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1.
管仕斌 《衡阳师范学院学报》1986,(1)
无论是在无机化学还是有机化学等课程的教学中,为了解释多原子分子的结构,例如BF_3的平面三角形结构、CH_4的正四面体结构等,势必要讲授杂化轨道理论。而在结构化学课程的教学中,则要更深入地从理论计算上来说明多原子分子的几何构型问题,这就必须推导杂化轨道角度部分最大值方向间的夹角计算公式 相似文献
2.
杂化轨道理论的探讨 总被引：4，自引：0，他引：4
尹爱萍 《忻州师范学院学报》2002,18(6):59-62
杂化轨道理论是现代价键理论的一部分．也是大学无机化学教学的一个难点。本文从原子轨道为什么需要杂化：原子轨道为什么可以杂化；杂化后可形成哪些杂化类型来说明杂化轨道理论。从而进一步总结杂化对元素及分子性质的影响。 相似文献
3.
本文根据群论，阐述了对称性匹配的原子轨道不仅可以组成成键分子轨道，同时可组成反键分子轨道，否定了反键分子轨道是由对称性不匹配原子轨道组合的观点。 相似文献
4.
用群论方法讨论了轨道杂化理论 ,以确定哪些原子轨道的线性组合可得出对称性正确的杂化轨道 ,每个原子轨道对每个杂化轨道有多少贡献 相似文献
5.
陈灏 《现代远程教育研究》1995,(11)
第六、七章物质结构重点内容1.了解原子轨道和电子云的概念,掌握四个量子数的物理意义和取值规则。2.熟练书写常见元素的原子和简单离子的电子排布式;掌握原子的电子层结构与周期、族、分区的关系。3.掌握离子键、共价键理论,以及σ键、π键的概念;掌握杂化轨道理论的要点及以 sp、sp~2和 sp~3杂化轨道成键分子的几何构型。 相似文献
6.
用群论方法讨论了轨道杂化理论，以确定哪些原子轨道的线性组合可得出对称性正确的杂化轨道，每个原子轨道对每个杂化轨道有多少贡献。 相似文献
7.
8.
余跃东 《贵州教育学院学报》2003,14(2):74-76
以SP^2杂化为例，介绍推求一组杂化轨道的明确表达式的两种方法：一是利用杂化轨道间的正交、归一的关系；二是利用群论方法由原子轨道造出具有指定对称性的杂化轨道。在中心原于中，不可约表示基是原子轨道，只要知道可约表示基（杂化轨道）怎样分解为不可约表示基(原子轨道)，也就知道如何由原子轨道构造杂化轨道。 相似文献
9.
用群论的方法，通过分子对称性的分析，确定子MX5型化合物的原子轨道的杂化形式，并计算出杂化轨道的成键能力，讨论了两种不同杂化类型分子空间构型的相对稳定性。 相似文献
10.
近年来,有关分子或离子中大π键的判断屡次出现在全国高考化学试题和各地模拟考试化学试题中,那么到底如何确定分子或离子中大π键呢?1形成大π键的条件1、形成大π键的原子必须在同一平面上.即中心原子采用sp杂化(直线形分子)或sp 2杂化(平面三角形或V形分子).2、这些原子要有互相平行的p轨道. 相似文献
11.
李奴义 《青海师范大学民族师范学院学报》2012,(1):95-96
群论是研究对称性的有力工具,本文介绍了群论在分子旋光性、偶极矩、原子轨道及形成杂化轨道中的应用,力图通过举例,加深对群论、对称性及物质结构之间的联系的理解。 相似文献
12.
李奴义 《青海师大民族师范学院学报》2012,(1):95-96
群论是研究对称性的有力工具,本文介绍了群论在分子旋光性、偶极矩、原子轨道及形成杂化轨道中的应用,力图通过举例,加深对群论、对称性及物质结构之间的联系的理解。 相似文献
13.
朱万强 《遵义师范学院学报》2004,6(4):55-58
对分子中的中心原子的最优杂化轨道概念,进行了分析和讨论;对中心原子本身固有的原子轨道能级,主要是用于形成杂化轨道的价电子轨道能级,对形成最优杂化轨道的影响,进行了研究.并且证明,形成杂化轨道的原子轨道的能级差越大,较高能级的原子轨道在杂化轨道的杂化指数中的比例就越小.用这一观点,可对目前在阐释一些分子的空间结构问题时所采用的模糊观点,得出较清晰的结论. 相似文献
14.
1.分子轨道对称与反对称分子轨道是原子轨道的线性组合,除了在数学上用波函数表示外,通常用更形象的几何图形-分子轨道图形来表示,它能够更直观的显示出分子轨道的对称性.应用分子轨道对称守恒原理来说明反应机理时,通常是通过分析有关分子轨道图形的对称性来完成的.一个图形经过某些操作之后,能够完全恢复原来 相似文献
15.
所谓杂化,是指单中心原子能量相近的原子轨道的线性组合。原子轨道重新组合定向后形成在方向和形状上都和原轨道不同的具有较大成键能力的新轨道——杂化轨道。仅有ns和np轨道参与的杂化称S—P杂化,以SP~(n_i)表示。n_i第Ⅰ个杂化轨道中P轨道的杂化指数,n_i为正整数时,称等性杂化(SP、SP~2、SP~3),n_i为正的非整数时,为不等性杂化。对于等性杂化轨道波函数构造已有专著介绍,本文就不等性杂化轨道波函数构造(主要讨论NH_3分型分子中心原子的不等性杂化),结合自己的研究体会,作一简单介绍。 相似文献
16.
<正> 杂化轨道概念是价键理论的重要部分,它可以解释分子的成键情况及分子构型。但在实际使用过程中中心原子到底用何种类型的原子轨道参与杂化以及形成的杂化轨道中各原子轨道所占比例难以判断。用群论方法可方便地解决此问题。 相似文献
17.
刘瑞东 《数理化学习(高中版)》2006,(Z1)
一、NO3-的结构与性质硝酸根离子结构中(如图1所示)的氮原子呈sp2杂化态,形成3个等同的sp2杂化轨道·这3个杂化轨道便跟3个氧原子的p轨道以“头碰头”重叠成了3个σ键,键角ONO是120°,氮原子余下的1个垂直于sp2杂化轨道平面的p轨道便跟3个氧原子的另1个p轨道以“肩并肩”重叠,形成1个Π46键(四中心六电子非定域大π键)·硝酸根离子具有了这种对称结构,性质就比较稳定·但是随着溶液中氢离子浓度的增大,结构对称的硝酸根离子就会受到溶液中极化作用较大的氢离子的影响———氢离子就要跟氮原子争夺氧原子的电子而跟氧原子有成键的趋势,结果… 相似文献
18.
本文在阐述了原子轨道、杂化轨道、分子轨道以及群轨道的基础上，讨论了它们之间的联系与区别，指出杂化轨道和分子轨道都可以用群轨道来表示。 相似文献
19.
高喜光 《沈阳教育学院学报》2000,(Z1)
常温常压下,CO和活泼Ni粉作用即可得到Ni(CO)4,它是黄绿色固体,溶点为173℃。关于Ni(CO)4络合物的构型。国内外资料说法不一。本文拟从以下三方面加以论述,以便同化学同行商讨。一、Ni原子的杂化在Ni(CO)4络合物中,配位数为4。这样的络合物可能有两种稳定的构型。一种构型是平面正方形,中心离子或原子易采取dsp2杂化;另一种构型为正四面体,中心离了了或原子易采取sp3杂化。对于中心离子或原子的氧化数为do或d10易采取sp3杂化。Ni(CO)4中的Ni原子,如果采取dsp2杂化,则d轨道的两个单电子归并,4S轨道的一对电子激发到4P三条轨道中的一… 相似文献
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