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1.
在系统地研究Eu（Ⅲ）－La（Ⅲ）－TC协同荧光增敏体系的基础上，提出了一个测定微量四环素的荧光分析新方法．体系的激发波长和发射波长分别为396nm和616nm，线性范围为2×10－9～4×10－7mol·L－1．该法能用于测定尿液和血浆中的微量四环素． 相似文献
2.
基于微量汞(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应,提出了催化褪色光度法测定微量汞(Ⅱ)的分析方法．在最大吸收波长560nm处,汞(II)在酸性条件下12—2．8μg/25ml范围内与吸光度呈线性关系,检出下限为21×10^-10g·ml^-1,方法用于合成水样和自来水中汞(Ⅱ)含量的测定,结果满意． 相似文献
3.
在溶液的pH为6.0,均苯三甲酸(TMA)的浓度为2.0×10-4mol·L-1时,Eu3+-TMA体系可使Eu3+的荧光强度增大三个多数量级.光学惰性稀土La3+与Lu3+,在浓度分别为2.0×10-4mol·L-1、1.5×10-4mol·L-1时,可使Eu3+-TMA体系荧光强度分别增大178.1与91.3倍.体系中Eu3+的浓度在4.7×10-8～2.3×10-5mol·L-1的浓度范围内与体系的荧光强度呈线性关系,Eu3+的检出限达到了1.0×10-8mol·L-1.用此优化发光体系研究铕(Ⅲ)在水稻不同生育期被水稻吸收后的分布定位情况.结果表明铕(Ⅲ)进入水稻后与水稻各部位的结合不是随机的,主要是在分蘖期与水稻的叶片结合.为稀土元素在水稻中的代谢研究提供了一种可借鉴的方法与研究手段. 相似文献
4.
本文研究了色氨酸和酪氨酸的双体系双波长荧光光谱,拟订了色氨酸和酪氨酸同时测定的双波长荧光光谱法,色氨酸以NaOH为稀释液,以355.2nm为发射波长,在pH11.0体系中以281.8nm为测定波长,以pH5.0体系中的258.6nm为参比波长进行测定,线性范围为0~12μg/mL;酪氨酸同样用NaOH作稀释液,以305.0nm为发射波长,在pH5.0体系中以276.4nm为测定波长.并以pH11.0体系中的298.7nm为参比波长进行测定,线性范围为0~60μg/ml。该方法用于色氨酸和酪氨酸人工混样中色氨酸和酪氨酸的测定,结果令人满意. 相似文献
5.
在H2SO4介质中,溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBAB)阳离子表面活性剂存在下,锑(Ⅲ)与4' 羟基 3' 甲氧基苯基荧光酮(HMPF)试剂形成1∶3的红色配合物,配合物最大吸收波长位于534nm,表观摩尔吸光系数为4 62×104L·mol-1·cm-1,Sb(Ⅲ)离子浓度在0～0 96mg/L范围内符合比耳定律。方法应用于铜矿样中微量锑的测定,结果满意。 相似文献
6.
研究了3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮光度法测定微量钼的方法。在HCl介质中,溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)存在下,3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮(MHPF)与钼(VI)显色,形成摩尔比为2:1的红色配合物。配合物最大吸收波长位于522nm,表观摩尔吸光系数ε522为1．03×105L·mol-1·cm-12．4×105L·mol-1·cm-1,钼含量在0-0．48 mg／L范围内符合比耳定律。研究的新光度方法应用于食物样品中微量钼的测定,结果满意。 相似文献
7.
研究了3′-甲氧基-4′-羟基苯基荧光酮光度法测定微量钼的方法.在HCl介质中,溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,3′-甲氧基-4′-羟基苯基荧光酮(MHPF)与钼(Ⅵ)显色,形成摩尔比为21的红色配合物.配合物最大吸收波长位于522nm,表观摩尔吸光系数∈522为1.03×105L.mol.cm-12.4×105L.mol-1.cm1,钼含量在0～0.48 mg/L范围内符合比耳定律.研究的新光度方法应用于食物样品中微量钼的测定,结果满意. 相似文献
8.
研究了在PH为 5 5～ 9 5的缓冲溶液中用聚乙二醇萃取分离镍 (Ⅱ ) -锌试剂络合物的最佳条件 ,提出了新的测定微量镍的非有机溶剂萃取光度法 .该方法简单、快速 ,λmax =670nm ,ε6 70 =3 74 × 10 4L·mol-1 ·cm-1 ,对 10 μgNi(Ⅱ )测定的相对标准偏差为 0 7% (n =5) 相似文献
9.
1-（4-硝基苯基）-3-（5-溴-吡啶）-三氮烯的合成及其与铜的显色反应 总被引：1，自引：0，他引：1
报道了1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴-吡啶)三氮烯(NPBPDT)的合成及其与铜的显色反应．在NP-10的存在下，pH11．0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中，该试剂能与铜发生显色反应，铜与NPBPDT形成摩尔比为1：2型的黄色配合物，在440m处有一最大正吸收峰，在540nm处有一最大负吸收．以440nm为参比波长，540nm为测量波长进行双波长测定，表观摩尔吸光系数为1．91×10^5L·mol^-1·cm^-1，铜的浓度在0-12μg／25mL范围内遵守比尔定律．用拟定方法测定铝合金中的微量铜，结果满意． 相似文献
10.
稀H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)对KBrO3氧化中性红和孔雀石绿褪色的反应具有较强的催化作用,通过测量530 nm和620 nm下.非催化体系和催化体系吸光度的变化,计算△A值,建立了双指示剂双波长动力学光度分析法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.在优化条件下,该方法的线性范围为2×10-8～2.6×10-6g/mL,检出限为7.8×10-9g/mL. 相似文献
11.
王晓丽 《雁北师范学院学报》2004,20(2):40-41
氟罗沙欣(FLRX)具有很强的荧光,据此,建立了测定氟罗沙欣的简单快速的方法.该方法的检出限为3.3×10-9mol.L-1;莫西沙星的浓度在5.0×10-8-4.0×10-6mol.L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系.时1.0×10-6mol.L-1莫西沙星平行测定12次,RSD为1.1％.利用该方法测天方罗欣和沃尔得的回收率,结果令人满意. 相似文献
12.
冯泳兰 《衡阳师范学院学报》1993,(6)
在表面活性剂DDMBA 存在下,0.64～0.80mol/LHCl 介质中,Ge(Ⅳ)与香草基荧光酮(VF)形成橙黄色配合物。其λ_(max)为500nm,显色反应具有很高的灵敏度和选择性,表观摩尔吸光系数ε为1.48×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)。Ge 含量在0～8ug/2Sml 符合比尔定律。该法不经任何分离直接应用于矿石、铅锌矿渣中微量锗的测定,获得满意的结果。 相似文献
13.
报道了以二甲酚橙 (XO)为显色剂 ,在表面活性剂溴代十六烷基吡啶 (CPB)存在下 ,应用双峰双波长法测定镧的新方法。实验结果表明 :在PH =8.6的NH3.H2 O -NH4 Cl的缓冲溶液中 ,其最大吸收峰为 6 13nm ,负峰为 4 5 5nm ,正负峰的吸光度绝对值之和与镧的浓度线性相关。镧的质量浓度在 0 - 2 5ug/ 5 0ml范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε6 13,4 55高达 1.71× 10 5L .mol- 1.cm- 1。是单波长分光光度法 (ε6 10 =1.0 2×10 5)的 1.6 7倍。该方法已用于活性炭负载催化剂中镧含量的测定。 相似文献
14.
在pH为4.5～7.5的水溶液中，Eu3+-PMA体系的荧光强度并不见强.为了优化该体系的测定条件，提高体系的荧光强度，在醇类有机溶剂存在下，研究了该体系与常见光学惰性稀土La3+、Gd3+、Y3+的共发光性质.研究结果表明Eu3+-PMA体系的荧光强度提高两个多数量级，并大幅度增强了体系稳定性.在最佳测定条件下，利用该优化体系进行稀土合成样品中的痕量铕测定，其检出限可达5.0×10-9mol·L-1. 相似文献
15.
本简单介绍了常见而实用的检测汞的定性和定量方法，并研究了汞－硫氰酸盐－罗丹明B显色体系测定汞的最佳条件，得到该体系最大吸收波长为610nm，表现摩尔吸光系数为1．66×10^5，比尔定律范围为0－50ughg/50ml，用本法可直接在水相中测定微量汞。 相似文献
16.
王慧卉 《南通职业大学学报》2004,18(4):79-81
本文研究了 Al 与甲基百里酚蓝、溴化十六烷基吡啶生成橙红色络合物的显色反应。络合物的最大吸收波长540 nm，摩尔吸收系数2．48×10~4 L·mol~(-1)·cm(-1)，Al 含量0-35μg/25mL范围内服从比尔定律。方法用于钨丝表面微量铝的测定，结果满意。 相似文献
17.
《安徽教育学院学报》1996,(1)
本文探讨了表面活性剂对 Fe(Ⅲ)—SCN 显色反应的增效作用,研究了Fe(Ⅲ)—SCN—Tween—80显色体系的最佳条件。体系的最大吸收波长为485nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.6×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。在0～1.6ugFe(Ⅲ)/ml 符合比耳定律。方法灵敏、快速,用于自来水样品测定,结果满意。 相似文献
18.
研究了在TritonX - 10 0和Tween - 80非离子表面活性剂存在下 ,铅与苯基荧光酮(PF)的显色反应。结果表明 ,在碱性条件下 :Pb2 +与PF、TritonX - 10 0、Tween - 80形成紫红络合物 ,λmax=60 0nm ,δ60 0 =1.89× 10 5l/mol·cm ,铅在 1.3～ 14μg/ 2 5ml范围内服从比耳定律。为提高体系的选择性 ,本文用脱脂棉富集铅成功地用于江水、湖水及发样中微量铅的测定 ,结果满意 相似文献
19.
荧光光谱法直接测定饲料中的土霉素 总被引：1，自引：0，他引：1
杨雁玲 《洛阳师范学院学报》2004,23(5):53-55
土霉素 (OTC)属四环素类抗生素 ,常被用作饲料添加剂 ,但若用量过多 ,动物组织中也将残留一定量的抗生素 ,危害人类的健康 .为此 ,寻找一种简单、灵敏、快速、准确的测定分析方法 ,就成了有效控制过量OTC残留畜产品的关键 .实验证明 ,采用荧光光谱法直接进行测定 ,当以乙醇为溶剂 ,激发波长 395nm ,发射波长 5 1 4nm时 ,标准曲线的线性范围是5 .0× 1 0 - 8～ 2 .5× 1 0 - 5g/mL ,其线性回归方程为y=0 .2 38x+ 0 .463,相关系数为 0 .9936.对实验样品测定的相对标准偏差为 0 .1 7% . 相似文献
20.
在碱性介质中,Bi(Ⅲ)对鲁米诺-H2O2发光体系有明显的增敏作用,且增敏效果与其浓度呈良好的线性关系.基于上述特点,建立了流动注射化学发光分析法测定Bi(Ⅲ).在最优条件下,Bi(Ⅲ)浓度在6.0×10-9～6.0×10-7g.mL-1和6.0×10-7～6.0×10-5g.mL-1范围内呈线性,方法的检出限为1.1×10-10g.mL-1,对于浓度为6.0×10-7g.mL-1的Bi(Ⅲ)标准溶液连续测定6次,测定值的相对标准偏差为1.2%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在98.5%~105.3%之间. 相似文献