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目的:测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林、克拉维酸的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠7.8g,加水900ml溶解,用磷酸或氢氧化钠调节PH值至4.4±0.1,加水稀释至1000m1)-甲醇(95:5)为流动相的高效液相色谱法。结果阿莫西林、克拉维酸分别在132-308μg/ml,48~112μg/ml,范围内线形良好(r分别为0.9997,0.9996);平均回收率分别为99.7%,99.4%;RSD分别为0.62%,0.72%。结论:该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂质量提供可靠的方法。 相似文献
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酸浸工艺处理氧化铜矿,分析了在不同的条件下对铜浸出的影响。试验结果表明:在矿石粒度-40目、温度75℃、酸矿质量比1∶2、液固体积质量比4∶1、搅拌浸出5h的情况下,铜浸出率可达70%以上。 相似文献
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随着电动汽车的快速发展,对锂离子电池的负极材料有了越来越高的要求。目前商用锂离子电池的负极材料还是以石墨为主,但是石墨负极的理论比容量较低(为372 mAh/g),严重限制了锂离子电池的能量密度。硅的理论比容量高达4 200 mAh/g,被认为是最有前途的锂离子电池负极材料之一。然而,硅负极材料在锂化的过程中会伴随着巨大的体积膨胀效应,导致电极材料破裂和粉碎,从而大幅度降低电池的循环稳定性,并且硅的电导率不理想,也限制了其倍率性能和循环性能。用石墨烯对硅负极材料进行改性,有望缓解其电极材料的体积膨胀以及导电性差的难题。本文重点阐述了石墨烯对于硅基负极材料的性能提升机理,期望对未来石墨烯改性硅基负极材料的制备和研究提供思路。 相似文献
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《科技通报》2001,17(3):41
把化学元素符号当作量符号使用这一类不规范的情况比较普遍.例如:“H2∶O2=2∶1”,这是典型的不规范的表达方式,它的含义也不清楚。该式的规范化表示如下:
如指质量比,应为m(H2)∶m(O2)=2∶1;
如指体积比,应为V(H2)∶V(O2)=2∶1;
如指物质的量比,应为n(H2)∶n(O2)=2∶1。
还有把元素或分子式等符号后加“%”当作量符号使用,如MnO2%=58.4%,也是不正确的。这里指的是MnO2的质量分数,所以规范的表示为w(MnO2)=58.4%。
此外,如wt%,vot%,mol%,at%等都属于不规范的符号,它们的规范符号分别为质量分数w,体积分数φ,摩尔分数x或y,原子数分数x或y。 相似文献
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小麦品种(品系)淀粉性状与面条品质关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以参加陕西省小麦品种区域试验的21个小麦品种(品系)为材料,在系统分析小麦面粉淀粉品质、粘度特性及面条品质的基础上,分析了淀粉品质性状与面条感官品质及蒸煮品质之间的关系。结果表明:(95)18、小偃6号和小偃128较适宜制作面条,降落数值对面粉糊化特性有很大影响,面条蒸煮吸水率与直链淀粉含量、直/支链淀粉比例显著相关,总淀粉含量、损伤淀粉含量、面粉膨胀体积对面条韧性、粘性和光滑性等感观指标有较大影响,直/支链淀粉比、面粉膨胀体积可作为面条品质的预测指标。 相似文献
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本实验研究利福平腱囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定利福平胶囊中利福平的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.02mol/L磷酸氢二钠一磷酸(80:20:0.01),检测波长为254啪,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。利福平在50~500μg·mL^-1%范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠、溶出度好。 相似文献
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氧化铅锌矿浸出试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用酸浸工艺处理氧化铅锌矿,研究了各种因素浸出的影响,结果表明:在温度85℃、矿石粒度-20目、酸矿质量比1∶2、液固体积质量比5∶1、搅拌浸出4h条件下,铅浸出率可达75%以上,锌浸出率可达70%以上。 相似文献
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本实验研究奥关拉唑口崩片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑口崩片中奥美拉唑的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH值7.6)-乙腈(80:20),检测波长为302nm,流速为1.0m1/min,柱温为30℃。奥美拉唑在17.6~88μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=-O.99995)。奥关拉唑平均回收率为标示量的99.5%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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选取三种不同抗寒类型的植物——芸香、常绿景天、侧金盏花。我们在一年的时间里,每隔一定天数(10天或20天)取材一次,用以测定脯氧酸含量的年季变化。测定方法如下:选项取1g材料加入到10ml的80%乙醇中,研成匀桨后移到划度试管中混匀,然后过滤,将滤液离心4000转/10秒,离心后取上清液2ml,向其内加入2ml冰醋酸,2ml茚三酮,将该混合物沸水浴60秒。冷却后用乙醇补到原体积,并在515nm下比色,用80%乙醇作对照。 相似文献
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本实验研究辛伐他汀凝胶骨架缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定辛伐他汀凝胶骨架缓释片的体外释放度。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液体积比(65:35),检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。辛伐他汀在20~200mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献