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1.
建立了高效液相色谱测定蘑菇中麦角甾醇含量的方法.采用甲醇为提取液,超声提取样品中的麦角甾醇,色谱条件为Kromasil ODS C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1.0 mL/min;检测波长281 nm;以甲醇为流动相.结果表明,麦角甾醇在0.04~0.5 mg线性良好,R=0.9996,样品加标平均回收率为99.6%,RSD=1.03%,共测定11种蘑菇中麦角甾醇含量,香菇含量最高为482.5 mg/100g.该方法简便、精密度良好,可用于蘑菇中麦角甾醇的含量测定. 相似文献
2.
李国旺 《河南职业技术师范学院学报(职业教育版)》2012,(5):33-35
为了研究经典方剂中微量元素含量与疗效之间的关系,用原子吸收光谱法对当归补血汤、归脾汤、六味地黄汤3个方剂中的Cu、Zn、Fe、Mn、Co等5种微量元素进行了测定.结果表明:当归补血汤中的Zn、Fe、Mn含量分别为36.75μg/g、500.25μg/g和28.31μg/g,均远高于其他两种方剂.从微量元素的角度来看,当归补血汤的补血效果应该更好. 相似文献
3.
采用二因素最优化设计方案 ,研究了培养基中C源、N源含量对水稻纹枯病菌生长的影响。结果表明在实验范围内〔C源 (淀粉 )含量 :5～ 5 5mg/mL ,氮源 (天冬酰胺 )含量 :0 .0 5～3.95mg/mL〕 ,N源对菌丝的生长、菌核鲜重及粒数的影响大于C源。根据综合分析 ,培养基中的C源和N源分别以 45～ 47.5mg/mL及 2 .78～ 3.1 7mg/mL的组配对水稻纹枯病菌生长较为有利。 相似文献
4.
《蒙自师范高等专科学校学报》2019,(5):127-129
瓜蒌(Trichosanthes kirilowii)作为小宗作物,其产业呈规模化发展,但瓜蒌病虫害发生严重。种植户盲目用药,存在安全隐患。为筛选防治瓜蒌炭疽病的高效低毒杀菌剂,采用菌丝生长速率法测定了8种杀菌剂对瓜蒌炭疽病菌(Colletootrichum orbiculare)的抑制作用和毒力。结果表明,戊唑醇、苯醚甲环唑、咪鲜胺、中生菌素和苯甲·嘧菌酯的EC50(有效成分)范围为0.1026～0.8219μg/mL,均小于1μg/mL,表明瓜蒌炭疽病菌对上述杀菌剂敏感。其中,生物源杀菌剂中生菌素的抑制作用强于戊唑醇、肟菌·戊唑醇等化学杀菌剂;中生菌素的EC50为0.7754μg/mL,低于化学杀菌剂戊唑醇(0.8219μg/mL)、肟菌·戊唑醇(1.5763μg/mL)。 相似文献
5.
针对柴油颜色变深及安定性变差的原因,研究了柴油抗氧剂HCJ-2368对常减压柴油的氧化安定性和色度的稳定作用.结果表明,当柴油抗氧剂HCJ-2368的加剂量为800μg/g时,20d后柴油的氧化安定性和色度分别为2.2mg/100mL和2.2,与不加抗氧剂时相比分剐下降了4.6 mg/100mL和5.8.同时该产品具有加注工艺流程简单、生产成本低、柴油无沉渣等优点,是值得推广使用的产品. 相似文献
6.
采用HPLC法测定了西南不同主产地7种生姜中6-姜酚的含量,为生姜在医药保健方面的合理利用提供科学依据。方法:色谱柱为Diamonsil C18(5μm,4.6×250mm);流动相为乙腈∶水=66∶34(体积比);柱温30℃;流速1.0mL/min;波长280nm;进样量:10μL。结果:经检测,贵州长顺和四川键为白口生姜中6-姜酚含量最高,分别为9.7mg/g和9.2mg/g。 相似文献
7.
为了筛选得到对玉米茎腐病菌室内抑制活性较高的杀菌剂,采用菌丝生长速率法测定了不同化学杀菌剂对肿囊腐霉菌（Pythium inflatum）和禾谷镰孢菌（Fusarium graminearum）2种致病菌的抑制活性。结果表明,丙森锌、雷多米尔·锰锌、烯酰吗啉和氟吡菌胺4种杀菌剂对肿囊腐霉菌的毒力较高,其EC50。分别为O．40μgZmL、0．47μg／mL、0．61μg／mL和2．64μg／mL;禾谷镰孢菌对咯菌腈、戊唑醇和多菌灵3种杀菌剂的敏感性较高,其EC50分别为0．06μg／,mL、0．32μg／mL和0．85μg／mL,苯醚甲环唑和腈菌唑2种杀菌剂对禾谷镰孢菌的抑制活性稍差,其EC50。分别为1．71μg／mL和1．80μg／mL。上述筛选到的9种药剂对玉米茎腐病菌的室内抑菌活性较高,可以作为供试药剂进行大田药效试验。 相似文献
8.
三种长白山野生食用菌多糖和微量元素含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
目的测定三种长白山野生食用菌—牛肝菌、密环菌、香菇的中多糖和微量元素的含量.方法采用水提醇沉法提取多糖,苯酚—硫酸法测定多糖含量,火焰原子吸收光谱法测定Ca、Fe、Zn、Mg四种微量元素的含量.结果牛肝菌、密环菌、香菇中多糖含量依次为7.67%、14.45%6、.92%.微量元素含量依次为（μg.g-1）：Fe：910.97,69.4,473.0,Ca：176.1,68.8,141.7;Mg：34.3,25.33,0.1;Zn：128.7,83.91,24.9.结论三种长白山野生食用菌均含有丰富的多糖和微量元素,其中密环菌多糖含量最高,牛肚菌微量元素含量最高. 相似文献
9.
原子吸收光谱法测定氨苄西林钠和美洛西林钠 总被引：1，自引：0，他引：1
基于氨苄西林钠和美洛西林钠分子中含钠元素,通过原子吸收光谱法测定钠的含量,可测得药品中氨苄西林钠和美洛西林钠的含量.氨苄西林钠和美洛西林钠的浓度分别为0.81～5.65μg/mL 和0.82～12.33 μg/mL时与吸光度呈线性关系,检出限分别为4.99 μg/mL和 7.93μg/mL ,精密度分别为0.84%和2.93%,回收率分别为97.5%～95.0%和95.5%～105.0%. 相似文献
10.
论文以永州城区自来水源河水及自来水为研究对象,以自来水厂取水口为中心,按照不同位置、不同深度、不同时期对河水进行随机采样,火焰原子吸收光谱检测。结果表明,自来水源处河水锰含量平均值为0.143μg/mL,为国标的1.43倍,而自来水中锰含量平均值为0.105μg/mL,超出国标的5%;自来水源处河水铜含量平均值为0.047μg/mL,自来水中铜含量平均值为0.0123μg/mL,均低于国标的限量要求。同时,研究表明,河水中锰含量自上游到下游有下降趋势,而旱季到雨季则有明显增加,从水面到水底存在微量上升;而河水上游的铜浓度略大于下游,约为1.08倍,有轻微污染;深度为0.5m处的铜浓度比其他深度略大。建议相关部门应及时进行水质监测,采取相应措施,保障居民用水安全。 相似文献
11.
武夷岩茶营养成分分析 总被引：1，自引：0，他引：1
对3种武夷岩茶和1种绿茶的18项主要营养成分进行了分析,结果为总氮：28-37mg／g;游离氨基酸：42～50mg／g;总糖：420-498mg／g;还原糖：232-298mg／g;茶多糖：182～246mg／g;茶多酚：92～158mg／g;茶咖啡碱：17～48mg／g;类脂类：19-34mg／g;钙：3．6～4．6mg／gi;总磷：2．2～3．7mg／g;镁：1．7～2．2mg／g;锰：0．45～1．24mg／g;铁：0．19～0．66mg／g;锌：30～60μg／g;铜：14～20μg／g;镍：痕量,硒：12～19μg／g;Vc：0．46～0．5mg／g和1．4～2．0mg／g（鲜茶叶）。 相似文献
12.
表面活性剂增敏催化光度法测定痕量亚硝酸根 总被引：1，自引：1，他引：1
基于在稀硫酸介质中溴代十六烷基吡啶 (CPB)对亚硝酸根 (NO-2 )催化溴酸钾氧化碘曙红褪色反应的增敏作用 ,建立了测定NO-2 的表面活性剂增敏催化动力学光度法 .由于加入增敏剂 ,灵敏度显著提同 .lgA0 /A值与NO-2 含量在 0～ 1.0 μg/mL范围内存在线性关系 ,检出限量为0 .0 6 μg/ml.方法用于水样、蔬菜中痕量亚硝酸根的测定 ,结果较好 相似文献
13.
余骏 《安徽教育学院学报》2011,(6):67-69
研究了在pH4．5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铜和锰同时催化高碘酸钾氧化亚甲基蓝和罗丹明B的褪色的指示反应,分别在660nrn和540nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂、双波长催化动力学光度法下测定痕量铜和锰的新方法。在最佳实验条件下,用固定时间法,测得的铜和锰线性范围分别为：0．0050～0．025μg／mL,0．0010~0．020μg／mL;检出限分别为：3．3×10^-10g／mL,7．6×10^-11g／mL。该法操作简单,灵敏度高,选择性好,可用于实际样品头发和大米中痕量铜和锰的测定,结果令人满意。 相似文献
14.
利用自制的流通池,提出了流动注射分析与光散射光谱法联用的测定技术;探讨了铜的流动注射和光散射光谱测定工作条件,铜的线性范围为0～400μg/mL,检出限为3.266μg/mL,测定频率为48次/h;实验结果表明所建立的方法快速、所需的化学试剂少. 相似文献
15.
小叶女贞果实抗氧化活性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以乙醇为溶剂提取小叶女贞果实,经减压浓缩后,依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取。用DPPH自由基的清除能力来评价两个部位的抗氧化活性。结果表明,乙酸乙酯部位浓度为500μg/mL时自由基清除率大于75%,IC50=302.818μg/mL,正丁醇部位浓度为300μg/mL时自由基清除率大于75%,IC50=189.241μg/mL。正丁醇部位抗氧化能力比乙酸乙酯部位更好,是乙酸乙酯部位的1.6倍。 相似文献
16.
用热水浸提法提取红菇多糖,采用Fenton反应法,还原能力测定法以及盐酸萘乙二胺比色法等几种实验方法研究了红菇多糖的体外抗氧化活性,并与VC的作用进行了比较。结果：红菇多糖对·OH具有良好的清除作用,当浓度增加到600μg/mL以上时,效果优于VC（P〈0.01）,浓度增加到800μg/mL时,清除率达到最大,为（77.66±1.33）%。红菇多糖对Fe3＋具有一定的还原能力,浓度为125μg/mL时的还原能力与3.75μg/mL的VC相当。红菇多糖对NO2-也有清除能力,浓度增加到375μg/mL时,清除率达到最大（45.30±2.58）%;但后二者作用都较VC弱。 相似文献
17.
文章研究了稀硫酸介质中,痕量苯酚阻抑溴酸钾氧化中性红褪色的指示反应,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量苯酚的新方法。结果表明,在0.1~5μg/ml范围内符合比耳定律,检出限为0.01065!g/mL。该法用于工业废水中苯酚的测定,结果满意。 相似文献
18.
建立了顶空－气相色谱法检测琥珀酸美托洛尔中残留溶剂（丙酮和异丙醇）的测定方法．被测样品的各个组分在非极性弹性石英毛细管柱上能有效分离;在0．001～0．300 mg／mL浓度范围内,线性相关系数R≥0．9990;加标回收率为90．73％～104．80％,相对标准偏差为0．76％～11．85％（ n＝5）,方法的检出限为2．00μg／mL．该方法检测琥珀酸美托洛尔中的残留溶剂重现性好,定量准确,便于操作． 相似文献
19.
实验采用VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5.0μm),以5%甲醇-10%乙腈-85%30 mM磷酸缓冲液(pH3.0,体积比)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm.该方法对13种喹诺酮类药物的线性范围为0.03～100μg/mL,最低检测限为0.001～0.03μg/mL;样品萃取回收率均大于64%,方法简单,准确,为食品中喹诺酮类药物的残留检测提供了一种有效的分析方法. 相似文献
20.
目的：建立同时测定盐酸特比萘芬压敏胶贴剂中酮康唑和盐酸特比萘芬含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Thermo ODS-2 Hypersil柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.03mol·L-1醋酸铵溶液（84：16）,流速为1.0m L·min-1,检测波长为244nm,柱温为室温。结果：酮康唑和盐酸特比萘芬的浓度分别在8.160~81.60μg·m L-1（r=0.9996）和31.30~313.0μg·m L-1（r=0.9997）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.0%和99.3%,RSD分别为2.2%和2.5%。结论：本方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为盐酸特比萘芬压敏胶贴剂的质量控制方法之一。 相似文献