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建立了顶空气相色谱-质谱检测工业废水中三氯甲烷、四氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷五种挥发性有机化合物残留量的方法,选择离子扫描模式(SIM)检测,方法的检出限为1.2μg/L,在10~200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.9992,在加标回收实验中,三氯甲烷、四氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷的加标回收率分别为99.2%,100.1%,95.9%,99.1%,96.7%,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为工业废水中三氯甲烷、四氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷残留量的检测和确证方法。 相似文献
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建立了气质联用法检测工业废水中四氯乙烯残留量的方法,全扫描离子监测模式检测,方法的检出限为1.2μg/L,在10~200μg /L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9992,在20,30和50μg/L 3个添加水平下,四氯乙烯的加标回收率在97.8%~101.7%之间,相对标准偏差(RSD )在1.65%~3.61%之间,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为工业废水中四氯乙烯残留量的检测和确证方法。 相似文献
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本文建立了顶空气相色谱-质谱检测地表水中四氯乙烯残留量的方法,全扫描离子监测模式检测,方法的检出限为1.2μg/L,在10～200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9992,在20,30和50μg/L 3个添加水平下,四氯乙烯的加标回收率在97.8%～101.7%之间,相对标准偏差(RSD )在1.65%～3.61%之间,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为地表水中四氯乙烯残留量的检测和确证方法。 相似文献
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本文建立了气质联用法检测工业废水中甲苯残留量的方法,全扫描离子监测模式检测,方法的检出限为2.0μg/L,在10~100μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9994,在20,30和80μg/L 3个添加水平下,甲苯的加标回收率在95.4%~99.8%之间,相对标准偏差(RSD)在1.18%~2.56%之间,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为工业废水中甲苯残留量的检测方法。 相似文献
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本文建立了顶空气相色谱-质谱检测工业废水中1,2-二氯苯残留量的方法,选择性离子扫描模式检测,在10~100μg / L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9996,在20和40μg/L添加水平下,1,2-二氯苯的加标回收率在96.8%~101.7%之间,方法的检出限为5.0μg/L,该方法灵敏度高,分离效果良好,能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为工业废水中1,2-二氯苯残留量的检测和确证方法。 相似文献
6.
本文采用离子色谱仪,建立了一种快捷测定油田外加剂增强剂中氯离子含量的方法。以20mM KOH溶液为淋洗液,AS19分离柱(250mm×4mm)分离,电导检测器检测,柱温、检测器温度为30℃,进样量为10μL,流速为1.0mL/min,峰面积定量。氯离子的检出限为0.01mg/L,在2~25mg/L范围内具有良好的线性关系(r2=0.9998),加标回收率均在98%以上,相对标准偏差(RSD)为1.2%~1.4%。经实验表明,此方法简单、快速,可便捷地应用于油田外加剂增强剂中氯离子含量的测定。 相似文献
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目的：：建立复方莲草颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸(50：50)为流动相;流速为1ml/min;检测波长为366nm;柱温为30℃。结果：槲皮素在0.1004μg-1.004μg范围内与峰面积呈良好线性关系Y=27878x-4733.6,r=0.9999,平均加样回收率为99.84%,RSD=2.72%。结论：该法简便、准确、可靠,可作为复方莲草颗粒的质量控制指标之一。 相似文献
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髓鞘内不同浓度甘丙肽拮抗剂对屈肌运动的相反效应 总被引：1，自引：0，他引：1
目的 :了解脊髓中不同剂量甘丙肽拮抗剂M35和M40对甘丙肽抑制屈肌运动作用的影响。方法 :电刺激小腿腹神经引起小腿屈肌收缩时 ,观察髓鞘内联合注入甘丙肽和不同浓度拮抗剂时屈肌张力的改变。结果注入0 0 1、 0 0 3及 0 1μmol/LM35时 ,0 1μmol/L甘丙肽对屈肌张力抑制率从 - 2 9 2 %改变至± 15 1%、 - 2 5 %及 -17 8% ;但 1及 3μmol/L的M35使甘丙肽抑制率分别增强至 - 5 1 9%及 - 6 5 6 %。而给于 0 0 1及 0 0 3μmol/LM40时 ,甘丙肽抑制率增至 - 5 6 7%及 - 41 6 % ,0 3、 1及 3μmol/LM40使甘丙肽抑制率分别改变为 - 6 8%、 +12 2 %及 +30 4%。结论 低浓度M35为甘丙肽拮抗剂 ,高浓度M35有甘丙肽激动剂作用 ;低浓度M40为甘丙肽激动剂 ,高浓度M40有甘丙太拮抗剂效应。脊髓神经元可能存在不同甘丙肽亚型受体。 相似文献
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川芎嗪对大鼠心肌细胞膜钙通道的影响及其作用机制 总被引：3，自引：0，他引：3
目的:观察川芎嗪(L ig)对心肌细胞膜钙通道及胞内游离C a2 浓度([C a2 ]i的影响,并探讨其作用机制。方法:急性分离大鼠心肌细胞,用特异性C a2 荧光探针F luo-3/AM负载细胞,激光共聚焦显微镜(LSCM)检测L ig作用后心肌细胞内[C a2 ]i的变化。结果:L ig(30μm o l/L)可降低细胞内[C a2 ]i;L-型钙通道阻断剂V erapam il(40μm o l/L)、1β受体特异阻断剂A teno lo l(900μm o l/L)和1α受体特异阻断剂Phen to lam ine(1×1-0 5m o l/L)预处理,均可不同程度地阻断L ig(30μm o l/L)对心肌细胞钙的作用;L ig(30μm o l/L)对1α受体特异激动剂Pheny lephrine(1×1-0 4m o l/L)、钙通道激动剂A 23187(900μm o l/L)和1β受体特异激动剂D obu tam ine(1×10-5m o l/L)引起的细胞内钙升高有抑制作用。不与血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体(AT1R)阻断剂V a lsartan位点作用。结论:L ig对心肌细胞内[C a2 ]i的降低作用,是由细胞膜上的L-型钙离子通道、1α受体和1β受体介导的。 相似文献
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本文建立了用单柱阴离子色谱测定地下水中NO-3的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35 mmol/L NaCO3+0.05mmol/LNaHCO3混合溶液为流动相、电导检测器在5min内完成NO-3的测定。 NO-3浓度在0.1~50 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为△S=1.14×10-4 C+0.192,相关系数为0.9999,方法检出限为0.05 mg/L,加标回收率为99.6%~101.5%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法同时测定几种规格苯磺酸氨氯地平片溶出度的方法.方法:采用Agilent ZORBAX SB C18 (150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钾(70:30),流速为1.0ml·min-1;检测波长为237nm;柱温25℃.结果:氨氯地平在0.003～0.0241mg/ml范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),高、中、低六种浓度的平均加样回收率为98.3％-101.0％,RSD为0.60％.结论:方法准确、简便、快速,适用于多种规格苯磺酸氨氯地平片溶出度的测定. 相似文献
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本文建立了用离子色谱测定地下水中F-阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.24 mmol/L NaCO3溶液为流动相、电导检测器在4min内完成F-离子的测定。F-阴离子浓度在0.1~6.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为△S越1.07×10-4 C+0.344,相关系数为0.9998,方法检出限为0.03mg/L,加标回收率为97.6%~101.3%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。 相似文献
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目的:阐明跨膜丝氨酸蛋白酶6 (TMPRSS6)在低氧预防运动性低血色素中对机体铁状态的调节机制,为预防运动性低血色素发生提供理论基础.方法:24只雄性Wistar大鼠随机分为安静对照组(CG)、运动性低血色素组(EG)和运动后低氧恢复组(HE),分别用ELISA检测了血清铁代谢指标,RT-PCR检测肝铁代谢相关基因表达.结果:1)HE组Hb、SF、骨髓铁显著高于EG(Hb:HE:139.56±10.24 g/L,EG:113.16±17.36 g/L,P＜0.01;SF:HE:29.72±2.85 ng/mL,EG:18.23±3.57 ng/mL,P＜0.01;骨髓铁:HE:75.98±7.08 μg/g,EG:62.19±8.98 μg/g,P＜0.05).2)HE组肝HIF-1和TMPRSS6 mRNA显著高于EG(P＜0.05).3)HE组m-HJV和hepcidin mRNA和肝铁显著低于EG(肝铁含量:HE:80.18±13.66 μg/g,EG:111.51±12.64 μg/g,P＜0.01).结论:从组织层面和分子生物学层面上进一步支持和完善了低氧对铁代谢的调控模型:通过HIF-1刺激TMPRSS6高表达,降低hepcidin,从而促进肝释铁蛋白FPN1表达,贮存铁释放,满足运动中机体合成Hb对铁的需求,这可能是防止运动性低血色素发生的原因之一. 相似文献
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本文建立了用单柱阴离子色谱测定井水中的F-、CI-、NO-2、PO43-、NO3-五种阴离子的方法。采用自制色谱前处理柱过滤水样,除去绝大部分的有机物及重金属离子,然后通过NJ-SA-4A阴离子交换柱,以0.35 mmol/L NaCO3和0.05mmol/L NaHCO3混合溶液为流动相,电导检测器在11min内完成五种阴离子的测定,该法具有良好的线性相关性和重复性(相对标准偏差1.98-4.18%),回收率为96-110.9%,方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。 相似文献
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本文探讨了果胶酶和纤维素酶的复合用量、双氧水用量、练漂温度、时间和pH值对菠萝纤维/棉混纺针织物处理后的白度、毛效及项破强力的影响,得出最佳的工艺条件:果胶酶用量为0.5g/L,纤维素用量为1.5g/L,双氧水用量为8g/L,pH为9,练漂温度为80℃,时间为60min.在此最佳工艺条件下对菠萝纤维/棉混纺针织物处理后平均毛效为8.6cm· (30min)-1,白度77.4％,顶破强力为350.1N.既能保证织物的白度和润湿性,又使强力受损较小. 相似文献
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力竭性运动对大鼠骨骼肌Ca2+含量的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
目的观察大鼠力竭性运动后即刻组及3小时后组(以下简称3h组)骨骼肌内Ca2 的变化情况,探讨骨骼肌Ca2 在力竭性运动后和恢复中的变化及其机制。方法力竭性运动后取大鼠骨骼肌,采用原子吸收分光光度计测其Ca2 浓度。结果运动后即刻组骨骼肌中Ca2 浓度(2068.33±752.02μg/g)比对照组(615.31±546.03μg/g)有极显著增高(P<0.01),3h组(734.58±258.70μg/g)与对照组无明显差异,即刻组和3h组有极显著性差异(P<0.01)。结论力竭性运动即刻,骨骼肌中Ca2 浓度显著增高,恢复期内Ca2 浓度逐渐恢复。 相似文献
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目的:观察不同训练强度对运动员血浆游离DNA(cf-DNA)的影响并探讨其可能机制,以期为运动训练负荷监控提供新型标志物。方法:60名田径运动员随机分为三组:低强度训练组,中强度训练组和高强度训练组,在标准400 m跑道上,分别进行60%、75%和90%HRmax(最大心率)强度训练(跑步)20 min,测定训练前后cf-DNA、外周血淋巴细胞凋亡率、淋巴细胞促凋亡因子(Bax)和抗凋亡因子(Bcl-2)蛋白的表达。结果:低强度训练组和中强度训练组各指标在训练前后均无显著性变化。高强度训练组训练后即刻,cf-DNA升高了110.0%(102.23±21.37 pg/μL vs 48.67±12.72 pg/μL,P<0.01),淋巴细胞凋亡率升高了72.5%(7.16±1.05%vs 4.15±0.55%,P<0.01),Bax/Bcl-2比值升高了82.6%(0.42±0.10 vs0.23±0.07,P<0.01)。结论:cf-DNA具有训练强度依赖性,可能是运动训练负荷监控与组织损伤早期、敏感的新型标志物;外周血淋巴细胞凋亡参与了高强度训练后cf-DNA的升高。 相似文献
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目的:建立邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生反相高效液相色谱荧光检测法,同时测定大鼠血浆和脑脊液中5-羟色氨酸(5-HTP),γ-氨基丁酸(GABA),色氨酸(Trp),缬氨酸(Val),异亮氨酸(Ile)和亮氨酸(Leu) 6种与运动疲劳相关氨基酸.方法:样品经甲醇沉淀后,以OPA进行柱前衍生.色谱柱为Phenomenex C18 (250×4.6 mm,5 μm),以A甲醇-B0.05 mol/L NaAc·3H2O (pH6.0,内含0.05% THF)为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,λex为340 nm,λem为450 nm.结果:在上述色谱条件下,5-HTP、GABA、Trp、Val、Ile、Leu和内源性物质在22.5min内分离度良好;6种氨基酸分别在2.87～368 μmol/L、6.31～807 μmol/L、2.04～262 μmol/L、3.52～451 μmol/L、2.58～331 μmol/L、2.54～326 μmol/L的范围内呈良好的线性关系;运动过度组中上述6种氨基酸含量均比对照组高.结论:本法简便灵敏,结果准确可靠,可以快速地测定大鼠血浆和脑脊液中6种运动疲劳相关氨基酸的含量,为准确地反映中枢神经系统的活动状态和变化提供合理的依据. 相似文献
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本文建立了用紫外分光光度法测定可乐中咖啡因的方法。可乐经前处理后,以三氯甲烷为萃取液进行富集,于277 nm波长下紫外检测，咖啡因在0~30 ug/mL范围内的线性关系良好,线性回归方程为Y越0.456 X-0.0019,相关系数为0.9998，方法检出限为为3ug/mL，被测物的加标回收率为97.5%~101.3%。 相似文献