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为了满足塑料薄膜填充的需求，如何制得颗粒粒度小、分布窄、分散性好的纳米硫酸钡的产品是非常重要的。为了提高纳米硫酸钡的分散性，采用碳酸钡为原料，利用均匀沉淀法制备纳米硫酸钡粉体，考察了改性温度、改性/搅拌时间、搅拌转速、改性剂种类、改性剂用量等因素对纳米硫酸钡制备的影响，对影响粒径大小的因素进行研究。同时，为了解决纳米硫酸钡制备出现的团聚、结块现象，将小颗粒硫酸钡进行湿法改性研究，获得的优化工艺为：改性温度为60℃，改性/搅拌时间为25min，改性转速为3000rpm，改性剂用量为4%，可以制得活化度为98.81%、吸油值为20.28%的透明、稳定、分散性好的纳米硫酸钡。 相似文献
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本文采用HNO,和H3PO。混酸作为插层试剂,以鳞片石墨为原料制备无硫膨胀石墨。研究了混酸中磷酸,硝酸体积比、氧化剂高锰酸钾与石墨质量比、混酸体积与石墨质量比对膨胀体积的影响。分别采用XRD、SEM分析鳞片石墨膨胀前后物相变化和微观形貌的变化,并结合EDS分析样品元素组成。结果表明：最佳工艺条件为磷酸傍肖酸体积比3：1,高锰酸钾／石墨质量比0．1：1,混酸体积／石墨质量5：1（m垤）,其膨胀体积最大可达220m垤。氧化插层后,层间距发生变化’可能有大量层间化合物的生成。膨胀后可以观察到生长良好的膨胀石墨蠕虫状缠绕空间,结合-EDS分析得出结论,本方法可以制备出高膨胀倍率石墨,并避免了硫元素的引入。 相似文献
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本实验分别对搅拌速度、切碎速度、聚维酮浓度、搅拌时间单因素进行了考察,确定了搅拌速度、聚维酮浓度、搅拌时间为主要因素。按照L9(34)正交设计表条件进行试验,得到最佳的工艺为搅拌速度为70转/分、聚维酮浓度为0.5%、搅拌时间15秒。本实验对阿奇霉素片颗粒的制备工艺进行研究。 相似文献
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孟祥东 《科技成果管理与研究》2014,(5):36-39
文章采用响应面法分析法,研究金银花挥发油的复合酶辅助超声波法提取工艺,选取提取时间、电压和液料比为随机因子,以单因素试验为基础,按照Box-Benhnken方法进行3因素3水平设计,以金银花挥发油得率为响应值,进行分析（RSA）,并对金银花挥发油进行卷烟加香试验.结果表明：金银花挥发油提取的最佳工艺条件是：酶解温度50.41℃、复合酶用量4.01％、PH=4.51、提取时间5.58 h,灭酶后超声功率100.39 W、超声时间34.55min、液料比11.76：1;出油率达到0.573％,拟合得到的模型符合实际.试验表明：金银花挥发油加入单料烤烟中,具有改善香气质、增加香气量、掩盖杂气、减少刺激性、增加清香、改善余味等作用. 相似文献
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本文介绍了采用高能球磨法制备出纳米CeO2/Zn、纳米CeO2/A1复合粉末,用粉末冶金真空热压烧结制备出纳米CeO2/Zn、纳米CeO2/Ai复合材料块体的方法. 相似文献
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《黑龙江科技信息》2020,(19)
本文讨论了采用一步超声法制备雷帕霉素纳米脂质体的过程,此方法制备的过程较传统方法简单,得到的纳米脂质体粒径小,分布小,产率高,整个制备工艺都是在水溶液体系中进行,环境友好。通过优化制备工艺参数,并考察不同脂材摩尔比及不同药物浓度对脂质体性能的影响,对制备出的脂质体进行了电位、粒径、粒径分布、药物浓度,释放性能测试。结果表明,在超声功率为100w,时间20min下,当脂材摩尔比为7:3,药物浓度为5mg/ml时,制备出的雷帕霉素纳米脂质体,包封率高达90%以上,平均粒径137±23nm,粒径分布窄,在37℃模拟释放环境中,药物在24h内释放仅为7%,释放缓慢。 相似文献
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纳米司莫司汀磁性脂质体的制备及表征 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:制备将药物治疗与热疗相结合的靶向抗癌药物新剂型一司莫司汀磁性脂质体。方法:用改良化学沉淀法制备Fe3O4纳米磁性粒子,运用透射电镜和PE热分析系统进行表征,在高频交变磁场下进行体外加热试验。采用反相蒸发超声法加高速搅拌制备纳米司莫司汀磁性脂质体,用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对其进行表征,HPLC法检验脂质体中司莫司汀的包封率。结果:Fe3O4纳米磁性粒子近似球形,粒径10~40 nm。居里温度在120℃~140℃之间.其磁流体在高频交变磁场下可升温至35℃~47℃并保持恒定。以此磁性材料为载体制成的司莫司汀磁性脂质体的平均粒径为184.5nm,其中含有Fe3O4成份,药物包封率达到73.72%。结论:Fe3O4纳米粒子是制备医用磁性脂质体的良好载体,采用反相蒸发超声法加高速搅拌可制备纳米级Fe3O4磁性脂质体。 相似文献
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研究饱和水溶液法制备莪术油β-环糊精包合物的工艺,并通过正交试验得出饱和水溶液法的最佳工艺.方法:选用适量莪术油,用饱和水溶液法制备莪术油β-环糊精包合物.用电子显微镜观察包合物的形成.用TLC法分析莪术油在包合前后的化学成分有无变化.结果:饱和水溶液法较研磨法制备工艺复杂,莪术油β-环糊精包合物油的包合率受β-环糊精与油的比例、温度、搅拌时间的影响.结论:饱和水溶液法V(油):M(β-CD)=1ml:7g,45℃搅拌2h.莪术油在包合前后其化学成分基奉不变. 相似文献
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利用银胶纳米颗粒与高取向性热解石墨（HOPG）制备表面增强基底,采用近红外激光（1064nm）激发,研究了氯离子对结晶紫（CV）分子近红外表面增强拉曼散射（Near-Infrared Surface-Enhanced Raman Scattering,NIR-SERS）的影响。结果表明,氯离子对“化学增强”和“物理增强”都有作用。同时利用扫描电镜（SEM）图像间接证明了这一结论。 相似文献
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目的:确立环维黄杨星D(CVB-D)舌下片的制备工艺。方法:采用单因素实验法,以片剂的硬度、片重差异、崩解时限、溶出度等为指标,逐一筛选湿法制粒压片工艺的关键参数;以确立的CVB-D舌下片制备工艺制片进行质量评价。结果:最佳制备工艺参数为20目筛制粒、整粒;70℃干燥1 h;压片直径6 mm,压力6 kg。所得CVB-D舌下片均在60s内崩解,前5min内溶出度达63%以上,前30min溶出度达90%以上,常规质量检查项目均符合2010年版《中国药典》有关要求。结论:所确立的制备工艺简单可行;所制CVB-D舌下片崩解迅速,溶出快而完全,质量合格。 相似文献