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我的儿子乔伊出生时,他的双脚向内弯着,医生向我们保证说经过治疗,小乔伊可以像常人一样走路,但不可能像常人一样跑步。乔伊3岁之前一直在接受治疗,和支架、石膏模子打交道。当他8岁的时候,他走路的样子已让人看不出他的腿有过毛病。邻居的小孩子们做游戏的时候总是跑过来跑过去,乔伊看到他们玩就会马上加进去跑啊闹的。 相似文献
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6岁那年,他得了种怪病。肌肉萎缩,走路时两腿无力,常常跌倒,且每况愈下,直至行走越发困难。他父母急坏了。带他走遍了全国各地有名的医院,请无数专家诊疗,甚至动过让他出国治疗的念头。每一家医院的结果都一样——重症肌无力。专家说,目前此病只能依靠药物并辅以营养搭配与身体锻炼来调节。他的生活从此变得不同于常人。 相似文献
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塞笛 《希望月报(上半月)》2003,(8)
我的儿子乔伊患先天性畸足。医生向我们保证:经过治疗,他能够正常走路,但是绝不能像正常孩子那样跑得很快。他3岁之前的大部分时间都在治疗室里活动关节和练习走路。他8岁的时候,从走路的姿势和速度已经根本看不出他的腿有毛病了。 相似文献
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我的儿子乔伊患先天性畸足。医生向我们保证说经过治疗,他能够正常走路,但是绝不能像正常孩子那样跑得很快。他3岁之前的大部分时间都在治疗室里活动关节和练习走路了。他8岁的时候,从走路的姿势和速度已经根本看不出他的腿有毛病了。 相似文献
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我的儿子乔伊出生的时候,他的脚是向上扭曲的,看起来就像脚掌在上的样子。第一次做母亲,我想这应该是不正常的,但我并不真正地理解这意味着什么。医生向我们保证说,只要经过合适的治疗,他肯定能正常地走路,但很可能永远跑不快。他生命中的最初3年,一直在手术、各种金属模型和绷带中度过。他的双腿经历着按摩、运动、练习等一系列过程。然后,是的,在他七八岁的时候,如果你看见他走路的话你甚至不知道他是有残疾的。如果他走了很长的路,比如说在娱乐公园里玩或者从家走到动物园那么远,他就会抱怨说他的腿很累很累,像受伤了一样。我们往往会停… 相似文献
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6岁那年,他得了一种怪病,肌肉萎缩,走路时两腿无力,常常跌倒,行走困难。他的生活从此变得不同于常人。上小学了,他开始了自己的苦恼。他家离学校很近,正常孩子十多分钟便能走完的路程,他却要花费几倍的时间才能走完。9岁那年的冬天,一个下午,天 相似文献