首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 484 毫秒
1.
在低温下以氢氧化钠/尿素水溶液直接溶解纤维素,加入羧基化改的磁性纳米,通过直接滴落法制备磁性的纤维素微球吸附剂。为了研究此吸附剂在处理印染废水脱色中的效果,以亚甲基蓝为模型废水,考察了吸附剂用量、亚甲基蓝溶液pH值、初始浓度、吸附时间、温度等因素对吸附剂吸附亚甲基蓝的效果和规律。  相似文献   

2.
研究了改性黏土用量、溶液温度、铬离子Cr(Ⅵ)浓度、pH值和吸附时间对改性黏土吸附废水中Cr(Ⅵ)能力的影响。实验结果表明,改性黏土对废水中的Cr(Ⅵ)具有较好的去除效果。其最佳吸附条件为:改性黏土用量50g/L,温度30℃,pH=3,Cr(Ⅵ)质量浓度低于50mg/L,吸附时间30min。  相似文献   

3.
研究了改性黏土用量、溶液温度、铬离子Ce(Ⅵ)浓度.pH值和吸附时间对改性黏土吸附废水中Cr(Ⅵ)能力的影响.实验结果表明,改性黏土对废水中的Cr(Ⅵ)具有较好的去除效果.其最佳吸附条件为:改性黏土用量30g/L,温度30℃,pH=3,Cr(Ⅵ)质量浓度低于50mg/L,吸附时间30min.  相似文献   

4.
本文研究了超微粉碎米糠的用量、溶液温度、Cr6+离子浓度、溶液pH值和吸附时间等影响因子对超微粉碎米糠吸附水中Cr6+性能的影响.实验结果表明,超微粉碎米糠对水中Cr6+具有很好的吸附效果,吸附率达80%以上.其最佳吸附条件为:超微粉碎米糠用量10g/L,温度28℃,pH=4,Cr6+质量浓度低于30mg/L,吸附时间 30min.  相似文献   

5.
吸附法一直是处理磷废水的重要方法,被认为是能够很好地适用于宽浓度范围废水除磷的方法。本文采用三种金属氧化物作为吸附剂(活性氧化铝、水合氧化镧、新型稀土铈铁复合吸附剂)进行吸附除磷静态试验,考查在不同的条件下(吸附时间、温度、pH值)吸附剂对磷的吸附效果。本文为开发高效除磷吸附剂提供了有价值的参考依据,在防治水体富营养化方面具有广阔的前景。  相似文献   

6.
将改性硅藻土作为吸附剂用于处理印染废水,设计实验考察改性硅藻土用量、pH值、吸附时间等因素对印染废水中色度和CODcr的去除率的影响,并确定了改性硅藻土吸附印染废水中色度和CODcr的最佳条件。结果显示,最佳吸附条件为改性硅藻土加入量为0.8~1.0g/L,pH值6—9,室温条件下,处理时间为60min。处理后的印染废水中色度和0.8~1.0g/L浓度达到国家污水排放标准。  相似文献   

7.
本文以市政污泥和农业秸秆为原料,制备了一种高效、环保、低成本的复合型吸附剂。考察了污泥-秸秆混合比例、吸附时的p H值、吸附剂投加量、吸附时间等因素对Cr6+吸附效率的影响。结果表明,在污泥与秸秆配比为1:1.25,碳活化时间2h,温度800℃的制备条件下制得的吸附剂性能最好,此时对Cr6+的吸附效率可达99.67%。  相似文献   

8.
采用低过饱和共沉淀法合成了不同摩尔比的CuZnAl水滑石,XRD和TG-DTA分析表明它们晶形好,纯度高.以水滑石前体及其焙烧产物为吸附剂,研究其对甲基橙吸附性能的各种影响因素.结果表明:所有产品的吸附效果均很好,其中Cu/3Zn/Al水滑石焙烧产物的吸附效果最好,吸附的最佳条件为pH=5.00,温度为300℃,初始浓度为5.0×10-3mol/L,吸附剂用量为0.600g/L,吸附时间为70min,吸附率达到97.5%.  相似文献   

9.
离子交换法将Ni2+交换到铝化的MCM-41,改变离子交换温度得到Ni/AM-20,Ni/AM-40,Ni/AM-60三种吸附剂。固定床反应器对模拟柴油油进行吸附脱硫实验,结果表明,提高离子交换温度,吸附剂吸附性能逐渐增强。  相似文献   

10.
本文研究了改性花生壳对废水中Cr6+的去除效果,在所实验的影响吸附效果的因素中,pH值的影响最大,投加量和反应时间次之,初始浓度的影响最小。最佳吸附条件为:处理50.00 mL Cr6+的浓度为20.00μg/mL,改性花生壳投加量1.0000g,吸附接触时间100 min,吸附体系pH值3.0,常温条件对Cr6+的去除率达94.00%以上。  相似文献   

11.
谷志攀  何少华 《大众科技》2011,(5):91-92,85
文章分析了硅藻土吸附水溶液中染料活性黑K-BK的性能。结果表明,硅藻土对活性黑K-BR有较高的去除率,随着硅藻土吸附剂用量的增加,去除率逐渐增大,当达到最大值以后,去除率开始降低;初始pH逐渐增大时,硅藻土对染料的吸附去除率下降;去除率随着初始浓度的升高而降低;随着温度的升高染料的去除率增加。  相似文献   

12.
采用浓HNO3对煤基活性炭进行表面官能团的改性处理,利用Boehm滴定法测定表面官能团对活性炭进行物化表征,并结合PH-pzc及Boehm等表征结果。对吸附的影响因素进行系统研究,采用活性炭吸附技术,建立了双酚A生产废水的处理工艺,以颗粒活性炭为催化剂,考察了废水初始浓度,活性炭用量,吸附平衡时间,吸附最佳pH值等对废水处理效果的影响。结果表明,50mL的废水,在pH为6,振荡时间50min的工艺条件下,活性炭用量0.12g时,在废水最大吸收波长处,废水A值的去除率为93%以上,改性后的活性炭比没有改性的活性炭的去除率大,由84.47%增加到93.68%。  相似文献   

13.
介绍了生物吸附重金属离子的研究现状、生物吸附的机理,阐述了生物吸附过程中pH、温度、离子强度、吸附时间等因素对吸附效果的影响.对生物吸附剂处理含重金属废水研究的应用前景及研究发展方向做了简单的展望.  相似文献   

14.
CMC聚合物对重金属离子的吸附性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过正交试验得出制备羧甲基纤维素(CMC)聚合物的最佳工艺条件:丙烯酸(AA)/羧甲基纤维素=10,引发剂(硫酸铵)和交联剂(N,N'-亚甲基双丙烯酰胺)用量分别为单体的0.0014倍和0.0015倍.吸胀平衡后,将CMC聚合物在400~450℃下完全灰化16h,消解并用火焰原子吸收法测定聚合物对Zn2+、Cu2+、Pb2+、Cd2+、Cr2+、Ni2+和Mn2+的吸附性能.结果表明,CMC聚合物对重金属离子具有一定的吸附能力,其吸附量随着溶液pH值和重金属离子质量浓度的增加而增大,当pH为9时达到最大;并且CMC聚合物对Pb2+和Cu2+的吸附量要大于其他金属离子.  相似文献   

15.
利用反相悬浮法将柿单宁材料与壳聚糖基体材料复合并加入纳米Fe_3O_4粒子进行修饰赋予其磁性分离性能,研究了该吸附剂对水溶液中Pb(Ⅱ)的吸附性能,主要从溶液pH值、吸附热平衡和动力学角度出发。在温度为303 K,pH=4.5,Pb(Ⅱ)的初始浓度为200 mg/L时,磁性改性柿单宁吸附剂对水溶液中Pb(Ⅱ)的饱和吸附容量可达153 mg/g,其吸附平衡和吸附动力学能够很好地用Langmuir吸附方程和拟二级速率方程来拟合。研究工作表明,该吸附剂具有磁性易分离和金属离子高效吸附优良性能,在重金属污水治理方面具有很大的应用潜力。  相似文献   

16.
硝酸改性玉米芯对废水中Cu^2+去除效果的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了硝酸改性玉米芯吸附体积50.00mL的实验室模拟含Cu2+废水的最佳去除条件。试验结果表明:改性玉米芯投加量为0.6000g,吸附体系pH值为7.0,吸附时间为60.00min,初始浓度为10.00mg/L,常温条件Cu^2+去除率高达96.07%以上。  相似文献   

17.
在静态条件下,活性炭纤维毡、粉末活性炭和颗粒活性炭对苯污染废水吸附效果通过实验进行了研究。结果表明在恒温20℃条件下,振荡速率130r/min,不同吸附剂用量2克,振荡时间20min时对废水的处理效果最佳。  相似文献   

18.
在分析粉煤灰吸附性能的基础上,对粉煤灰处理含铜废水进行了试验研究,并探讨了粉煤灰粒径、粉煤灰投加量、振荡时间、温度、pH值和含铜浓度等影响因素对去除率的影响。实验结果表明,粉煤灰处理含铜废水的适宜条件为:粉煤灰粒径为140目,投加量为2.0g,振荡时间为1.5h,温度为30℃,pH值为8,含铜浓度为10mg,L。在此条件t粉煤灰对铜有较高的去除率,可达到91.5%。  相似文献   

19.
采用化学共沉淀法制备了纳米Fe3O4粒子,以3-氨基丙基一三乙氧基硅烷(3-APTES)为表面功能化基团,制备了氨基修饰的纳米Fe3O4吸附剂并用于含氟废水处理。考察了不同条件对其吸附氟离子性能的影响。结果表明,初始氟离子浓度为20mg/L,溶液pH为6,吸附时间1.0h,吸附剂投量5g/L时,氨基修饰的纳米Fe3O4。对氟离子的去除率可达95%,比未修饰吸附剂去除率提高27%。  相似文献   

20.
利用生物炭作为吸附剂处理重金属污染废水是目前的研究热点。研究结果表明生物碳处理重金属废水的效果理想,然而目前对于生物碳吸附确定重金属的机制以及生物碳的改性研究缺少系统清晰的论述。文章综述了生物碳的特性,生物碳吸附As、Pb的主要机制和改性生物碳对As、Pb的吸附行为。生物质类型的差异是生物碳性质不同的主要影响因素,此外热解温度的升高使得生物碳的p H值、比表面积、孔隙率和矿物含量整体上增加,而官能团含量却在减少。生物碳吸附As的机制主要是络合作用和静电吸附,而吸附Pb依靠络合、阳离子交换和沉淀。除了吸附机理,通过给生物碳加载矿物和纳米晶体,并用碱溶液活化可以显著增强生物碳对As、Pb的吸附能力。文章结论可以为今后生物碳固定化重金属的研究提供参考。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号