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相似文献
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1.
温敏核不育水稻遗传特性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
1356S、N—10S的育性转换主要受温度控制.当温度高于24℃.1356S尉表现不育,低于24℃尉可育;N—10S当温度高于24℃,则表现可育.低于24℃尉表现不育.奉实验研究表明:1356S的育性转换由一对基因控制.高温敏雄性核不育基因与控制谷粒长短、谷壳紫黄、谷芒紫黄、叶舌长短、柱头黑白、谷穗正常与否、叶舌基部有无刷毛等性状的基因互不连锁.  相似文献   

2.
细胞色素氧化酶活性按B.N奥列霍维奇的方法测定,本文以常规品种紫壳作对照,分别测定了紫壳,高温敏感核不育材料1356S,衡农S-2在花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期不同育性条件下的叶片和幼穗花药的细胞色素氧化酶的活性,并进行了统计学分析--两因素方差分析(F检验)及平均数的Duncan多重比较,结果表明,在育性敏感的2个时期,1356S和衡农S-2不育株幼穗花药的细胞色素氧化酶的活性极显著低于可育株细胞色素氧化酶的活性,分别是可育株的72%,72.1%,63.2%,67.7%,必然会使不育株花药中能量供应短缺,造成物质合成等许多生命活动衰 减,最终导致不育。  相似文献   

3.
游离UMP系RNase催化PNA水解反应特有的水解产物,两者呈正相关.常规品种紫壳的幼穗和叶片无论在花粉母细胞形成期还是在花粉母细胞减数分裂期,在不同温度(育性条件)下,游离UMP的含量都很接近,统计学检验表明均无显著差异.1356S和衡农S—2在两个育性敏感时期,在不同育性条件下叶片中游离UMP含量也无显著差异.但幼穗在育性敏感时期──花粉母细胞形成期.花粉母细胞减数分裂期不育条件下游离UMP含量分别是可育条件下含量的3.20、2.99、3.12、3.23倍,极显著高于可育件下的含量,游离UMP含量的变化与RNase活力相吻合.两者的变化趋势-致.  相似文献   

4.
水稻短光低温敏雄性核不育系D38S在宜春的育性表现   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用自然光温条件下分期播种、越冬蔸再生和高温季节人工控光处理,研究了水稻短光低温敏雄性核不育系“D38S”在宜春的育性表现.结果表明:在宜春自然光温条件下,育性随光温变化而发生变化,变化规律为:不育一可育一不育,5月下旬前基本上为不育,6月上旬以后至9月中旬全为可育,8月下旬至9月上旬花粉染色率达30%左右,套袋结实率达44.6%,自然结实率达51.4%,9月20日开始育性稳定下降,10月1日后表现完全不育;育性变化与光温的关系为:日平均温度23℃~28℃时,13h以下的光照条件,诱导雄性不育,花粉不育度为99.9%。100%,自然结实率为0,13.5h以上的光照条件诱导雄性可育,自然结实率可达51.4%,光长主导育性转换;长光条件下遇30℃左右的高温会导致可育性下降;相对偏高的高温条件下要求相对较短的短光务件才能诱导完全不育.  相似文献   

5.
常规品种特青、叶片以及N-10S的叶片,30℃和23℃条件下的DNA含量经统计学检验表明,没有显著差异;但特青的幼穗中,30℃条件下的DNA含量均低于可育条件下的含量,其中花粉母细胞减数分裂期统计学检验表明不育条件下DNA含量显著低于可育条件下的DNA含量.  相似文献   

6.
常规品种特青、叶片以及N-10S的叶片,30℃和23℃条件下的DNA含量经统计学检验表明,没有显差异;但特青的幼穗中,30℃条件下的DNA含量均低于可育条件下的含量,其中花粉母细胞减数分裂期统计学检验表明不育条件下DNA含量显低于可育条件下的DNA含量.  相似文献   

7.
高温敏感不育水稻育性敏感时期游离UMP的含量变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
游离UMP系RNase催化PNA水解反应特有的水解产物,两呈正相关,常规品种紫壳的幼穗和叶片无论在花粉母细胞形成期还是在花粉母细胞减数分裂期,在不同温度(育性条件)下,游离UMP的含量都很接近,统计学检验表明均无显差异,1956S和衡农S-2在两个育性敏感对期,在不同育盐条件下叶片中游离UMP含量也无显差异,但幼穗在育性敏感时期——花粉母细胞形成期,花粉母细胞减数分裂期不育条件下游离UMP含量分别是可育条件下含量的8.20、2.99、3.12、3.23倍,极显高于可育件下的含量,游离UMP含量的变化与RNase活力相吻合,两的变化趋势一致。  相似文献   

8.
生态核不育大麦9209雄性不育性的遗传分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用生态核不育大麦选系9209与可育大麦品系Bow325wi229/Mi2269杂交,以自然结实率、目测花药等指标分析了P、F1、F2、B1及F3代群体在武汉正常播种期(10月20日)条件下的育性表现.结果表明生态核不育大麦的雄性不育性由核内一对隐性主效基因控制,且受微效多基因的修饰.同时通过对F2代棱形与育性的关系的研究表明,二者间具有连锁遗传特性,交换值为20.7%.  相似文献   

9.
采用植物花药染色体涂片方法和碘染色方法对BNS不育系、对应的转换系及与恢复系杂交F1的5个花粉发育时期(四分体期、单核早中期、单核晚期、二核期和花粉成熟期)的小孢子进行细胞学观察.结果表明:BNS不育系四分体正常,花粉能进行第一次核分裂,在二核期及以后出现核消融和空孢,成熟期的不育花粉主要为染败和园败型,转换系可育花粉达50%以上,但典型不育系花药内也有1%左右的可育花粉.这些结果说明BNS属孢子体不育的花粉败育型,不育基因并非绝对控制不育发生.观察结果为BNS败育机制研究提供了重要的败育现象和特征.  相似文献   

10.
可溶性蛋白质的含量按文[3]的方法进行测定,本文以常规品种紫壳作对照,分别测定了紫壳、高温敏感核不育材料1356S、衡农S—2在花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期不同育性条件下的叶片和幼穗花药的可溶性蛋白质的含量,并进行了统计学分析——两因素方差分析(F检验)及平均数的Dumcan多重比较.结果表明,在育性敏感的2个时期,1356S和衡农S—2不育株幼穗花药的可溶性蛋白质的含量极显著低于可育株可溶性蛋白质的含量,分别是可育株的44.0%、45.1%、35.8%、42.6%,不育株幼穗花药中可溶性蛋白质含量的严重不足,必将影响花粉的一系列生命活动,最终阻碍花粉的正常发育  相似文献   

11.
细胞色素氧化酶活性按B·N奥列霍维奇的方法进行测定,本文以常规品 种紫壳作对照,分别测定了紫壳、高温敏感核不育材料1356S、衡农S-2 在花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期不同育性条件下的叶片和幼 穗花药的细胞色素氧化酶的活性,并进行了统计学分析──两因素方差分 析(F检验)及平均数的Duncan多重比较。结果表明,在育性敏感的2个 时期,1356S和衡农S-2不育株的穗花药的细胞色素氧化酶的活性极显著 低于可育株细胞色素氧化酶的活性,分别是可育株的72%、72.1%、 63.2%、67.7%,必然会使不育株花药中能量供应短缺,造成物质合成等 许多生命活动衰减,最终导致不育.  相似文献   

12.
化学平衡是化学的重要理论之一。在阐明温度对化学平衡移动的影响时,通常选用下面的反应:2NO2N2O4+13.6千卡(红棕色)(无色)我们知道,化学平衡的移动与温度、压力、浓度有关。当压力、浓度不变时,温度升高有利于平衡朝吸热的方向移动,在上述反应中即向左移动,引起NO2分子相应增多,气体颜色加深;反之,温度降低,则气体颜色变淡。文献资料表明,该平衡在-11℃~140℃温度范围内存在。高于140℃只有NO2分子,低于-11℃时,全部凝固成N2O4的无色晶体(图1)。1通常用的演示实验方法a.用1根玻璃管…  相似文献   

13.
对三系法和二系法杂交育种进行了比较。结果表明,三系法是一种行之有效的传统育种方法,但它必须要三系(不育系,保持系,恢复系)配套,增加了育种的时间和资金;而二系法选用光敏核不育系的自交不育系做母本,用加显性标记基因的恢复系作父本,省去了繁殖保持系的工作,同时,这种不育系会因光照长度或温度高低(或两者兼有)而在可育与不育之间互相转换,而这些条件都可以人为控制,这既保证了杂种优势的利用,又节省了资金,是一种具有广阔前景的育种方法。  相似文献   

14.
农作物杂种优势的利用是近代农业科学的新成就.我国无产阶级文化大革命以来,广大贫下中农和科技人员开展了群众性的对农作物雄性不育的研究,为农作物杂种优势的利用开辟了广阔的途径,不仅选育了一批高产、稳产的高粱和玉米杂交种,在生产上发挥了巨大的增产作用,而且对水稻、小麦、棉花等作物的雄性不育的研究也有很大的进展.为了对杂种优势的利用在理论上有所认识,弄清雄性不育的遗传原理以及如何选育雄性不育系和保持系的问题,在此谈谈个人的一些看法,与同志们商讨:高粱、玉米、甜菜、洋葱等作物,其花粉育性是受两对遗传因子控制的:一对是细胞核基因——显性的可育基因(以F表示)和隐性的不育基因(以f表示);另一对是细胞质基因——显性的可育基因(以N表示)和隐性的不育基因(以S表示).大家知道,每一植株控  相似文献   

15.
对CH3CHO与Cu(0H)2反应加热条件进行了探究,认为:70℃是出现砖红色沉淀的临界点.当反应温度低于70℃时,随着温度升高,依次出现蓝、绿、黄颜色变化;高于70℃时,反应出现明显的砖红色沉淀,温度越高,砖红色沉淀出现得越快.同样,当以酒石酸钾钠代替氢氧化钠进行实验时,上述结论依然成立.  相似文献   

16.
辣椒材料的雄性不育性,是受核内一对隐性基因控制。在其AB两用系中.可有株花药的可溶糖含量明显低于不育株,而淀粉的积累则相反。AB分别套袋自交座果率差异明显,而自然座果率无明显差异。分别为47%和49%。  相似文献   

17.
本文介绍了基于单片机AT89C51的水温控制系统的设计方案与软硬件实现.采用温度传感器DS18B20采集温度数据,共阴极LED显示温度数据,按键设置可设置预置水温温度,当采集的温度低于设定值时,单片机启动电炉加热器加热,当温度等于或高于设定值时,单片机停止电炉加热器加热.能够实现最小区分度为1℃的水温控制.给出了系统的总体框架、各部分电路设计、总电路设计、程序流程图.  相似文献   

18.
题目 电饭锅的原理如图1所示,煮饭时,按下温控开关K与a、b接触.红色指示灯亮;饭熟后,温控开关自动断开.当饭温度低于68℃,K自动上升与触点C接触,电饭锅处于低温加热状态.黄色指示灯亮;到68℃时即自动断开,如此往复.(红、黄指示灯电阻很小,计算时可忽略不计)  相似文献   

19.
变叶木     
大戟科变叶木属,产马来西亚太平洋诸岛屿,为常绿灌木。喜温暖.湿润及阳光充足。对干旱敏感,温度变化过大,叶片即下垂或微枯。冬季适温在13℃以上,短期在10℃以下,叶片会失色,短期在4—5℃下,叶片受冻害,或植株冻死。喜黏重、肥沃而有保水性的土壤。株高约2m以上。茎直立,多分枝。叶互生,条形至矩圆形,长8~30cm;全缘或分裂,扁平、波状或螺旋状扭曲,有时叶上还附有小叶片;叶色黄、红、紫,有的具白、黄、红、紫色斑点或斑块。花小,单性,总状花序腋生。变叶木叶片形态和色泽多种多样,为著名的观叶灌木,通常多作盆栽观赏,暖地也可于庭园中丛植。  相似文献   

20.
温度和盐度对青蛤耗氧率和排氨率的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
研究了温度(15℃~32℃)、盐度(5~28)对青蛤的耗氧率和氨-N排泄率的影响。实验在青蛤饥饿24h后的封闭水体中进行,试验水中的溶氧浓度和氨-N浓度采用仪器测定。实验结果表明,在温度为15℃~28℃范围内,青蛤的耗氧率和排氨率随温度的升高而升高,排氨率尤其明显。在盐度为5~20的范围内,青蛤的耗氧率和排氨率随着盐度的升高而升高。当水温高于28℃时,青蛤的耗氧率明显下降,氨-N排泄率却迅速增加;当盐度大于20时,其耗氧率明显下降,而氨-N排泄率变化幅度不大。随青蛤个体的变小,其O:N的比值有逐渐变大的趋势。当盐度在5~20时,3种规格青蛤的O:N随盐度的升高而逐步增大,在20时达到最大值,然后其值开始变小。当温度在15~28℃时,3种规格青蛤的O:N随温度的升高而逐步增大,在28℃时达到最大值,然后其值开始变小。  相似文献   

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