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相似文献
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1.
本文报道引种栽培锡兰肉桂叶油的化学成分。利用PGC,IR和某些化学方法初步研究了锡兰肉桂叶油的化学成分。从GC分析的17个色谱峰中鉴定了12种化合物。即α-蒎烯,α-水芹烯,对-聚伞花烃,芳樟醇,β-丁香烯,α-松油醇,乙酸苄酯,桂醛,丁香酚,乙酸桂酯,乙酸丁香酚酯,苯甲酸苄酯。以上成分其含量占全油的98%以上。其中α-水芹烯,乙酸苄酯,乙酸桂酯,丁香酚乙酸酯,苯甲酸苄酯未见报道。  相似文献   

2.
乙酸苄酯合成新工艺的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
选用十六烷基本三甲基溴化铵为两相相转移催化剂,合成乙酸苄酯,结果表明:当乙酸:氢氧化钢;氯苄:催化剂=1.42:1.20:1.00:0.04、反应时间为3小时,反应温度为回流温度时,产品的收率可以达到90%。  相似文献   

3.
采用稀土元素Sm3 对固体超强酸SO4^2-/TiO2的改性,制备出稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/Sm3 催化剂,应用于合成乙酸苄酯的反应中.并研究了各种因素对酯化率的影响,最佳反应条件为:催化剂焙烧温度450℃,催化剂用量为1.0g,醇酸摩尔比1.8(乙酸的用量为0.2mol),反应时间为2.0h,乙酸苄酯的酯化率达95.7%.  相似文献   

4.
乙酸苄酯的合成研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
综述了固体超强酸、有机酸、无机盐、阳离子交换树脂、H-β沸石、铌酸和相转移催化剂等催化合成乙酸苄酯的方法.通过对比分析发现固体超强酸及有机固体酸类催化剂催化合成乙酸苄酯有较大的实用价值。  相似文献   

5.
采用稀土元素Sm3+对固体超强酸SO2-4/TiO2的改性,制备出稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/Sm3+催化剂,应用于合成乙酸苄酯的反应中.并研究了各种因素对酯化率的影响,最佳反应条件为催化剂焙烧温度450℃, 催化剂用量为1.0g,醇酸摩尔比1.8(乙酸的用量为0.2mol),反应时间为2.0h,乙酸苄酯的酯化率达95.7%.  相似文献   

6.
4-甲基苯乙酮经NaBH4还原得到的4-甲基-α-苯乙醇,与经三氯氧磷酰氯化的烟酰氟反应,酯化生成肝胆能的重要组分烟苄酯,烟苄酯纯度达到98%以上,酯化收率可达90%。烟苄酯的结构经红外光谱、元素分析得到证实。合成工艺简化,反应时间缩短,具有较好的工业价值。  相似文献   

7.
纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3催化合成乙酸苄酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以纳米固体超强酸So2-4/Fe2O3为催化剂,乙酸和苯甲醇为原料合成乙酸苄酯,并考察了影响反应的因素.结果表明,醇酸摩尔比1:5,催化剂用量为0.7g(苯甲醇0.1mol),反应时间2.0h,是最适宜的反应条件,酯收率可达85%.  相似文献   

8.
优化了用于氢解脱苄反应用5% Pd/C催化剂的制备工艺,主要讨论了载体预处理、浸渍工艺、还原工艺以及助剂种类及用量对催化剂活性的影响.研究结果表明:不同载体对催化剂活性的影响很大,以C1为载体,当浸渍液pH =7,助剂用量为1%,还原剂为KBH4,金属与还原剂用量为1∶1.5,还原体系pH =6时,制备的催化剂在苯甲酸苄酯模型反应中的活性P20为0.200 MPa,助剂的使用能够精确控制催化剂的活性.  相似文献   

9.
以顺丁烯二酸酐和苯甲醇为原料,经过单酯化和异构化两步得到反丁烯二酸单苄酯,并考察异构温度、异构时间、异构剂用量对产率的影响.结果表明反丁烯二酸单苄酯最佳工艺条件为:顺丁烯二酸酐:苯甲醇为1.1:1(摩尔比)、反应温度为90℃、时间为20min、异构温度为90℃、异构时间为2h、异构剂无水三氯化铝为0.7g(顺丁烯二酸酐9.2wt%),产率为65.5%.FT/IR和NMR袁征结果表明,反丁烯二酸单苄酯的结构与理论预测一致;生物学活性实验证实该化合物对细菌、真菌具有显著的抑菌杀菌作用,有望开发成为新型抑菌剂.  相似文献   

10.
硫酸氢钠催化合成丁酸苄酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以硫酸氢钠为催化剂,丁酸和苄醇为原料合成丁酸苄酯,考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件为:丁酸用量0.1mol时,苄醇与丁酸的物质的量比为1.2,0.5g催化剂,10mL甲苯作带水剂,反应时间40min,酯化率98%以上.结果表明:硫酸氢钠是合成丁酸苄酯的优良催化剂.  相似文献   

11.
4-甲基苯乙酮经NaBH4还原得到的4-甲基-α-苯乙醇,与经三氯氧磷酰氯化的烟酰氯反应,酯化生成肝胆能的重要组分烟苄酯,烟苄酯纯度达到98%以上,酯化收率可达90%.烟苄酯的结构经红外光谱、元素分析得到证实.合成工艺简化,反应时间缩短,具有较好的工业价值.  相似文献   

12.
以乙酸和环己醇为原料,采用纳米固载型杂多酸HPA/TiO2-WO3为催化剂,系统研究了合成乙酸环己酯的优化条件.优化条件为:乙酸0.108mol,环己醇0.06mol,催化剂0.3g,反应时间90min,乙酸环己酯收率为84.7%.  相似文献   

13.
固体催化剂SnCl4/C的制备及其催化酯化反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了固体催化剂SnCl4/C,并通过乙酸苄酯的合成考察了该催化剂对酯化反应的催化情况,结果表明,固体催化剂SnCl4/C对酯化反应有很好的催化活性。适宜的反应条件为:当酸的用量为0.20mol,醇酸物质的量比为1.4,催化剂用量为1.0g,带水剂甲苯为15mL,反应时间为2.5h,反应温度为100~110℃时,酯化率达92%以上。  相似文献   

14.
以对四苯磺酸为催化剂,由乙二醇和乙酸合成了二乙酸乙二醇酯。当0.2mol乙二醇、0.5oml乙酸、15ml苯和1.0g催化剂一起加热回流分水1.5h,酯收率达94.9%。  相似文献   

15.
探讨肉桂酸苄酯是否具有抑菌活性及抑菌性的强度,同时也研究了不同浓度下的肉桂酸苄酯对不同菌类生长的影响和在不同的pH值下对菌类生长曲线的影响。实验结果表明:肉桂酸苄酯可延长微生物的生长适应期、降低微生物生长量、延长抗菌半衰期。对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、啤酒酵母的最低抑菌浓度(MIc%)分别为0.3,0.35、0.05、0.25g/L。  相似文献   

16.
硫酸铁铵催化合成二乙酸乙二醇酯   总被引:4,自引:0,他引:4  
以十二水合硫酸铁铵为催化剂,由乙二醇和乙酸制备了二乙酸乙二醇指,在优化条件下,该酯收率达83.9%。  相似文献   

17.
研究了SiO2负载磷钨酸催化合成丙酸苄酯的反应,考察了催化剂负载量、催化剂用量、苯甲醇/丙酸摩尔比、反应时间、反应温度等因素对酯化反应的影响。结果表明,SiO2负载磷钨酸是催化合成丙酸苄酯的良好催化剂,优化条件下,酯化收率达76.3%,催化剂可重复使用。  相似文献   

18.
本文考察了相转移催化剂对合成疏基乙酸异辛酯产率的影响,并采用正交试验确定了反应的最佳操作条件。结果表明,在有相转移催化剂存在的最佳条件下,疏基乙酸异辛酯的产率明显提高,由原来的74%提高到95%。相转移催化剂不同时,反应所需的水解时间、水解温度、锌粉加入量、催化剂加入量等有不同的最佳值。这些结果的获得将明显提高工业生产疏基乙酸异辛酯的经济效益。  相似文献   

19.
一水合硫酸氢钠催化合成乙酸正己酯   总被引:2,自引:2,他引:2  
研究了以硫酸氢钠为催化剂,乙酸和正己醇为原料合成乙酸正己酯,并考察了反应条件对酯化率的影响.结果表明,在适宜条件下其酯化率可达97.6%.  相似文献   

20.
本文介绍用正交试验法确定酯交换合成水杨酸苄酯的工艺条件,讨论了原料摩尔比、反应温度、催化剂用量以及反应时间对酯交换反应的影响。据此讨论连续法进行酯交换反应的工艺条件。  相似文献   

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