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1.
提出了浊点萃取分光光度法测定痕量镉的新方法,该方法以非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂对环境水样中痕量镉(Ⅱ)进行了测定。在pH=9.50的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在TritonX-114存在的条件下,镉与5-Br-PADAP形成红色络合物,其最大吸收波长为λ=560nm,摩尔吸光系数为ε560=6.186×105 L.mol-1.cm-1,检测限为0.0271μg.mL-1,镉含量在0～0.45μg.mL-1范围内服从比尔定律。该法用于环境水样中痕量镉的测定,结果较好。 相似文献
2.
本文成功地建立了以微晶石蜡柱为固相萃取剂,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂的固相萃取光度法测定痕量铁的新方法,并采用正交试验法考查了测定条件.方法基于在pH=4.5的缓冲溶液中,铁(Ⅱ)与5-Br-PADAP形成稳定的配合物,在λ=742nm处进行测定,其摩尔吸光系数为ε742=2.61×105L·mol-1·cm-1,检测限为0.218μg·L-1,铁含量在0-0.4μg·mL-1范围内服从比尔定律.该方法用于水样中痕量铁的测定,结果满意. 相似文献
3.
火焰原子吸收法测水的总硬度 总被引：3，自引：0，他引：3
用火焰原子吸收法测水样的总硬度,操作简单,结果准确.该方法钙的线性范围为0～10.0mg/L,检出限为0.01ug·mL-1;镁的线性范围为0～0.5mg/L,检出限为0.001ug·mL-1.对同一水样平行测定7次的相对标准偏差小于3%.与<水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法>(GB/T7477-87)方法相比,无显著性差异. 相似文献
4.
籍助活化剂磺基水杨酸,钼(Ⅵ)催化过氧化氢氧化碘化钾,其产物I_3~-离子氧化指示剂罗丹明B,拟定了测定痕量钼的新催化褪色光度法。方法检出限2.05×10~(10)g/ml,相对标准偏差RSD为0.95％(n=9),线性范围0～0.12ug/25ml。可用于水样中痕量钼的测定。测定结果令人满意。 相似文献
5.
利用浊点萃取--分光光度计法测定水体中兼量铜离子.在pH=7的条件下,以表面活性剂曲拉通100(Triton X-100)作为萃取剂,利用铜离子与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)乙醇溶液产生显色反应的性质,在550nm的渡长下采用分光光度法测定水样中的痕量铜离子的含量.测定内江市区段沱江沿岸中铜离子含量与国家标准比较,各采样点超标150%以上. 相似文献
6.
采用流动注射技术,以邻苯二酚在一定的浓度范围内与luminol-KIO4化学发光强度的降低值呈线性关系为基础,建立了一种快速测定皮克级邻苯二酚的新方法。测定线性范围为0.3~100.0 pg.mL-1,检出限为0.15 pg.mL-1,RSD小于3.35%(n=5)。该法简单快速,灵敏度高,成功用于模拟水样及人体血清中邻苯二酚的测定,回收率为84.0%~118.0%。 相似文献
7.
《南阳师范学院学报》2015,(12):26-28
利用非离子表面活性剂Triton X-114在温度高于其浊点时形成相分离的行为,建立了浊点萃取分光光度法测定水样中的痕量铁的新方法,探讨了以硫氰化钾为显色剂,Triton X-114浊点萃取富集痕量铁的实验条件.在优化了的实验条件下,进行了痕量铁的分析,其最大吸收波长为470 nm,测定铁的线性范围是0.11.0 mg/L,加标回收率为96%1.0 mg/L,加标回收率为96%104%. 相似文献
8.
研究了在NH3-NH4Cl(pH=9.0)缓冲介质中,铜(Ⅱ)对H2O2氧化偶氮胂Ⅰ的褪色反应具有催化作用、加入活化剂α,α′-联呲啶形成稳定的三元配合物,催化作用显著增强,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。体系在500nm处,吸光度差值与铜(Ⅱ)质量浓度在0.012-0.150μg.mL-1范围内具有良好的线性关系,检测限为2.318×10-9g.mL-1,样品回收率在98.8~103.6%之间。表观速率常数k为5.22×10-3S-1,表观活化能为81.10 kJ.mol-1。该方法可用于自来水或工厂排放废水中痕量铜(Ⅱ)的测定。 相似文献
9.
宋学省 《临沂师范学院学报》2005,27(3):33-34
在氨水-氯化铵(pH=9.0)介质中,痕量铜(Ⅱ)能灵敏地催化过氧化氢氧化荧光桃红褪色.研究了反应的最优化条件,建立了动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.方法线性范围0.05~6ng/mL,检出限为0.077ng/mL.用于水样的测定,结果满意. 相似文献
10.
用线性扫描示波极谱法研究了钴(Ⅱ)-硫辛酸体系的伏安行为,发现在pH=8.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,钴(Ⅱ)在硫辛酸的存在下,于-0.55 V(vs,SCE)处左右产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波,峰电流与钴(Ⅱ)浓度在3.0×10-8~3.0×10-6mo1/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-8mo1/L.研究了该波的性质及电极反应机理,证明该波为络合吸附波,钴(Ⅱ)与络合剂的组成比为1∶1,电子转移数n=2,不可逆吸附的转移系数α=0.59.该方法用于VB12中痕量钴的测定,结果满意. 相似文献
11.
12.
研究了以 １－十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二五十八烷基丙二酸二乙酯，然后用 ＬｉＡｌＨ４还原得到 ２， ２－二正 十八烷基－１，３－丙二醇，再在对甲苯磺酸催化下与β－溴丙醛结合得５，５－二五十八烷基－２－（２－溴乙基）－１，３－二氧 六环。并对产物的重结晶条件进行了研究，产物经元素分析、ＩＲ和１ ＨＮＭＲ光谱表征。 相似文献
13.
IN REEENT YEARS，MUEH ATTENTION HAS BEEN PAID TO DIARYL一SUBSTITUTED HETEROEYELES THAT ARE ASSOEIATED WITH HIGH BIOLOGIEAL AETIVITIES AS SELEETIVE COX一2 INHIBI- TORS[L〕AND ANRITUMOR AGENTS[21.A NEW EOM卯UND， NAMELY4一{5一[3，4一DIMETHYL一5一(3，4，5一T 相似文献
14.
采用ZORBAX Eclipse XDB-C8(4.6mmi.d.×150mm,5μm)色谱柱,乙腈流动相,流速0.70mL.min-1,检测波长406nm,建立了测定1-(对偶氮苯)-3-(5-溴-2-吡啶)-三氮烯的反相高效液相色谱法。该方法线性范围是0.5~8.0μg.mL-1,相对标准偏差为2.5%(C=5.0μg.mL-1,n=5),回收率在98.4%~101.8%之间。 相似文献
15.
朱彬 《遵义师范学院学报》2000,(1)
用作者合成的嘶试剂5-(8-喳啉偶氮)-2,3-二羟基吡啶作显色剂,以分光光度法测定微量钴,在PH9.3的硼砂缓冲溶液中,配合物的最大吸收波长在624nm处,钴量在0～20μg/25ml范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为9.0×10~4L·10mol(-1)·cm(-1)。方法简便、快速,应用于维生素B_(12)和镍盐中钴的测定,获得满意结果。 相似文献
16.
17.
朱彬 《遵义师范学院学报》2004,6(2):50-51,54
报道了5-(5,7-二溴-8-喹啉偶氮)-2,3-二羟基吡啶(DBQADHP)新试剂的合成、提纯和鉴定,研究了新试剂与Co(Ⅱ)的显色反应,其配合物的表观摩尔吸光系数为7.6×104L·mol-1·cm-1. 相似文献
18.
朱彬 《遵义师范学院学报》2006,8(6):46-46
研究了新显色剂5-(5,7-二溴-8-喹啉偶氮)-2,3-二羟基吡啶(DBQADHP)与钴(Ⅱ)的显色反应。实验结果表明:在pH9.0的缓冲体系中,显色剂与钴(Ⅱ)发生灵敏显色反应,形成绿色配合物,其最大吸收波长位于670nm,表观摩尔吸光系数为7.6×104L·mol-1·cm-1,钴量在0～6μg/25mL范围内遵守比尔定律。方法应用于维生素B12中痕量钴的测定,结果满意。 相似文献
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