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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
以苯甲醛和丙酮为原料,在水一氢氧化钠体系中用聚氯乙烯多乙烯多胺树脂为相转移催化剂,合成了苄叉丙酮,收率达86.3%.  相似文献   

2.
无机纸层析实验过程中产生大量的丙酮废液,针对其直接分馏回收率低(21%),回收后残液达不到排放要求的问题,提出一种改进方法——溶盐分馏法。该方法根据废液含有强酸的特性,采用不同浓度的氢氧化钠中和废液中的酸,分别对酸碱中和产生的溶盐废液和盐沉淀过滤后的废液进行溶盐分馏和普通分馏。实验结果表明,溶盐分馏产品回收率达91%,纯度达99.52%,与普通分流相比,产品回收率平均提高8%,纯度提高0.39%。经估算,每回收500 ml丙酮相比委外加工处理节省实验费用约20元。  相似文献   

3.
应用红外-气相色谱的联合测定法,解决了对丙酮生产工艺失控后,所得产品的未知组分的定性、定量分析。并建立了对丙酮含量较低的酮、醇、水等混和物的一种有效测试方法。  相似文献   

4.
采用(丙酮 空气)-水物系的吸收实验系统能更好地体现工程性训练的要求。为此,对鼓泡法配制丙酮-空气混合原料气的一些技术问题进行了研究。  相似文献   

5.
相转移催化下的交叉羟醛缩合反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以PEG-400为相转移催化剂,用于苯甲醛与丙酮之间的交叉羟醛缩合反应,合成了二亚苄基丙酮,产率达91%。  相似文献   

6.
丙酮红外光谱的溶剂效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道在20种极性或非极性溶剂中丙酮的红外光谱,研究溶质.溶剂之间相互作用.将红外谱带位移分别与溶剂参数诸如溶剂接受数AN等进行相关分析.结果表明:丙酮羰基在甲醇溶剂中红外诱导伸缩频率位移最大.一些丙酮与甲醇分子之间形成具有非线性氢键结合的六元环结构.丙酮的羰基伸缩振动频率与溶剂接受数AN值、线性溶剂自由能关系LSER均存在良好的相关性,且与LSER值的相关性更佳.在物理意义上LSER较好地解释了溶剂诱导伸缩频率位移.  相似文献   

7.
丙酮经催化氯化,再通过溶剂结晶制得含量不低于99.0%的高纯度1,1,3-三氯丙酮结晶,其收率为45%。  相似文献   

8.
徐勇  杨勇 《荆州师专学报》2000,23(2):115-117
运用超声方法对丙酮碘化反应和丙酮与高猛酸钾氧化反应进行了研究,实验表明:超声空化作用对丙酮氧化具有正催化作用,这是由于声波能形成局部高温高压,导致自由基,声波使键能共振等一些特性,不仅能够加快某些化学反应的速度,而且能够使某些在通常情况下不发生的化学反应在超声波的作用下进行,此外实验用光谱吸收法来测定化学反应的进程。  相似文献   

9.
在45%氢氧化钠溶液和高速搅拌条件下,以柠檬醛为原料与丙酮缩合制取假性紫罗兰酮,后者在苯和60%硫酸溶液的作用下,环化得紫罗兰酮.本文还探讨了缩合反应时间和丙酮用量对反应产率的影响,得到最佳合成条件:缩合反应时间为3小时,丙酮用量为45ml,紫罗兰酮的产率为23.31%.  相似文献   

10.
建立了采用直接进样毛细管气相色谱法测定头孢哌酮钠中丙酮和正丁醇残留量的方法.色谱柱为DB-1石英毛细管柱,柱温为150℃,载气为氮气,检测器为FID,以DMF为溶剂.在上述色谱条件下,丙酮和正丁醇的线性范围为10~90 mg/L,平均加样回收率分别为100.53%和99.28%.本方法简便、专属性强、准确度高,可用于测定原料药中丙酮和正丁醇的残留量.  相似文献   

11.
以十二醛与二羟甲基丙二酸二乙酯为原料反应,然后用氢氧化钠皂化,合成了2—正十—烷基—1,3—二氧杂环己烷—5,5—二羧酸二钠盐(4),并对它的临界胶束浓度(CMC)进行了测定。  相似文献   

12.
以正硅酸乙酯(TEOS)和三乙醇胺为原料、氢氧化钾为催化剂、丙酮作溶剂,通过酯交换反应合成了1-乙氧基杂氮硅三环化合物,并初步探讨了反应条件的影响,并用IR对所合成的产物的结构进行了表征。  相似文献   

13.
In an article in the July 1995 issue of Educational Studies in Mathematics, Even and Tirosh claim that the quantity (-8)1/3 is undefined. We present arguments to show why the reasoning given by them is flawed.This revised version was published online in September 2005 with corrections to the Cover Date.  相似文献   

14.
稀土固体超强酸Gd~(3+)-SO_4~(2-)/ZrO_2催化剂的制备及表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究以氨水、氧氯化锆和氧化钆为原料,用沉淀法制得锆的氢氧化物,经陈化、过滤、烘干、浸渍后高温焙烧,制备出Gd3+-SO42-/ZrO2稀土固体超强酸.用Hammett指示剂法测定其酸强度,用FT-IR对其进行表征.  相似文献   

15.
以对羟基苯甲酸、氯仿为原料,以氢氧化钠溶液作为溶剂,氯化卞基三乙基铵为相转移催化剂,合成了3-甲酰基-4-羟基苯甲酸,用元素分析、IR对产物进行了表征.研究了反应物配比、溶剂浓度、反应温度、反应时间等对产物收率的影响.结果表明,当n(对羟基苯甲酸):n(氯仿)=1∶2.4,氢氧化钠水溶液的浓度35%,反应温度为65℃,反应时间为30min时,3-甲酰基-4-羟基苯甲酸的收率为55.7%.  相似文献   

16.
以苯胺、氯乙酰氯和2,4-二氯苯酚为原料.吡啶为酰化的酸缚剂,碳酸钾为酚的缩合反应催化剂,氢氧化钠为Smiles重排反应的催化剂,在反应物料配比为n(苯胺):n(氯乙酰氯):n(吡啶):n(碳酸钾):n(氢氧化钠)=1:1.1:1.2:0.9:1.3,重排反应温度105℃.时间10h,通过酰化、缩合、重排、水解四步“一锅烩”的办法合成了N-苯基-2,4-二氯苯胺,收率为60%,产物结构通过IR、NMR和元素分析进行了确认。  相似文献   

17.
Benzaldehyde 1,2 -propanediol acetal was synthesized from benzaldehyde and 1,2 -propanediol in the presence of SO42-/TiO2 - MoO3 - La2O3. The factors influencing the synthesis were discussed and the best conditions were found out. The optimum conditions are: molar ratio of benzaldehyde to 1,2 - propanediol is 1: 1.8, the quantity of catalyst is equal to 1.0% feed stock, and the reaction time is 1.0 h. SO42-/TiO2 -MoO3 -La2O3 is an excellent catalyst for synthesizing benzaldehyde 1,2 - propanediol acetal and its yield can reach over 77.2%.  相似文献   

18.
考虑副反应S_2O_8~(2-)与S_2O_3~(2-)反应的存在,对过二硫酸铵与碘化钾反应的反应级数及反应速度常数测定实验,在试剂用量及数据处理方法上进行了改进,结果较为满意。  相似文献   

19.
该文介绍了一种利用DOS重入的技术,在时钟中断内完成闭环控制所有的输入量的采集,调节量的计算和调节量的输出等一系列工作,从而解决了因为时钟中断时间短而不能在后台完成闭环控制的问题.  相似文献   

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