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1.
铈（Ⅳ）-罗丹明6G流动注射化学发光法测定盐酸氟奋乃静 总被引：1，自引：0，他引：1
张韬顺 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2009,11(3):63-66
本实验研究在盐酸-硫酸介质中,盐酸氟奋乃静和铈(Ⅳ)、罗丹明6G的化学发光行为,并对影响化学发光强度的多种因素进行试验,据此建立了流动注射化学发光法检测盐酸氟奋乃静的新方法,检测的线性范围为1.0×10-7～1.0×10-5g/mL,检出限为3×10-8g/mL;对浓度为2.0×10-6g/mL盐酸氟奋乃静连续11次测定,其相对标准偏差为1.2%,该方法应用于盐酸氟奋乃静含量测定并与标准方法(中国药典法)比较,结果令人满意. 相似文献
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蒋志勇 《岳阳职业技术学院学报》2010,25(2):81-83
目的制备双氯芬酸凝胶,并建立其质量控制的方法。方法采用卡波姆940等辅料配制双氯芬酸凝胶,并建立双氯芬酸凝胶HPLC含量测定方法,同时考察了产品1年内的稳定性。结果双氯芬酸在10～50μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.9%,RSD为0.2%。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的双氯芬酸凝胶,其质量标准可靠。 相似文献
3.
土壤中尿素的高效液相色谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了一种土壤中尿素的高效液相色谱分析方法.以纯水为流动相,采用ODS色谱柱,流量1mL/min,测定波长190nm.测定尿素的线性范围为2～20μg/mL,检测限为0.3μg/mL;回收率为96.3～104.5%,相对标准偏差为3.8～5.2%.本法可用于各类土壤中尿素的测定. 相似文献
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建立了一种土壤中尿素的高效液相色谱分析方法.以纯水为流动相,采用ODS色谱柱,流量1mL/min,测定波长190nm.测定尿素的线性范围为2～20μg/mL,检测限为0.3μg/mL;回收率为96.3～104.5%,相对标准偏差为3.8～5.2%.本法可用于各类土壤中尿素的测定. 相似文献
5.
张佩君 《陕西教育学院学报》2007,23(1):88-90,111
选用健康种猪18头,按1、2、3月龄分为3组,每组6头,无菌采取前腔静脉血10 mL,肝素抗凝,分离外周血单个核细胞(PBMC),计数并稀释成1×10~7个/mL、5×10~6个/mL、2．5×10~6个/mL、1．25×10~6/mL、6．25×10~5个/mL五个浓度梯度;植物血凝素—p(PHA—p)配成100μg/mL、50μg/mL、25μg/mL、12．5μg/mL、6．25μg/mL五个浓度梯度。采用正交试验法在96孔细胞培养板中加入不同浓度的PBMC和PHA—p,用MTT法检测淋转试验结果。三组试验结果均表明PBMC和PHA—p对猪淋巴细胞增殖反应均有显著的影响(0．01＜p＜0．05),其最佳反应条件组合为:PBMC浓度为1．25×10~6个/mL,PHA—p浓度为12．5μg/mL,同时也表明年龄大小不影响猪的淋转试验。 相似文献
6.
王强毅 《闽西职业技术学院学报》2012,14(1):93-95
以番茄汁作为蛋糕的辅料,通过正交试验,确定了番茄汁蛋糕最佳配方为:面粉800 g、鲜鸡蛋800 g、白砂糖600g、番茄汁添加量300g;最佳生产工艺条件为:打发时间12 min、焙烤温度180℃. 相似文献
7.
用浓硝酸-过氧化氢消解样品——宜昌绿茶,消解过程中采用三因素三水平正交试验,所选用因素为溶剂配比、用量、消解时间。按正交试验所得优方案用络合滴定法测定茶叶中钙、镁微量元素的含量,分别为7776ug/g,3712ug/g;用分光光度法测定茶叶中的铁的含量为137ug/g. 相似文献
8.
滕晓焕 《广东轻工职业技术学院学报》2007,6(4):21-24
采用L9(34)正交试验设计方法,对3种天然生物保鲜液乳酸链球菌肽、溶菌酶、壳聚糖浸渍处理鲜猪肉,经双向尼龙拉伸袋真空包装,在0～4℃条件下的保鲜效果进行了研究.通过感官、TVB-N、H2S、pH、菌落总数的检测,结果表明:0.70g/L乳酸链球菌肽 1.0g/L溶菌酶 1.5g/L壳聚糖保鲜剂处理结合真空包装保鲜效果最好,可使猪肉在0～4℃条件下保鲜期达到27d. 相似文献
9.
目的:建立同时检测石榴皮、汁中鞣花酸的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Hyperil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3％ TFA(20∶80)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长254nm.结果:鞣花酸0.1048 ～ 20.96 μg/mL之间线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.55％(RSD=1.44％,n=9).结论:此方法灵敏快速、准确易行,可用于石榴皮、汁中鞣花酸含量的同时检测. 相似文献
10.
目的:建立测定复方抗溃混悬液中盐酸小檗碱含量的方法;方法:用高效液相色谱法测定含量,采用ZORBAX Eclipse XDB -C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(50:50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g),检测波长345砌,流速1.0 mL/min.结果:盐酸小檗碱的线性范围为6.175 ～61.75μg/mL(r=0.9998),平均回收率为99.3％,RSD为0.69％(n=6),复方抗溃混悬液中小檗碱含量为1.02～1.05 mg/g.结论:试验表明该方法可用于复方抗溃混悬液的质量控制,该方法专属性强、操作简便. 相似文献