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1.
热解条件对煤的热解行为的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
采用TGA-FTIR联用分析仪，对不同煤样在不同条件下的热解过程进行实验研究，使煤样的热解特性参数、热解产物分析在一次实验测定过程中同时获得，为深入掌握煤的热解特性及合理利用煤炭资源提供基础依据。 相似文献
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以PTA氧化残渣为热解对象,在实验室自制微波热解设备的基础上,研究微波馈口形式对微波热解升温特性的影响.通过对比分析4种馈口形式的微波热解温度变化规律,发现当四馈口E-H分布时,物料升温速率快,反应充分,热解终温高,固态产物产率低,且在相同热解终温下总能耗更低.该结论可为微波热解的工业化应用提供参考. 相似文献
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秸秆类生物质热解的热重-红外联用分析 总被引：2，自引：0，他引：2
在氮气气氛下,利用热重-红外联用技术对来自上海市金山区的两种秸秆类生物质(水稻秸秆和芦苇秸秆)热解过程中的失重特性和气体产物释放特性进行了实时在线分析。结果表明,升温速率的增加会产生一定程度的热滞后现象,热裂解过程向高温侧移动;采用积分法对两种秸秆的热解过程进行了动力学分析,得到秸秆类生物质的热解动力学参数,水稻和芦苇秸秆的热解反应是一级反应;两种秸秆的热解产物主要为H2O、CO2、CO、CH4;水稻秸秆热解的DTG曲线及CO2的析出峰为单峰,而芦苇秸秆热解的DTG曲线及CO2的析出峰为双峰;气体析出规律的差异与秸秆中纤维素和半纤维素的比例有关。 相似文献
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《浙江大学学报(A卷英文版)》2018,(12)
目的:废旧轮胎正成为一个日益严峻的环境问题。本文旨在研究发掘一个高效绿色的处理废旧轮胎的方法。本文探讨微波热解废旧轮胎的可能性,同时研究不同环境温度、微波频率以及样本大小对微波热解废旧轮胎效率的影响。方法:1.通过实验分析,验证影响微波热解废旧轮胎的关键因素,同时找出微波热解废旧轮胎的最佳条件。2.理论设计多个与分解效率相关的变量,推导其计算公式,从而证明提高热解效率的关键因素。3.分析热解后产物,证明该方法是高效绿色的。结论:1.微波热解废旧轮胎的最佳条件是:轮胎样品厚度为5 mm、微波频率为915 MHz以及环境温度为592.1°C。2.分解产物中包含35%的炭黑、40%的原油以及25%的可燃性气体;这证明微波热解法是有效的。3.所有产物皆可重复利用,证明该方法是高效绿色的。 相似文献
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我国油页岩/中—低熟页岩油的资源潜力巨大,建立准确的描述油页岩原位热解的化学反应模型是实现油页岩原位开采的关键技术之一。国内相关研究大多借鉴现有的总包反应模型、平行一级反应模型、串联一级反应模型等,并且大多都是对总转化率的预测,不适用于油页岩原位加热开采产物预测。在国内外相关研究的基础上,该文提出了一种适用于油页岩原位加热开采的产物产率预测的生烃动力学模型：首先,基于生烃理论,构建连串平行一级反应产物产率数学模型;其次,开展黄金管封闭体系生烃热模拟实验;最后,对结果进行分析,初步构建生烃反应路径模型,并对待定参数进行标定计算。所构建的模型能准确描述油页岩原位热解生烃反应过程,对产物产率进行预测,对油页岩原位热解开采具有十分重要的理论意义和实际意义。 相似文献
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分别以表面活性剂PEG-400和PEG-600为分散剂,FeSO4.7H2O和Na2CO3室温下发生固相反应,得到纳米氧化铁前驱体FeCO3,热解后即可得到产品.经TG/DTA、IR、XRD对前驱体及其热解产物进行表征,表明前驱体FeCO3极易分解成纳米Fe2O3,550℃热解得到了纯晶相的三方Fe2O3,粒度分别约为48.2 nm,50.7 nm. 相似文献
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《实验室研究与探索》2017,(9):5-9
利用热重分析技术(TGA)研究了黑山煤的热失重行为。结果表明:黑山煤的热解反应主要发生在320~620℃,其中446℃时失重率达到最大,热解反应最剧烈,620℃以后热失重较缓慢。利用裂解-气相-质谱联用仪(Py-GC/MS)考察了不同特征温度下煤热裂解行为和产物。结果显示,320℃之前主要是一些以游离形式存在于煤结构中的小分子和脂肪酸受热分解挥发;320℃之后发生热裂解反应,连接煤中各单元的不同化学键按照键能大小依次断裂,对应生成不同类型的热解产物,首先生成长链烷烃、多环芳烃,随着温度升高,又先后生成三环、二环、单环芳烃和酚类等物质,550℃以后,热裂解产物会发生二次裂解反应,生成更低分子量的脂肪烃,同时随着温度的升高,芳环之间脱氢缩聚,导致芳香层面不断增大。 相似文献
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在自行设计的流化床实验台上进行废纸热解实验研究.当热解温度从400℃升高到700℃时,固体残渣产率从36%降低到18%,而热解油、热解气产率分别从19%增加到30%和9%增加到42%.实验的质量平衡达到80%～95%.各温度下,液体产物特性相似,热值都为10 MJ/kg左右,说明在此温度范围内,热解反应机理相似.当反应温度从500℃提高到600℃以上时,热解气产量几乎提高一倍,其中CO2与CO产量分别从大约70L/kg提高到230L/kg和50L/kg提高到l06L/kg;而温度从600℃提高到700℃时,热解气产量仅提高5%.研究表明,热解油的二次裂解会影响热解气产量. 相似文献
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利用热重分析技术对东北常见木材剩余物在高纯N2条件下的热解过程进行分析,研究不同粒径和升温速率对热解过程的影响。应用Coats-Redfern积分法对木材剩余物的热解过程进行动力学分析,采用y(α)-α主曲线法选择最概然的动力学机理函数,建立热解模型,同时计算相应的活化能和指前因子。结果表明,木材剩余物的热解动力学反应符合一级反应动力学模型。随着升温速率的增加,试样的热解曲线向高温侧偏移,失重速率曲线的峰值升高,峰幅变窄,呈尖高状。在20目和80目范围内,粒径对木材剩余物热解影响很小。 相似文献
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采用热重分析法对PVC木塑复合材料样品的热解行为舜口动力学规律进行了分析,得到了过渡金属氧化物CuO、La2O3和TiO2对样品热解过程影响的规律．研究结果表明：PVC木塑复合材料样品的热解过程分为两个阶段。加入CuO提高了样品热解过程第一阶段的质量损失,同时降低了第二阶段的热解速率,明显提高成炭量;La2O3和TiO2的加入均降低了样品热解过程两个阶段的质量损失速率,与CuO相比,稳定碳骨架的能力不如CuO;几种氧化物能均能不同程度的降低样品各阶段的表现活化能,在热解两个阶段表观活化能变化规律与质量损失速率变化规律一致。 相似文献
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采用热重分析法对PVC木塑复合材料样品的热解行为和动力学规律进行了分析,得到了过渡金属氧化物CuO、La2O3和TiO2对样品热解过程影响的规律.研究结果表明:PVC木塑复合材料样品的热解过程分为两个阶段.加入CuO提高了样品热解过程第一阶段的质量损失,同时降低了第二阶段的热解速率,明显提高成炭量;La2O3和TiO2 的加入均降低了样品热解过程两个阶段的质量损失速率,与CuO相比,稳定碳骨架的能力不如CuO;几种氧化物能均能不同程度的降低样品各阶段的表观活化能,在热解两个阶段表观活化能变化规律与质量损失速率变化规律一致. 相似文献
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采用热重分析仪对褐煤腐植酸的催化气化进行了热解实验研究。通过对不同含量催化剂的腐植酸热解TG/DTG曲线对比分析,对腐植酸的催化热解过程进行了详细探讨。分析了其热解DTA曲线、残留物的SEM显微结构。实验表明,Ca(OH)2对腐植酸热裂解特性有明显的催化效果,加Ca(OH)2的腐植酸热解TG/DTG曲线在780℃附近出现了明显的失重峰。探讨了催化剂的催化机理,认为主要是由于CaO粒子的活化位的极性对环状结构π形电子云的影响。 相似文献
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通过对苝-3,4,9,10-四羧酸二酐(PTCDA)酸化,合成了苝-3,4,9,10-四羧酸(PTCA),采用红外、氢谱等方法对目标产物进行了表征.并且采用荧光光谱研究了产物的光学性质,结果表明:酸化后的PTCA表现出很强的荧光特性.为了进一步揭示分子作用机制,以高定向热解石墨HOPG(Highly Oriented Pyrolytic Graphite)为基底,利用扫描隧道显微镜(STM)研究了PTCA分子在固-液界面的二维(2D)自组装行为,实验结果表明了分子间的作用力来源于分子间的氢键和π-π堆积相互作用力. 相似文献
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《赣南师范学院学报》2015,(6):44-47
用HPLC分析秸秆与塑料(PP)混合物热解产物水相的组成,水相有机组分主要由乙酸,呋喃和乙二醇等组成.根据分析结果,我们选择乙酸作为加氢脱氧的模型反应化合物.在高温条件下,加氢脱氧和脱羧反应同时进行.在高压低温条件下,加氢脱氧反应占优.最后,研究了加氢脱氧的机理. 相似文献
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采用TG-DTG热分析仪对伊宁长焰煤及固体热介质不同终温制得半焦进行热动力学分析,分别在升温速率10K·min^-1、20K·min^-1、30K·min^-1、40K·min^-1条件下得到的失重曲线．通过现象模型来研究热解动力学,用Coats—Redfem法求出伊宁长焰煤及其半焦热解的动力学参数．结果表明随着升温速率的提高,伊宁长焰煤及不同介质终温半焦热解后的残余量逐渐增加;活化能随着热解温度的升高而增大． 相似文献
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以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为有机模板,加入到丙三醇和水的混合溶液中制备碳酸钙并在其母液中进一步合成羟基锡酸锌包覆碳酸钙.通过XRD,SEM,TG-DSC分别对产物的晶型、形貌、热解行为进行了分析,并研究了CTAB浓度对碳酸钙的形貌和晶体结构的影响.结果表明：碳酸钙为枝状文石型碳酸钙,羟基锡酸锌较好的包覆在枝状碳酸钙表面,当CTAB质量浓度为2.2 g/L时,枝状晶体形态最好. 相似文献
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对甲基苯甲醛改性煤沥青的改性机理研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以对甲基苯甲醛（4-methyl benzaldehyde，简称4-MB）为改性剂，在对甲苯磺酸（PTS）的作用下对煤沥青（Coal Tar Pitch）进行了改性研究。采用傅立叶红外光谱（FT—IR）和核磁共振氢谱（^1H—NMR）对煤沥青改性机理进行分析；采用扫描电镜（SEM）观察改性后煤沥青的形貌；采用光学显微镜观察改性沥青热解产物的光学结构。实验结果表明，对甲基苯甲醛在酸性催化剂的催化作用下与煤沥青发生亲电取代反应。 相似文献