n=6)。建立的反相高效色谱法操作简便,定量准确,可用于公丁香中芦丁和槲皮素的含量测定。  相似文献   

HPLC法测定小儿四维葡钙颗粒中维生素B1、维生素B2的含量   总被引：2，自引：0，他引：2  

袁利娟  陈东波 《宜春学院学报》2008,30(4)

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿四维葡钙颗粒中维生素B1、维生素B2含量的方法.方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(51μm,250mm×4.6mm).流动相为0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(72:28),柱温30℃,流速为1ml/min,检测波长为260nm,进样量20μl.结果:维生素B1、维生素B2检测浓度的线性范围分别为7.13～22.96p.8·mL-1(r=0.9991)、8.12～32.31μg·mL-1(r=0.9993);平均回收率分别为101.1%(RSD=0.7%)、101.4%(RSD=0.6%).结论:本方法简便准确、灵敏度高、结果可靠,可用于小儿四维葡钙颗粒中维生素B1、维生素B2的含量测定.  相似文献   

利用HPLC法测定番泻叶中番泻苷A的含量     

马春娟  孙侠 《通化师范学院学报》2010,31(2):37-38

目的：建立高效液相色谱法测定番泻叶中番泻苷A含量的方法．方法：色谱柱：Shim—pack C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：四氢呋喃-水-醋酸（13：85：2）,流速：1ml／min;检测波长：214nm．结果：番泻苷A进样量在0．062～1．24μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）．结论：该方法简便,准确,重现性好,可作为番泻叶质量控制的方法．  相似文献   

RP-HPLC测定苎麻不同部位中3个三萜酸异构体的含量     

邹盛勤  周兰姜 《宜春学院学报》2015,(3):4-6

目的:建立了RP-HPLC法同时测定苎麻不同部位中3个同分异构体白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶水∶乙酸(80∶20∶0.2)为流动相,流速1.0m L/min;检测波长210 nm;进样量20μL;柱温25℃。结果:白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸在20min内均达到基线分离,各成分在其线性范围内线性关系良好,线性范围分别为3.83-229.80μg/m L(r1=0.9999)、0.92-55.20μg/m L(r2=0.9998)和2.35-141.00μg/m L(r3=0.9999),平均回收率(n=6)分别为100.4%(RSD=1.9%)、98.0%(RSD=2.2%)和96.2%(RSD=1.6%)。结论:方法准确,操作简便,可将苎麻中3个三萜酸异构体一次性分离定量。  相似文献   

RP—HPLC法测定清咽口服液中龙胆苦苷的含量     

杨辉  黄红娜  许丽娟  薛贵平  张丹参 《河北北方学院学报(医学版)》2009,26(5):34-36

目的:建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定清咽口服液中龙胆苦苷含量的方法.方法:经测定波长的选择、线性关系考察、精密度实验、稳定性试验、重复性实验和加样回收实验,确定以下色谱条件:色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1mL·min-1,检测波长为270nm.测得3批清咽口服液中龙胆苦苷的含量.结果:龙胆苦苷进样量在0.354～4.448μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2);平均回收率为99.06%,RSD=2.0%(n=5).结论:所建立RP-HPLC法简便、快速、准确,可用于清咽口服液的质量控制.  相似文献