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1.
利用反相高效液相色谱法测定西乔3号中芦丁、槲皮素中成分的含量。采用SHIMDZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5.0μm)色谱柱,甲醇-0.08%:磷酸溶液(6∶4)为流动相,流量为0.95 mL.min-1,检测波长为358 nm。待测组分与其他组分分离度良好(R>1.5),芦丁和槲皮素线性范围分别为32.0～288.0μg.ml-1和18.8～169.26μg.ml-1,平均回收率分别为98.5%,99.0%,相对平均偏差(n=5)分别为0.4%,0.4%。 相似文献
2.
逄书明 《山东教育学院学报》2014,(4):124-127
用HPLC法以Phenomenex C18色谱柱（150mm±4.6mm）为固定相,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速1.0ml·min-1,进样量20μl,检测波长为280 nm,按外标法以峰面积计算测定辣椒素乳膏中辣椒素的含量。结果辣椒素在52.308μg·ml-1-98.804μg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数 r＝0.9999。平均回收率99.43%,RSD为0.85%。本法简便、准确、可靠,适用于辣椒素乳膏中辣椒素的含量测定。 相似文献
3.
目的:建立反相高效液相色谱法测定气滞胃痛颗粒中柚皮苷和橙皮苷的方法.方法:采用SHIMAD-ZU VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;乙腈-pH3.5磷酸水=22:78(v/v)为流动相,流速为1.2 ml·min-1;检测波长为283nm.结果:待测组分与其他组分分离度良好(>1.5),柚皮苷和橙皮苷线性范围分别为2.8-56.0μg·ml-1和0.43-8.6μg·ml-1,柚皮苷和橙皮苷的平均回收率分别为98.9%,99.6%,RSD分别为1.7%,2.0%.结论:本方法简便,准确度和精密度均能满足橙汁饮料中橙皮苷、柚皮苷测定的要求. 相似文献
4.
研究了Fe(Ⅲ)在酸性介质中催化双氧水甲基紫体系的氧化褪色反应,提出一种测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法,体系的最大吸收波长为566nm,Fe(Ⅲ)含量在4～12μg*ml-1符合朗伯-比耳定律,回归方程为ΔA=0.00775C+0.05,相关系数γ=0.9930,最低检出限为2.75×10-7g*ml-1,相对标准偏差为1.83%,结果令人满意. 相似文献
5.
示波极谱法连续测定太湖流域大米中锌、铁、锰、铜、铅、镉含量 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素.在该体系中,六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波.锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0.01μg·mL-1,镉最低检出限为0.005μg·mL-1,锌、铁、铜、铅的浓度在0.01～0.80μg·mL-1,镉在0.005～0.80μg·mL-1,锰在0.01～0.50μg·mL-1范围内与极谱波峰高成正比.六种微量元素回收率范围:94.4%～103.5%,RSD:0.14%～8.72%.该方法操作简便,灵敏度和精确度高.该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定,与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致. 相似文献
6.
催化动力学光度法测定生物样品中痕量钒 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了在硫酸溶液中钒催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及其动力学条件,提出了分光光度法测定痕量钒的新方法。方法的检测限为8.0×10-3μg·ml-1,线性范围为0.25～2.0μg钒/25ml,样品加标准回收率为90%～109%。用于茶叶、河水等生物样品中钒的测定,结果满意。 相似文献
7.
催化动力学法测定痕量溴的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
严进 《南通职业大学学报》2002,16(2):12-13
研究了磷酸介质中,痕量Br-催化溴酸钾氧化（?）素红褪色反应及其动力学条件,建立了催化光度法测定痕量溴离子的新方法。Br-的测定线性范围为1-10μg/25ml,检出限为1.19×10-8·ml-1。用于化学试剂及水样中痕量Br-的测定,结果满意。 相似文献
8.
《怀化学院学报》2017,(11)
采用火焰原子吸收光谱方法测定了枇杷叶、枇杷花、小血藤和大血藤中铁、锰、锌、铜、镉、镍6种元素的含量.结果表明,枇杷叶、枇杷花、小血藤和大血藤中铁元素含量分别约为8.216、1.299、8.0785和1.258μg/g,其锰元素含量分别约为28.097、5.422、14.051和3.366μg/g,其锌元素含量分别约为20.331、33.907、11.959和6.084μg/g,其铜元素含量分别约为30.239、39.516、21.369和10.997μg/g,但镉和镍两种元素均未检出.并且通过方法学考察表明,该研究方法灵敏度高、准确,可为枇杷叶、枇杷花、小血藤和大血藤中上述元素的检查提供参考. 相似文献
9.
悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定百合中的锌和锰 总被引：1，自引：0，他引：1
将处理后的百合研磨成粒度小于0.1 mm的粉状物,加入稳定剂琼脂制成悬浮液,用LaCl3消除相关化学干扰,采用标准加入法在同一试液中利用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定锌和锰元素含量.结果表明,兰州百合中Zn和Mn的含量分别是162.02μg.g-1、4.95μg.g-1,且Zn和Mn的加标回收率分别为99.35%~112.60%、92.00%~101.50%.以传统湿法的测定结果为参考对测定值进行t检验,发现两者无显著性差异,说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠. 相似文献
10.
《绵阳师范学院学报》2016,(2):44-46
用火焰原子吸收光谱法测定了肾豆中铁、铜、锌、锰等四种微量元素的含量.本试验方法的相对标准偏差在0.72%~2.51%之间,加标回收率在96.0%~100.5%之间.结果表明,肾豆中铁元素、铜元素、锌元素、锰元素含量分别是65.5μg·g-1,11.0μg·g-1,29.2μg·g-1,11.8μg·g-1,说明肾豆中含有人体必须的铁、铜、锌、锰等微量元素.本试验方法简便、经济、准确、可靠. 相似文献
11.
王华芳 《三门峡职业技术学院学报》2014,(2):105-108
在盐酸介质中,利用锰催化过氧化氢氧化中性红褪色的原理,建立了测定啤酒中痕量锰的催化光度法。测定波长532nm,锰离子浓度在0.1627-0.8135μg/mL范围内与lgA0/A×100的值呈良好的线性关系,线性回归方程为y=0.8272x-0.2038,相关系数为γ=0.9986。样品的回收率为97.5-99.5%,是测定啤酒中锰含量的一种可选方法。 相似文献
12.
研究了在pH9.0的氨性介质中,Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP-微乳液红色络合物形成的适宜条件和络合物的稳定性等.锰含量在0.1～0.5μg/mL范围内符合比尔定律,其A=1.659 4C 0.033 5(C的单位μg/mL),相关系数r=0.999 3,其表观摩尔系数1.068×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1).测定6次相对偏差小于3.0%,加标回收率在102.0%～106.8%.用该法测定茶叶中的锰,结果令人满意. 相似文献
13.
催化动力学光度法测定水中痕量锰(Ⅱ) 总被引：2，自引：0，他引：2
付广云 《临沂师范学院学报》2002,24(3):42-43
在HAc NaAc介质中 ,以氨三乙酸 (NTA)为活化剂 ,锰 (I1)对于高碘酸钾氧化灿烂绿的反应具有强烈的催化作用 .建立了催化动力学光度法测定痕量锰 (II)的新方法 .该方法的检出限为 2 .2 2× 10 - 1 1 g/mL ,测定线性范围为 0— 12ng/mL .直接用于环境水样中锰的测定 ,结果满意 相似文献
14.
石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰 总被引：3，自引：0，他引：3
冯尚彩 《临沂师范学院学报》2003,25(3):41-42,47
采用自吸背景校正法,以硝酸作基体改进剂,对尿中的痕量锰进行了测定,该法在0.1—40μg/L范围呈良好的线性关系,特征量为1.53×10-11g,回收率达98.8%—101.2%.此法简便、快速且灵敏度高. 相似文献
15.
根据碘酸钾、碘化钾在酸性介质中与结晶紫形成稳定的离子缔合物,用四氯化碳萃取后,以分光光度法测定出食盐中碘酸钾的含量,再换算出碘的含量。实验表明:碘酸钾在0～10μg.ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=0.08210C 0.0046,r=0.9999(n=5),ε=1.77×104L.mol-1.cm-1。本法与食品卫生标准检验方法测得的结果基本一致,方法简便、灵敏、准确,可用于食盐中碘的测定。 相似文献
16.
氢化物发生—原子荧光光谱法测定肥料中的铅 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了氢化物发生—原子荧光光谱法测定肥料中的铅含量,选择了最佳检测条件.线性范围0μg/L-200.0μg/L,回收率为96.4%-100.3%. 相似文献
17.
建立了桑椹红-双氧水褪色光度法测定微量铜的新方法。考察了酸度、桑椹红色素浓度、双氧水浓度、反应温度、反应时间对铜离子催化双氧水桑椹红褪色反应的影响,得到了测定铜的最佳条件。利用此方法测定绿茶及红茶中铜含量分别为1.881μg·mL-1、0.946μg·mL-1,加标回收率为95%~104%,相对标准偏差分别为0.27%、0.49%。 相似文献
18.
研究了在pH 4.1HAc—NaAc介质中,以氨三乙酸为活化剂,Mn（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化溴甲酚绿褪色反应的条件及影响因素,建立了动力学光度法测定痕量Mn（Ⅱ）的新方法。方法的线性范围为0.4～12μg/L;检出限为0.12μg/L,对8μg/L Mn（Ⅱ）平行测定11次的相对标准偏差为0.09%。该催化反应的表观活化能为42.24kJ/mol,反应的表观速率常数为3.5×10^-4 s^-1。该方法具有较高的灵敏度和选择性,用于井水、自来水样品中锰含量的测定,结果令人满意。 相似文献
19.
基于亚硝酸根（NO）在稀磷酸溶液中催化依文思蓝-氯酸钾氧化还原反应,建立了微量NO的催化光度分析法。在最大吸收波长610nm处,NO在0～3．0μg／25ml范围呈线性关系,检测下限为3．51×10-9g·ml-1。本法用于肉制品中NW的测定,结果满意,与国标法结果相符。 相似文献
20.
人发中微量磷的极谱测定 总被引：1，自引：0，他引：1
在HCL-Sb(Ⅲ)—钼酸铵—丙酮体系中,磷锑钼杂多酸有一个尖锐、灵敏的极谱波,其峰电位为-0．41V(VS·SCE),峰电流与磷量在0-10μg/25ml范围内呈线性关系,检测下限为2．5×10-3μg·ml-1。方法用于人发中磷的测定,结果满意。 相似文献