5—己基—2，3—二甲吡嗪合成新方法     

李德敏  锁克斌 《陕西教育学院学报》2001,17(4):73-75

本报道了用2，3－二甲吡嗪和正庚酸在自由基引发剂引发下合成5－己基－2，3－二甲吡嗪的新合成方法研究，并对合成条件进行了探索。实验表明：该方法具有产率高、路线短、分离精制简单等优点，是合成5－己基－2，3－二甲吡嗪的有效方法。  相似文献   

5——戊基——2，3——二甲吡嗪的新合成方法及其谱图研究     

向纪明 《安康学院学报》2000,12(2):18-21

本报道了用2,3－－二甲吡嗪和正己酸在自由基引发剂引发下合成5－－戊基－－2,3－－二甲吡嗪的新合成方法研究,并对合成条件进行了探索。用元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱表征了目标物结构。  相似文献   

2—异丁基—4,5—二甲基—△3—噻唑啉的合成     

吕育红  舒宜方 《荆门职业技术学院学报》1998,13(1):46-48

读文提出了完成合成2－异丁基－4、5－二甲基－△3－噻唑啉的实验方法和路线,第一步是使2－丁酮转化成3－溴－2－丁酮;第二步将上述产物再转化为3－巯基－2－丁酮;第三步完成2－异丁基－4、5－二甲基－△3－噻唑啉的合成。产物收率可达22．0％。  相似文献   

5，5—二正十八烷基—2—（2—溴乙基）—1，3—二氧六环的合成及表征     

袁先友 《零陵师范高等专科学校学报》2001,22(3):4-6

研究了以1－十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二正十八烷基丙二酸二乙酯，然后用LiAlH4还原得到2，2－二正十八烷基－1，3－丙二醇，再对甲苯磺酸催化与β-溴丙醛缩合得5，5－二正十八烷基－2－－（2－溴乙基）－1，30－二氧六环，并对产物的重结晶条件进行了研究，产物经元素分析，IR和1HNMR光谱表征。  相似文献   

2—正十一烷基—1，3—二氧杂环己烷—5，5—二羧酸二钠盐的合成和性质     

袁先友 《郴州师范高等专科学校学报》2002,23(5):38-40

以十二醛为二羧甲基丙二酸二乙酯为原料反应，然后用氢氧化钠皂化，合成了2－正十一烷基－1，3－二氧杂环己烷－5，5－二羧酸二钠盐，并对它的临界胶束浓度（CMC）进行了测定。  相似文献   

水溶性新显色剂5—NO2—PADN—S的制备与分析特性的初步探讨     

刘彬  王晓玲  孙家娟  袁改妮  杨秀洁 《咸阳师范学院学报》2001,16(5):62-64

报道了水溶性新显色剂1－（5－硝基－2－吡啶偶氮－2，7－萘二酚－6磺酸（5－NO2－PADN－S）的制备方法；并初步探讨了5－NO2－PADN－S的性质及其与金属离子显色反应的光度特性。结果表明，该试剂在pH6．2的HAc-NaAc缓冲溶液中可与Fe^2 、Co^2＋、Ni^2 、Pd^2 等金属离子在水溶液中直接发生显色反应，生成稳定的有色配合物。  相似文献   

Z—4—（对—溴苯硫基）—3—（对—硝基苯甲酰氧基）—3—丁—2—酮的立体选择性合成和Diels—Alder反应活性研究     

刘继德  李良学等 《荆州师专学报》2001,24(2):80-83

合成了一个新的α，β取代3－丁烯－2－酮（CH3COC（p-NO2C6H4COO-(=CH-S-C6H4Br0-p(4)，用元素分析，核磁共振波谱和X－衍射对其结构进行了表征，并对其构型和Diels-Alder反应活性进行了探讨，结果表明只有Z构型的产物生成，Z－4－溴－3－（对－硝基苯 ）3－3丁－2－酮可与丁二烯型化合物发生Diels-Alder反应，而标题化合物在相似条件下不能发生Diels-Alder反应。  相似文献   

α—硫羰基硫代甲酰胺与亚磷酸三甲酯的反应探索     

陆丹玉  邹建平等 《铁道师院学报》2002,19(2):13-16

报道了α-硫羰基硫代甲酰胺与亚磷酸三甲酯的反应。研究结果表明在乙醚溶剂和室温时生成2，2，4，5－四取代－1，3－二硫杂环戊烯－4的衍生物；在二甲苯溶剂和90－100℃反应时主要生成1，2－二胺基硫代甲酰基－1，2－二芳基乙烯；而在二甲苯溶剂中间流反应时则生成2，5－二胺基－3，4－二芳基噻吩衍生物。  相似文献   

由肌苷制备1—O—乙酰基0—2，3，5—三—O—苯甲酰基—β—D—呋喃糖     

张万轩 《鄂州大学学报》1999,6(3):65-66

用肌苷与苯甲酰氯反应制得三苯甲酰肌苷（2）,在浓H2SO4存在下,用乙酐／乙酸混合液处理化合物（2）,得到1－O－乙酰基－2,3,－5－三－O－苯甲酰基－β－D－呋喃糖（1）,总产率约33％。  相似文献   

N^3—2—氰基乙基—N^1，N^5—二乙酰基二乙基三胺的合成     

周成勇  朱苗力等 《晋东南师范专科学校学报》2002,19(5):12-14

首次报道了N^3－2－氰基乙基－N^1，N^5－二乙酰基二乙基三胺的合成方法。合成此化合物的意义在于将二乙基三胺两端之氨基保护后，从其中间的N^3原子上接一条碳链，再通过这条碳链将DNA之切割基因二惭基三胺与DNA识别系统相连接，这样即可增加二乙基三胺的柔性，增大其切割活性，从而可进一步开发出一系列定位切割DNA的化学核酸酶。  相似文献   

5-降冰片烯-2,3-二羧酸二甲酯的合成与表征     

刘保霞  郑昕  刘新明  韦秀华  孙雨安 《十堰职业技术学院学报》2007,20(5):87-88,103

研究了以5-降冰片烯-2,3-二酸酐(NA)和甲醇为原料、甲苯为带水剂,磷酸做催化剂,合成5-降冰片烯-2,3-二羧酸二甲酯的过程。在此条件下,产率可达89.6%以上。并通过高效液相色谱仪(HPLC)分析、傅立叶变换红外光谱仪(IR)、气相色谱-质谱(GC-MS)对产物进行了表征。  相似文献   

Application of density-functional theory to studying methylation with dimethyl carbonate and dimethyl sulfate   总被引：1，自引：0，他引：1  

ZHANG Ding-lin WEI Xi-wen WANG Xiang-zhi 《重庆大学学报(英文版)》2007,6(3):161-165

The activities of dimethyl carbonate and dimethyl sulfate as a methylation reagent were studied by density-functional theory (DFT). B3LYP/6-31G(d, p) methods were used to optimize the structures of dimethyl carbonate and dimethyl sulfate and calculate theirs charge densities. Dimethyl sulfate is easier than dimethyl carbonate to react with a nucleophilic reagent. In dimethyl sulfate, the alkoxy carbons are the only reactive atomic nucleus because of steric hindrance. A nucleophilic reagent is more likely to react with carbonyl carbons than alkoxy carbons of dimethyl carbonate;in the presence of a Lewis acid, the phenyl nucleophilic reagent reacts with the Lewis acid first. Lewis acid increases the negative charge density of a nucleophilic reagent in polar solvent, and also incurs an accretion of steric hindrance. Polar solvent avails to ionize dimethyl carbonate and thus enables the reaction of methylation. The frequencies of transition state calculated by Gaussion 03 confirm the inferred reaction mechanism. The harvest rates of 4-methoxyphenol in the experiments of methylation reactions of hydroquinone with respectively dimethyl carbonate and dimethyl sulfate support the foregoing theortical conclusions.  相似文献   

甲醇氧化羰化合成碳酸二甲酯催化剂研究进展     

周先树 《西安文理学院学报》2007,10(3):5-9

碳酸二甲酯的合成是近年来国内外的一个研究热点.氧化羰化法已经成为一种有效的合成碳酸二甲酯的方法.综述了甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯催化剂的研究和开发现状.深入探讨了液相氧化羰化合成中铜基催化剂的研究进展及其反应机理,并比较了不同的铜催化剂在氧化羰化中的催化效果.为进一步提高催化剂的活性、选择性、延长催化剂寿命、减少腐蚀性,开发出性能更好的工业催化剂,则需要深入研究其作用机理,并通过添加助剂和载体的方式来实现.  相似文献   

基于粗糙集与PSO-SVM的二甲醚催化燃烧预测模型     

刘国璧  孙群  袁宏俊 《通化师范学院学报》2013,(10):9-12

影响二甲醚催化燃烧的因素较多,并且影响因素之间又相互作用,将支持向量机引入二甲醚预测领域.为了克服LS-SVM的局限性,提出将粗糙集理论、粒子群优化算法以及SVM算法相结合,对LS-SVM的惩罚因子和径向基函数的参数进行优化选取.对二甲醚催化燃烧进行了实例研究.结果表明,所提出的模型提高了网络的预测精度,验证了该模型的有效性.  相似文献   

CaO脱酸合成二辛基二甲基季铵盐     

黄展  梁红冬 《茂名学院学报》2003,13(3):31-33

以二辛胺为原料,硫酸二甲酯为烷基化试剂,CaO为缚酸剂,通过非均相的液—固反应,常压下合成了二辛基二甲基氢氧化铵,二辛胺能定量转化。将二辛基二甲基氢氧化铵与盐酸或氢溴酸中和得到二辛基二甲基季铵盐。此方法反应时间短,反应产率高,一般可达98.2％,所得产品纯度高。  相似文献   

2，6-二叔丁基-4（二甲氨甲基）苯酚的合成   总被引：1，自引：0，他引：1  

曹伟  谢峰  王潇潇  郭澎湃 《内江师范学院学报》2010,25(4):37-39

以2,6-二叔丁基苯酚,甲醛,二甲胺为原料,通过mannich反应合成了抗氧剂2,6-二叔丁基-4（二甲氨甲基）苯酚,并采用红外光谱和质谱对其结构进行了表征．通过正交实验确定了抗氧剂2,6-二叔丁基-4（二甲氨甲基）苯酚的最佳合成工艺：第一步反应温度为5℃,反应时间为40min;第二步反应温度为80℃,反应时间为3．5h;2,6-二叔丁基苯酚与甲醛和二甲胺的物质的量的比分别为1：1．7,1：2．7．产品的收率为94．7％,熔点为91-92℃．  相似文献   

间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠生产废水中有机物的鉴定及其回收方法     

周秋华  孙冲  费正皓 《南阳师范学院学报》2004,3(6):35-38

用质谱法鉴定出间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠生产废水中的几种主要有机物，并利用液-质联用进行定量分析。对比了几种吸附树脂对它们的静态吸附和脱附效果，结果表明，生产废水中主要含有3，5-二羧基苯磺酸(SIPA)钠和间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸(SIPM)钠，用NDa150树脂吸附和用甲醇脱附对废水中有机物的资源化具有较好的效果。  相似文献   

α-溴代富马酸二甲酯的合成     

黄艳仙  曾霞  周如金 《茂名学院学报》2009,19(3):1-4

α-溴代富马酸二甲酯（α—BrDMF）的合成分为两步：以冰乙酸为溶剂,富马酸二甲酯（DMF）与溴发生亲电加成反应生成富马酸二甲酯二溴化物（α—BrDMF）;d—BrDMF与氢氧化钠的乙醇溶液共热,发生消除反应可得α—BrDMF。在单因素实验的基础上通过正交实验对反应条件进行了优化,得到最佳反应条件。加成反应最佳工艺条件为：当DMF与溴的摩尔比为1：1．1,在4℃下反应10h,产率为70．6％。消除反应最佳工艺条件为：反应物料摩尔比为1：1,在60℃下反应2．5h,可得灰白色固体α—BrDMF。皮肤过敏性测试表明α—BrDMF无明显致敏性。  相似文献   

2,4-二甲氧基苯甲醛的合成     

韦立红  崔凤侠  郑建军  杜小鹃  尹志锋  赵桂琴  郭春燕 《河北北方学院学报(医学版)》2001,18(4):26-27

目的研究2,4-二甲氧基苯甲醛的合成.方法以间苯二酚为原料,用Gatternann-Adams法合成2,4-二羟基苯甲醛,再经硫酸二甲酯甲基化.结果总收率65.6%.结论在2,4-二羟基苯甲醛的甲基化的反应中,我们改变了传统的以氢氧化钠为碱,以水为溶剂的方法,收率有较大提高.  相似文献   

维生素C催化酯化合成草酸二丁酯     

金烈  林培喜 《茂名学院学报》2011,21(1):14-16

用维生素C作催化剂,环己烷作带水剂,以草酸与正丁醇为原料合成了草酸二丁酯;考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间对草酸二丁酯收率的影响。结果表明,维生素C有着良好的催化活性,在草酸用量0.1 mol,醇酸摩尔比3.5∶1、催化剂用量为反应物总质量3.0%、环己烷用量32mL条件下回流反应40 min,草酸二丁酯收率可达94.8%。  相似文献