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1.
李敬芬 《湖州师范学院学报》2007,29(2):61-64
为了探索香料苄基-2-萘基醚的合成方法,通过对催化剂的改进和利用超声波技术改善催化条件,使苄基-2-萘基醚的合成过程向绿色化靠近.具体实验方法是,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,环己烷为溶剂,在超声波辐射下,采用L9(34)正交试验法进行苄基-2-萘基醚合成条件的优化.实验结果表明,在超声波条件下,以四丁基溴化铵为相转移催化剂是合成苄基-2-萘基醚的一种可行工艺.合成苄基-2-萘基醚的最佳条件为:以四丁基溴化铵为相转移催化剂,2-萘酚与氯化苄的摩尔比为1∶1.05,反应温度为60~70℃,反应时间为1.5h,产率可达40.5%. 相似文献
2.
文章采用N－乙基溴化奎宁为相转移催化剂,以2－丁酮等为原料合成了几种α－甲基-α-氨基酸,并考察了2－丁酮和2－戊酮等不同反应原料、不同反应温度和不同反应时长下合成反应的收率,得出了较佳的反应条件。 相似文献
3.
本文报道了α-苯丙酮酸的合成方法，以八羰基二钴为催化剂，主要研究了温度，CO压力，溶剂极性和苯环对位取代基对氯苄双羰基化反应的影响。 相似文献
4.
研究脱铝超稳Ｙ沸石（ＤＵＳＹ,ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝１３．５８）在不同溶剂中催化α－蒎烯异构化反应,考察了溶剂,时间、温度对转化率、产物分布的影响,结果表明,在非极性溶剂如环己烷中,反应的转化率低,且反应很快终止,在极中四呋喃、乙酸乙酯中,转化率较高,而且随反应时间的延长而增加,不同的极性溶剂对异构化反应的影响有差异。 相似文献
5.
脱铝超稳Y沸石催化α—蒎烯异构化反应结果表明,此反应属一级反应,溶剂和反应温度对反应速度的影响十分显著,以1,4—二氧六环为溶剂时,表观活化能为7.53×10~3KJ/mol。 相似文献
6.
刘元园 《湖南科技学院学报》2001,22(3):53-55
研究了活性炭固载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应的动力学特征,研究表明,以环己烷作溶剂,α-蒎烯在活性炭固载磷钨酸上的异构化服从准一级动力学模型,其反应的表现活化能为100.7kJ/mol. 相似文献
7.
研究了SiO2担载的无机高分子金属络合物：聚钛氨烷——钯络合物（Ti-N-Pd)催化碘苯双羰化合成α-酮酰胺的反应。考察了反应温度、压力、催化剂用量和溶剂等因素对催化双羰化反应的影响。 相似文献
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9.
α-酮酸是一类双官能团有机化合物,是有机合成、药物合成及生物合成的重要中间体,已广泛应用于食品、化妆品、药物及有机合成中。本文综述了近年来α-酮酸的应用及合成进展情况,其合成方法包括氧化法、水解法、格氏试剂法、羰基化法、海因法及F-C酰基化法,并对这些合成方法及其应用前景进行了讨论。 相似文献
10.
由ＳｍＩ_２还原断裂产生硒碲负离子“ＲＺＳｍＩ_２”（Ｚ＝ Ｓｅ，Ｔｅ）具有很强的亲核性，能与苯环上带有强吸电子基的芳香烃发生亲核取代反应，生成不对称芳基硒（碲）醚。考虑到苯骈三唑是很好的离去基，我们将“ＲＺＳｍＩ_２”与１－（苯甲酰基）苯骈三唑反应，然后在流温度下被ＲＳｅ取代，得到α—酰氨基不对称硒醚。 相似文献