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相似文献
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1.
本文采用高校液相测定了复方罗红霉素片中罗红霉素和盐酸氨溴索的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以乙腈-0.05%磷酸二氢钠-0.05%十二烷基硫酸钠-三乙胺-磷酸(40:30:30:0.01:0.01)为流动相,检测波长为210nm;盐酸氨溴索在5~500μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;罗红霉素在10~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸氨溴索和罗红霉素的平均回收率分别为99.9%、99.8%,RSD为0.61%(n=6)、0.62%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于复方罗红霉素片中盐酸氨溴索和罗红霉素的含量测定。  相似文献   

2.
本文采用高校液相测定了盐酸美西律片中盐酸美西律的含量,固定相为:美国Waters公司C18色谱柱(3.9 mm ×150 mm,5μm),乙腈-冰醋酸-0.1mol·L-1醋酸钠溶液(35∶0.01:65)为流动相,检测波长为262nm;盐酸美西律在40~320μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸美西律的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸美西律片含量的方法。  相似文献   

3.
本文采用高校液相测定了羊胆丸中甘草苷和甘草酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和0.05%磷酸溶液梯度洗脱为流动相,检测波长为237nm;甘草酸铵在0.05~1.0mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;甘草苷在5~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草酸铵和甘草苷的平均回收率分别为99.5%、99.5%,RSD为0.73%(n=6)、0.71%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于羊胆丸中甘草酸和甘草苷的含量测定。  相似文献   

4.
本文采用高校液相测定了玄参中肉桂酸和哈巴俄苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以0.03%磷酸溶液和乙腈梯度洗脱为流动相,检测波长为210nm;哈巴俄苷在5~250μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;肉桂酸在10~320μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。哈巴俄苷和肉桂酸的平均回收率分别为99.8%、99.7%,RSD为0.63%(n=6)、0.61%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的含量测定。  相似文献   

5.
本文采用高校液相测定了地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以乙腈-0.15%磷酸为流动相进行梯度洗脱为流动相,检测波长为210nm;毛蕊花糖苷在10~200μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;梓醇在50~350μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。毛蕊花糖苷和梓醇的平均回收率分别为99.3%、99.5%,RSD为0.56%(n=6)、0.55%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于地黄中毛蕊花糖苷和梓醇的含量测定。  相似文献   

6.
本文采用高效液相测定了盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量,固定相为:安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5um),流动相为:0.01moloL-1庚烷磺酸钠-0.1moloL-1磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(30:30∶40:0.02),检测波长为251nm;盐酸安非他酮在0.4~25.6μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸安非他酮的平均回收率为99.6%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸安非他酮片中盐酸安非他酮的含量测定。  相似文献   

7.
本文采用高校液相测定了心脑静片中去氧木香内酯和木香内酯的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长为225nm;木香内酯在5~500μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;去氧木香内酯在10~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。木香内酯和去氧木香内酯的平均回收率分别为99.9%、99.9%,RSD为0.73%(n=6)、0.69%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于心脑静片中木香内酯和去氧木香内酯的含量测定。  相似文献   

8.
本文采用高校液相测定了白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以甲醇-0.1%磷酸溶液(用1%氢氧化钠溶液调节p H值至4.2)(35:65)洗脱为流动相,检测波长为230nm;芍药内酯苷在10~60μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;芍药苷在10~60μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。芍药内酯苷和芍药苷的平均回收率分别为99.5%、99.6%,RSD为0.72%(n=6)、0.73%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于白芍药材中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定。  相似文献   

9.
本文采用高校液相测定了黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量,固定相为:Waters XBridge C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),甲醇-乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(30:30∶40)(每100毫升中加入十二烷基硫酸钠0.4克,再用磷酸调PH为4.0)为流动相,检测波长为345nm;盐酸小檗碱在50~350μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸小檗碱的平均回收率为99.6%,RSD为0.96%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于黄连配方颗粒及饮片中盐酸小檗碱的含量测定。  相似文献   

10.
目的:建立HPLC法测定咳速停糖浆中盐酸麻黄碱的含量方法。方法:极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂的色谱柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.05%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(5:95)为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长210nm。结果:该方法盐酸麻黄碱在10.37μg·m L-1~207.40μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99993;平均回收率为99.77%,RSD(%)=0.20%。结论:该方法准确、可行,适用于咳速停糖浆的质量控制方法。  相似文献   

11.
本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(57∶43)为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在50~350μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.6%,RSD为0.93%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量测定。  相似文献   

12.
目的:建立柴连口服液中盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(3:97)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);检测波长210nm。结果:在6.0340μg/ml~120.6792μg/ml浓度范围内盐酸伪麻黄碱的浓度和峰面积线性关系良好,R=0.99999;平均回收率为100.17%,RSD=0.32%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于柴连口服液的质量控制。  相似文献   

13.
目的建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素含量的方法。采用Kromasil C18反相色谱柱(5μm250mm×4.6mm),流动相为甲醇一水一磷酸(15:85:0.01);流速为1.0ml.min-1。检测波长214nm。盐酸林可霉素在0.6~3.0mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。盐酸林可霉素平均回收率分别为100.25%(RSD=0.89)。结论本法简便、准确,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。  相似文献   

14.
本文采用高校液相测定了保和丸(水丸)中连翘苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277nm,流速1.0m L·m L-1,柱温:30℃。连翘苷在50~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。连翘苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于保和丸(水丸)中连翘苷的含量测定。  相似文献   

15.
本文采用高校液相测定了附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(9:92:0.5)为流动相,检测波长为276nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。甘草苷在5~80μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.2%,RSD为0.69%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的含量测定。  相似文献   

16.
建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量。方法:采用YMC C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),水-乙腈(65∶35)为流动相,检测波长为214nm,流速为1.0ml/min,柱温为40℃。盐酸林可霉素在2~64mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。盐酸林可霉素平均回收率分别为99.7%,R SD为0.86%。本方法简单、快捷、准确。实验表明此方法可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。  相似文献   

17.
本文采用高校液相测定了清脑降压片中阿魏酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈-0.08%磷酸溶液(17:83)为流动相,检测波长为316nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。阿魏酸在5~120μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。阿魏酸的平均回收率为99.8%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于清脑降压片中阿魏酸的含量测定。  相似文献   

18.
本文采用高校液相测定了铁皮石斛中柚皮素的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250mm,5um),以0.2%磷酸水溶液和甲醇进行梯度洗脱为流动相,检测波长为280nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。柚皮素在10~200μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。柚皮素的平均回收率为99.3%,RSD为0.88%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于铁皮石斛中柚皮素的含量测定。  相似文献   

19.
本文采用薄层扫描法测定了胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量;方法:采用GF254板;以正己烷-氯仿-乙醚-冰醋酸(5:3:2:0.4)为展开剂;350nm为参比波长;290nm为测定波长;桂皮酸在1~6mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;香草酸在1~6mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。桂皮酸和香草酸的平均回收率分别为100.3%、100.8%,RSD为0.98%(n=6)、0.99%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于胡黄连中桂皮酸和香草酸的含量测定。  相似文献   

20.
建立反相高效液相色谱法测定香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53:0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

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