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秦祖赠栗西亮蒋月秀谢新玲粟海锋 《实验室研究与探索》2016,(3):9-12
研究了Ni/膨润土催化剂的制备方法与催化剂的热分析(TG-DTA)和氢程序升温还原(H2-TPR)分析,并将其应用于硝基苯气-固相催化加氢合成苯胺过程中。结果表明,Ni/膨润土催化剂在300℃,常压下进行硝基苯催化加氢为苯胺反应,硝基苯的转化率在6 h内均能达到99%以上,苯胺的收率达到85%以上。热分析表明,经350℃焙烧2 h后可获得的催化剂的活性成分为Ni O;H2-TPR分析表明,催化剂上的Ni O被还原为Ni金属而起催化作用。对催化剂的活性测试部分进行了改进,改进后的气-固相催化加氢实验在固定床反应器中进行,相比液相加压反应,改进后的实验安全性更高,更加直观,且易于理解与操作。 相似文献
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《实验室研究与探索》2016,(3)
研究了Ni/膨润土催化剂的制备方法与催化剂的热分析(TG-DTA)和氢程序升温还原(H2-TPR)分析,并将其应用于硝基苯气-固相催化加氢合成苯胺过程中。结果表明,Ni/膨润土催化剂在300℃,常压下进行硝基苯催化加氢为苯胺反应,硝基苯的转化率在6 h内均能达到99%以上,苯胺的收率达到85%以上。热分析表明,经350℃焙烧2 h后可获得的催化剂的活性成分为Ni O;H2-TPR分析表明,催化剂上的Ni O被还原为Ni金属而起催化作用。对催化剂的活性测试部分进行了改进,改进后的气-固相催化加氢实验在固定床反应器中进行,相比液相加压反应,改进后的实验安全性更高,更加直观,且易于理解与操作。 相似文献
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《湘南学院学报》2020,(2)
温和条件下高效催化硼氢化物水解产氢是开发清洁氢能源的一条重要途径.本文制备了硅藻土为载体的负载型金属催化剂,利用XRD、SEM和EDX表征了催化剂的物相组成和微观形貌.催化硼氢化钾水解产氢研究表明,金属负载量相同条件下,硅藻土负载的钴金属催化剂催化活性要明显高于负载型镍、铁金属催化剂,催化产氢速率达到109440 mL-H_2·g(-1)-Co·h(-1)-Co·h(-1),而且钴负载量对于硅藻土负载的钴金属催化剂的催化性能有明显影响.催化反应动力学研究表明负载量为1.0 wt%的钴催化剂催化KBH_4水解制氢反应活化能约为95.7 kJ·mol(-1),而且钴负载量对于硅藻土负载的钴金属催化剂的催化性能有明显影响.催化反应动力学研究表明负载量为1.0 wt%的钴催化剂催化KBH_4水解制氢反应活化能约为95.7 kJ·mol(-1),表现出对硼氢化钾水解产氢反应较佳的催化性能. 相似文献
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发现了钴在KSCN—H2SO1—As(Ⅲ)体系中的新的极谱催化波，对该催化波性质作了初步研究，结果表明，该波为氢催化波，是Co^2 与SCN^-、H2AsO^-2生成配合物催化氢的放电，该波用于矿样中微量钴的测定，结果满意． 相似文献
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开发了一种催化氢转移脱羰基α-氯原子的方法。该方法以甲酸铵做氢供体,Pd/C为催化剂,室温条件,质子性溶剂。其最大优点为条件温和,后处理简便,反应时间短,收率高。 相似文献
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汽车尾气催化净化催化剂的研究进展 总被引：4，自引：0，他引：4
催化燃烧技术是治理汽车尾气的重要措施之一,通过对汽车催化剂的大力开发,已出现了种类繁多的催化净化催化剂:贵金属催化剂,非贵金属氧化物催化剂,贵金属-非贵金属混合催化剂.贵金属催化剂已广泛应用于工业化,而其它催化剂一直是该领域研究的热点,尤其是纳米材料的出现为该领域增添了不少新的活力. 相似文献
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发现了钴在KSCN－H2SO4－As（Ⅲ）体系中的新的极谱催化波，对该催化渡性质作了初步研究．结果表明，该波为氢催化波，是Co2+与SCN－、H2AsO3-生成配合物催化氢的放电．该波用于矿样中微量钴的测定，结果满意． 相似文献
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仉霞 《河北职业技术学院学报》2009,(3)
采用浸渍法制备了固体磷酸催化剂,并将其用于催化乙酸乙酯合成。考察了固体磷酸催化剂制备过程及酯化反应过程中各因素对反应的影响。研究结果表明,当催化剂用量为冰醋酸质量的30%,醇酸摩尔比为3/1,反应时间为2.0h时,酯化率可达70.3%。 相似文献
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随着节能降耗技术的发展,焦炉气制甲醇作为一项能源合理利用的技术得到迅速推广应用.甲烷作为甲醉合成的惰性气体需要除去,用催化部分氧化法通过高温催化条件下配入蒸汽将甲烷转化为H,和CO_2,由于催化剂的存在工艺要求比较严格,入口硫含量≤0.1 PPm,并且出现转化后的气体用于甲醇合成生产氢碳比失调、蒸汽消耗量过大、开停车时间长等弊端.非催化转化法有效的解决了上述难题,并经过20万吨/年焦炉气制甲醇项目使用,并取得较好效果的技术,同时也表现出一些缺陷.其与催化转化有较大差别,现对非催化转化与催化转化技术做以简要比较. 相似文献
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采用部分硫酸盐代替浓硫酸作催化剂催化醇(环己醇、正辛醇)消除反应生成烯烃进行了研究,主要考察了催化分馏反应时间、催化剂用量、催化剂重复使用对消除反应的影响.结果表明:碱金属酸性硫酸盐和部分重金属硫酸盐,尤其是硫酸氢钾、硫酸锆催化能力比浓硫酸强,而且硫酸锆重复使用性能效果更好,代替浓硫酸催化剂完全符合环境保护和清洁生产的要求. 相似文献
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《实验室研究与探索》2017,(2):39-43
合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱(H_2Salen)及其与5种金属离子(Co~(2+)、Cu~(2+)、Nd~(3+)、Gd~(3+)、Er~(3+))的配合物,通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射等方法对其进行表征。推测H_2Salen化学式为C_(16)H_(16)N_2O_2,配合物的组成分别为[M(Salen)](M=Co、Cu),[Ln_2(H_2Salen)_3·(NO_3)_6]·3H_2O(Ln=Nd、Gd、Er)。以空气为氧源,通过正交试验法得到[Co(Salen)]催化氧化安息香的最佳反应条件为:以DMSO为溶剂,反应温度75℃,时间45 min,KOH加入量和催化剂投入量分别为底物安息香的25 mol%和10 mol%。在该条件下考察了不同金属配合物的催化效果。其中[Co(Salen)]催化性能最好;[Cu(Salen)]的催化效果次之;[Ln_2(H_2Salen)_3·(NO_3)_6]·3H_2O则有负催化的作用。重点研究了NaY负载[Co(Salen)]的方法及其循环催化效果,循环使用3次,催化效果稳定仍有58%的产率,催化剂套用回收方便。 相似文献
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固体磷酸催化剂的催化性能研究 总被引：1，自引：0，他引：1
仉霞 《廊坊师范学院学报(自然科学版)》2009,9(3):78-80
采用浸溃法制备了固体磷酸催化剂,并将其用于催化乙酸乙酯合成。考察了固体磷酸催化剂制备过程及酯化反应过程中各因素对反应的影响。研究结果表明,当催化剂用量为冰醋酸质量的30％,醇酸摩尔比为3／1,反应时间为2．0h时,酯化率可达70．3％。 相似文献
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丁酸戊酯主要用于配制食用香精 ,本文研究了五种固体酸催化剂对合成丁酸戊酯的催化效果 ,结果表明磷钨酸的催化效果最好 ,以磷钨酸为催化剂 ,找出了合成丁酸戊酯的最佳工艺条件 相似文献
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本文考察了Ｐｄ／Ｄ３５２０催化剂在常压下催化烯烃加氢的动力学特征。结果表明，反应对烯烃为零级，并讨论了烯烃催化加氢的机理，速率方程为： ＞Ｃ＝Ｃ＜化合物的催化加氢可广泛应用于石油化工和制药工业，我们曾报道了Ｐｄ／Ｄ３５２０催化剂用于＞Ｃ＝Ｃ＜化合物的催化加氢反应［１］，得到了比较满意的结果．本文主要讨论了Ｐｄ／Ｄ３５２０催化剂对＞Ｃ＝Ｃ＜化合物催化加氢的动力学特征，并根据动力学实验结果，讨论了催化氢化＞Ｃ＝Ｃ＜化合物的反应机理． 相似文献
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本文介绍了以甲苯为原料 ,以易购医用的新洁尔灭为催化剂的相转移催化法制备苯甲酸的实验过程 ,并讨论了新洁尔灭溶液的浓度对催化速度的影响 相似文献
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研究了SiO2负载磷钨酸催化合成丙酸苄酯的反应,考察了催化剂负载量、催化剂用量、苯甲醇／丙酸摩尔比、反应时间、反应温度等因素对酯化反应的影响。结果表明,SiO2负载磷钨酸是催化合成丙酸苄酯的良好催化剂,优化条件下,酯化收率达76.3％,催化剂可重复使用。 相似文献
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丁酸系列酯的合成研究 总被引：5，自引：0，他引：5
报道了以固体氯化物为催化剂,催化合成了丁酸系列酯的研究,结果表明,该催化矍有廉介易得,反应时间短,操作方便,无三废污染等优点,其最高酯化率和产品纯度均在９８％以上。 相似文献