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相似文献
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1.
利用扫描电子显微镜技术,观察长白樵木(AraliacontunentalisKitag)茎结构,研究结果是:初生维管束有两种排列方式同时存在,即一种是排列成一轮在皮层薄壁组织的外侧,一种是散生在皮层薄壁组织中,由木质部和韧皮部组成.次生维管束位于成轮排列的维管束之间,由进行次生生长时由两初生维管束之间的束间形成层形成.  相似文献   

2.
利用扫描电子显微镜技术,观察长白樵木(AraliacontunentalisKitag)茎结构,研究结果是:初生维管束有两种排列方式同时存在,即一种是排列成一轮在皮层薄壁组织的外侧,一种是散生在皮层薄壁组织中,由木质部和韧皮部组成.次生维管束位于成轮排列的维管束之间,由进行次生生长时由两初生维管束之间的束间形成层形成.  相似文献   

3.
商陆营养器官及不同生长龄贮藏根的解剖结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用石蜡制片和数码照相的方法,观察美洲商陆(P.decandra L.)的根、茎、叶及不同生长龄贮藏根的解剖结构,结果表明:美洲商陆根的初生木质部为四原型,早期根的次生结构正常,根、茎中均存在异常的次生生长,三生结构中薄壁组织发达,维管束稀少.不同生长龄贮藏根中淀粉粒含量不同,其中二年生不合淀粉粒,三年生的含量很少,四年生、六年生的含量丰富,淀粉粒贮藏在栓内层及薄壁细胞中,额外形成层中不含淀粉粒.生长龄不同,额外形成层、栓内层的宽度和细胞大小不同.商陆叶中叶肉细胞排列疏松.  相似文献   

4.
1 玉米、甘蔗的茎为什么也能增粗 ?玉米、甘蔗茎的维管束内没有形成层 ,为什么它们的茎也能增粗 ?玉米、甘蔗茎的维管束内没有形成层 ,所以没有次生生长 ,因而也就没有次生结构 ,它们茎的增粗是由于细胞的长大及初生加厚分生组织平周分裂的结果。玉米、甘蔗茎内的初生组织的细胞在初形成时体积很小 ,在生长过程中不断地从周围环境中吸取营养物质使细胞的体积增大 ,成万上亿个细胞的长大 ,必然导致总体的增大。另外在玉米、甘蔗茎尖的正中的叶原基和幼叶的下面有几层由扁长形细胞组成的初生加厚分生组织 ,也称为初生增粗分生组织 ,它们和茎…  相似文献   

5.
苋轴器官异常结构的组织分化   总被引:1,自引:0,他引:1  
异常加厚是苋轴器官显著的解剖学特征.根的中央维管柱外侧产生4~5轮异常形成层,以双向活动方式形成多轮同心环状排列的异常维管束和其间的结合组织.苗端原形成层束分化为中央维管束,但无束间形成层.茎中异常形成层起源于原形成层外侧的细胞,由此产生多轮散生的异常维管束.  相似文献   

6.
利用扫描电子显微镜技术研究了短梗五加叶片结构,研究结果是:其叶近轴面表皮细胞排列紧密,有腺毛分布,远轴面表皮具气孔,气孔多分布在叶脉处.中脉维管束排列近环状.叶肉细胞有栅栏组织和海绵组织之分.叶柄近圆形,堆管束为7—8束.  相似文献   

7.
利用石蜡切片技术在光学显微镜下观察紫藤幼茎和老茎的解剖学结构。根据观察可知,紫藤的幼茎为初生结构,主要由表皮、皮层和维管束三个结构组成。紫藤的老茎出现了次生韧皮部、次生木质部以及髓的结构。通过观察和实验,提高我们对茎的认识和了解,从而促进对茎的功能的开发及利用。  相似文献   

8.
利用扫描电镜观察展枝唐松草根、茎结构,从结构植物学角度研究单双子叶植物的演化关系,结果表明根内丰富的皮层细胞及髓部细胞能积累储存丰富的营养物质,对早春萌发形成粗壮的嫩茎有重要影响;其茎内维管束出现两轮排列的形式,重现了单子叶植物两轮排列、数量多的特点.  相似文献   

9.
利用扫描电子显微镜技术,观察长白楤木(Aralia contunentalis Kitag)根的结构及发育过程,结果发现其根的增粗生长由维管形成层活动形成的次生木质部和次生韧皮部组成;在次生结构中维管射线有4—5细胞宽,射线细胞内含有大量淀粉粒;次生木质部横切面可见导管散生或形成管孔团、径向复管孔,径向切面和切向切面可见导管分子壁有孔纹、梯纹、网纹增厚;在次生木质部和次生韧皮部中的薄壁细胞内含有大量的淀粉粒;在次生韧皮部中含有分泌道;其周皮结构完整.  相似文献   

10.
短梗五加为五加科植物,利用体视镜和扫描电镜观察短梗五加种子外部形状、内果皮表面、内果皮内侧、内果皮横切面结构.观察结果是短梗五加种子呈柱状长盾圆形;内果皮表面粗糙且不规整;内果皮内侧有细小的条纹,并有镶嵌;内果皮横切面由两部分细胞组成,外侧多层,最内侧1层.短梗五加种皮微形态特征在五加属的种级水平上具有一定的分类学意义,并为人工繁殖,提高种子萌发率的研究提供理论依据.  相似文献   

11.
1问题的提出 现行植物学教材中关于种子植物营养器官结构的阐述,一般都将根与茎的初生结构分为表皮、皮层和维管柱三部分(单子叶植物茎的结构分为表皮、基本组织和维管束),而叶的结构则包括表皮、叶肉和叶脉三部分,这样处理的目的似乎是要在统一根与茎的初生结构,并进而在根与茎的次生结构相贯通的基础上,得出一般作为植物体轴的根与茎应有相同结构的结论。但恰恰相反,其结果却是造成了更大的分歧和混乱,不仅根与茎有区别,而且人为造成单、双子叶植物茎在结构上的较大差别,在学习时便只好强调其各部分来源的区别及各部分组织结构分布的区别。而且,茎与叶之间本来是相统一的,反而变得似乎毫无关系。一般来讲,植物的器官由于长期适应不同的生存环境,形成各自不同的功能,进而产生与此相应的形态结构。  相似文献   

12.
三角梅插穗扦插生根过程解剖学观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
从解剖学角度观察了三角梅插穗不定根的发育过程,结果表明:一年生插穗茎内无潜伏根原基,不定根由诱生根原基发育形成,诱生根源于初生射线与维管形成层交汇处细胞的分裂分化。扦插初期插穗表皮气孔开张并突起,诱生根原基细胞迅速分裂分化,插后16 d,根原基发育为幼小不定根并伸出周皮之外,插穗生根过程未见愈伤组织分化。  相似文献   

13.
马齿苋全国各地均有分布,本文阐述营养器官解剖结构特征。繁殖技术及开发应用前景。根为次生结构,茎初生结构,维管束环状排列13束,有明显的淀粉鞘;叶脉维管束具花环形的鞘、含有大量淀粉,为典型的C4植物。该种植物用途广泛,是21世纪的功能性食品,有广阔的开发前景。  相似文献   

14.
手掌参(gymnadenia conopsea)根的皮层中有发达的通气管道.茎中维管束两轮排列,外轮维管束较小.髓部薄壁细胞破裂成2-3个大的气腔,叶脉维管束鞘类似于C3植物.  相似文献   

15.
伯乐树种子萌发与根组织分化规律的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
伯乐树(Bretschneidera sinensis Hemsl.)为我国特有,分布稀少,是国家重点保护的二级濒危树种.本文阐述了伯乐树种子萌发的基本参数及根的组织分化过程,包括根尖和初生结构的形成.通过根尖的连续纵切片观察到伯乐树根尖的根冠、分生区、伸长区及成熟区四个部分的细胞形态结构,通过根的横切片,观察根的初生结构的形成过程,初生结构由外至内包括表皮、皮层和维管柱三部分.  相似文献   

16.
本文报道吴茱萸[Evodia rutazcarpa(Juss)Benth]营养器官的结构的研究结果。根、茎、叶的结构属于普通类型。侧根初生木质部2—3原型,木材管孔大小不一;多由2或更多管孔组成复管孔;木薄壁组织的分布型式为傍管薄壁组织;射线异型.背腹叶;栅栏组织由一层或在某些部位二层细胞所构成;气孔只分布在下表皮,缺副卫细胞,为无规则型。根、茎、叶中都有贮晶细胞和贮油细胞,茎、叶中有大的溶生型分泌腔。  相似文献   

17.
对返魂草种子结构与幼苗初生结构进行了研究,结果表明,返魂草种子呈三棱柱形,属双子叶无胚乳类型,种皮较厚,由5~6层细胞构成,胚较大,为圆柱形.返魂草幼苗属于子叶出土类型,初生木质部发育为外始式,根的初生结构为22原型,茎无内皮层分化,维管束为外韧维管束类型,单叶,等面叶,叶表面气孔为下陷气孔,叶下表面叶脉处毛较多,上表皮毛较少,主脉维管束为周韧型.  相似文献   

18.
初中植物学“茎的结构”一节,是教学难度较大的内容。因为茎的结构复杂,层次繁多,各层次间又无明显界限,用显微镜观察,看到的形象也不易理解清楚。其次,概念集中。本节计有表皮、木栓层、皮层、韧皮部、形成层、维管束等术语二十余个,多半是学生第一次接触,陌生抽象。再次,有些部分和功能近似的结构,如导管与筛管,韧皮纤维与木纤维,双子叶植物维管束与单子叶植物维管束等,很容易混淆。  相似文献   

19.
树的年轮     
在气候呈显著季节性变化的地区,一般多年生木本植物茎内的次生木质部内,每年要形成一个界线分明的轮纹,叫做年轮,也叫生长轮或生长层。次生木质部的形成,是形成层活动的结果。而形成层的活动又受季节性气候变化的影响,特别是有显著寒暖季节的温带和亚热带,  相似文献   

20.
植物体的根和茎是相互连接的结构,共同组成植物体的体轴,但种子萌发时,胚根端发育为主根,胚芽端发育为主茎,二者之间通过胚轴相连。然而,根维管组织的初生结构的特点与茎维管组织的初生结构明显不同(根的初生维管组织为间隔排列,木质部为外始式;茎的初生维管组织为内外排列,木质部  相似文献   

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