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1.
李锐 《兰州石化职业技术学院学报》2014,(2):11-14
在玻碳电极表面通过循环伏安法的电聚合修饰聚苯胺膜,再利用壳聚糖将葡萄糖氧化酶(GOD)固定于修饰电极表面,制成新型的葡萄糖传感器;通过循环伏安法、交流阻抗技术和计时电流法考察了电极的电化学特性;考察了壳聚糖用量和电聚合圈数对修饰电极的影响;采用电流-时间法考察了该传感器对葡萄糖的电化学响应特性。结果表明,该传感器对葡萄糖的响应速度为3.5s。在优化的实验条件下,该传感器在葡萄糖浓度为9.6×10-8~5.12×10-7mol/L、5.12×10-7~1.12×10-6mol/L范围内有线性响应,检测限为3.3×10-8mol/L。样品测定的加标回收率为96.1%~101.5%。此外该传感器具有响应快、稳定性好和选择性好的特点。 相似文献
2.
李华刚 《黔南民族师范学院学报》2008,28(3)
利用滴涂于玻碳电极(GCE)表面的以Nafion膜中负电性的磺酸基与天青I(AI)阳离子之间的静电作用,实现天青I在电极上的固定化,再通过静电吸附和自组装技术将纳米CdS吸附的辣根过氧化物酶(HRP)修饰到电极表面,制备出性能良好的H2O2生物传感器.采用循环伏安法(CV)和计时电流法考察了该传感器的电化学性质.实验表明,该传感器具有良好的生物催化活性,较高的灵敏度,良好的选择性和稳定性,且易于制作等特点.响应电流与H2O2浓度在8.0×10-6~1.6×10-3mol/L范围呈现良好的线性关系,检出限为2.72×10-6mol/L. 相似文献
3.
4.
采用电化学聚合法制备聚靛蓝胭脂红膜,并通过静电吸附固定辣根过氧化物酶,形成聚靛蓝胭脂红修饰的辣根过氧化物酶电极。聚靛蓝胭脂红在电极与酶分子之间传递电荷,因此,在没有额外的电子媒介体的条件下,通过循环伏安法考察电极的电化学特性。探讨了pH值、温度、工作电位和抗坏血酸等对此生物传感器电催化还原H2O2的影响。此生物传感器制作简单、响应时间短(5 s)、选择性好、灵敏度高,对H2O2线性响应范围为5×10-7~1×10-2mol.l-1检出限为5×10-8mol.l-1 相似文献
5.
李华刚 《遵义师范学院学报》2008,10(4)
制备以电子媒介体天青A和纳米CdS来固定辣根过氧化物酶(HRP)修饰的H2O2生物传感器.采用循环伏安法(CV)、计时电流法对该传感器的性能进行了研究.试验表明,该传感器对H2O2浓度在4.0x10-6～1.2x10-3mol/L内呈线性关系,检出限为1.4x10-6mol/L. 相似文献
6.
利用Langmuir-Blodgett技术和sol-gel法在氧化铟锡(ITO)电极上构建二氧化硅(SiO2)球腔微电极阵列.在此球腔微电极阵列上电沉积普鲁士蓝膜(PB),用于过氧化氢检测,并采用滴涂法将葡萄糖氧化酶(GOD)直接固定于PB/SiO2球腔微电极阵列上制得葡萄糖传感器(酶电极),酶电极对葡萄糖电流响应结果表明:葡萄糖浓度在4.7×10-6mol/L～3.8×10-3mol/L范围内呈线性关系,其检出限为1.35×10-6mol/L,该酶电极不受抗坏血酸、尿酸等电活性物质的干扰,稳定性较好. 相似文献
7.
李华刚 《黔南民族师范学院学报》2008,28(3):68-72
利用滴涂于玻碳电极（GCE）表面的以Nnfion膜中负电性的磺酸基与天青I（AI）阳离子之间的静电作用,实现天青I在电极上的固定化,再通过静电吸附和自组装技术将纳米CdS吸附的辣根过氧化物酶（HRP）修饰到电极表面,制备出性能良好的H2O2生物传感器。采用循环伏安法（CV）和计时电流法考察了该传感器的电化学性质。实验表明,该传感器具有良好的生物催化活性,较高的灵敏度,良好的选择性和稳定性,且易于制作等特点。响应电流与H2O2浓度在8．0×10^-6～1．6×10^-3 moL／L范围呈现良好的线性关系,检出限为2．72×10^-6 moL／L。 相似文献
8.
本文研制了一种高效、灵敏的葡萄糖生物传感器。通过在玻碳 (GC)电极表面先后修饰四胺基钴酞菁 (CoTAPC)和葡萄糖氧化酶 (GOD) ,最后涂敷一层Nafion膜 ,获得了抗干扰力强、灵敏度高、稳定性好、寿命长的葡萄糖生物传感器 ,在 1 0× 10 -5 ～ 5 0× 10 -3 mol/L浓度范围内与峰电流呈良好的线性关系 ,寿命达一个月以上。同时 ,本文将微渗析取样技术与HPLC -电化学检测 (HPLC -EC)联用测定了大鼠脑皮层中的葡萄糖(glucose)含量 ,结果为 0 74± 0 0 1mmol/L (n=4 )。 相似文献
9.
利用金电极上自组装的3-巯基丙酸自组装膜,通过DCC和NHS共价连接辣根过氧化物酶（HRP）,构建了一种稳定性好、寿命长的过氧化氢电化学生物传感器.HRP在该电极上实现了直接电子传递,其氧化还原峰电位差为250mV,式量电位为-231 mV.该传感器对过氧化氢表现出良好的电催化活性,还原峰电流与过氧化氢含量在1.5-1000μmol/L之间呈现良好的线性关系,灵敏度达到1185μA/mM,检出限为0.5μmol/L.该传感器具有良好的稳定性、重现性,已用于合成样品中过氧化氢含量的测定,准确度良好. 相似文献
10.
通过电沉积的方法将钯纳米颗粒固定到Ag微电极上,制成了钯纳米颗粒修饰Ag微电极,并将此作为毛细管电泳的检测器测定了葡萄糖,探讨了检测电位、分离电位、缓冲溶液的pH值等条件的影响.该方法线性范围为4×10-5～2×10-4 mol/L和2×10-4～1×10-2 mol/L,线性相关系数分别为0.997 0和0.997 5,检出限为1×10-5 mol/L,该微电极表现出良好的稳定性和重现性,迁移时间和峰电流的相对标准偏差分别为2.6%和3.1%（n=8）,分别测定了2个健康人和2个糖尿病患者血清中的葡萄糖,所得结果与医院检测结果一致. 相似文献
11.
Wu Xinxin Ying Tailin Sun Kang 《上海大学学报(英文版)》1998,2(2):156-163
１ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎａｎｄｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｈｙｄｒｏｇｅｎｐｅｒｏｘｉｄｅｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｓｅｖｅｒａｌｆｉｅｌｄｓｉｎｃｌｕｄｉｎｇｉｎｄｕｓｔｒｙ,ｂ... 相似文献
12.
Liu Haiying Yan Shaohua Qin Yiqin Wang Zhaojin 《上海大学学报(英文版)》1998,2(4):320-325
Ｐｅｒｏｘｉｄｅｓ Ｂａｓｅｄ ｏｎ Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｒｅｄｏｘ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈ Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ ｉｎ Ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ Ｉｏｎｏｍｅｒ ＦｉｌｍTX１ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＯｒｇ... 相似文献
13.
孟玲 《连云港职业技术学院学报》2007,20(4):19-23
实验以TEOS(正硅酸乙酯)作为前驱体,采用sol-gel法,制备染料杂化的二氧化硅薄膜.为了能使染料杂化入二氧化硅溶胶-凝胶体系中,用丙烯酰氯对染料进行官能化修饰, 使染料带有碳碳双键,并同时分系列加入TMPA(甲基丙烯酸-3-三甲氧基甲硅烷基丙酯)、V TES(三乙氧基乙烯基硅烷)、苯乙烯进行共聚.TMPA和VTES所含的烷氧基可参与硅的水解缩聚,进入硅无机网络形成杂化体系,实现了染料对杂化体系的进入.通过比较得出:未加前驱体TEOS的溶胶所得膜表面不平整,膜颜色很淡,说明较少染料杂化入膜中;以TMPA 为共聚体的溶胶所得膜较之以VTES为共聚体的溶胶所得膜,其染料更均匀地杂化入前者,膜更光滑透明,且抗磨性较好. 相似文献
14.
以聚丙烯酸丁酯（PBA）乳液为主体材料,硅溶胶为前驱体,用溶胶一凝胶法制备PBA／SiO2杂化材料,在此基础上加入硫化剂制备了PBA／SiO2杂化材料硫化胶,研究了硫化剂用量对杂化材料硫化胶力学性能的影响,通过平衡溶胀实验测定了硫化胶的表观交联密度,用差示扫描量热仪（DSC）和热重分析（TG）对杂化材料硫化胶的结构进行了表征。平衡溶胀实验结果表明,六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂（HMMM）的加入使杂化材料硫化胶的交联密度增加。结果证明,HMMM对于PBA／SiO2杂化材料是有效交联剂。 相似文献
15.
LB（Langmuir--Blodgett）技术制备了辣根过氧化酶-正十九烷酸LB单分子生物膜．探究其成膜条件（铺展量,亚相的pH,亚相的离子强度）,并进行电化学表征．进一步的实验结果显示,HRP-正十九烷酸复合膜中的HRP能保持其对H2O2还原的生物电催化活性,而且能快速地响应H2O2浓度的变化． 相似文献
16.
辣根过氧化物酶（HRP）是一种以亚铁血红素为氧化还原中心的过氧化物酶,从植物辣根的根部提取,目前被广泛地应用在污水处理、食品工业、有机合成和分析检测等领域。本文综述了辣根过氧化物酶的结构、固定化及辣根过氧化物酶在各个领域的应用,并对其工业应用前景及未来研究方向进行了探讨。 相似文献
17.
吴玉萍缪诗盈周忠华黄悦 《福建工程学院学报》2021,(4):356-359
采用St?ber法合成碱性二氧化硅(SiO2)溶胶,利用溶胶-凝胶法制备酸性SiO2溶胶,共混两种溶胶,在玻璃基板上制备含“蛋挞状”结构SiO2复合薄膜。通过扫描电镜(SEM)、红外测试(FTIR)和接触角(CA)对复合膜进行结构表征。结果表明,含“蛋挞状”结构的SiO2 复合膜,不仅是一种粗糙层次结构,表现超疏水性,而且蛋挞中的220 nm SiO2“ 蛋黄”是相对平整区,能够减缓摩擦对结构的影响,具有较好的耐磨性。 相似文献
18.
A simple and controllable layer-by-layer (LBL) assembly method was proposed for the construction of reagentless biosensors
based on electrostatic interaction between functional multiwall carbon nanotubes (MWNTs) and enzyme-mediator biocomposites.
The carboxylated MWNTs were wrapped with polycations poly(allylamine hydrochloride) (PAH) and the resulting PAH-MWNTs were
well dispersed and positively charged. As a water-soluble dye methylene blue (MB) could mix well with horseradish peroxidase
(HRP) to form a biocompatible and negativelycharged HRP-MB biocomposite. A (PAH-MWNTs/HRP-MB)
n
bionanomultilayer was then prepared by electrostatic LBL assembly of PAH-MWNTs and HRP-MB on a polyelectrolyte precursor
film-modified Au electrode. Due to the excellent biocompatibility of HRP-MB biocomposite and the uniform LBL assembly, the
immobilized HRP could retain its natural bioactivity and MB could efficiently shuttle electrons between HRP and the electrode.
The incorporation of MWNTs in the bionanomultilayer enhanced the surface coverage concentration of the electroactive enzyme
and increased the catalytic current response of the electrode. The proposed biosensor displayed a fast response (2 s) to hydrogen
peroxide with a low detection limit of 2.0×10−7 mol/L (S/N=3). This work provided a versatile platform in the further development of reagentless biosensors. 相似文献
19.
以辣根过氧化物酶（HRP）为催化剂,催化合成壳聚糖-没食子酸甲酯。探讨了接枝条件（酶用量、壳聚糖与底物浓度比例、底物浓度、反应时间等）对接枝率的影响,通过FTIR对其产物进行结构表征。结果表明,酶法催化合成适宜条件：辣根过氧化物酶（酶活力为40U/mL）用量为0.7mL,壳聚糖与没食子酸甲酯的量浓度比为3∶1,没食子酸甲酯浓度为7mmoL/L,反应时间2h。用线性电位滴定法测其接枝率为11.0%～37.2%。 相似文献