首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
对合成碱式碳酸铝镁的新方法进行了研究 ,以硫酸铝为铝源 ,用固相反应法成功合成得到碱式碳酸铝镁。基于均匀设计试验方案以及数据挖掘技术的应用 ,在数据挖掘成果的指导下进行试验成功地同时优化控制了碱式碳酸铝镁的组成及粒度 ,从而得到比较纯净的碱式碳酸铝镁纳米晶体。  相似文献   

2.
以纤维状的碱式碳酸铵铝(AACH)和硼酸为原料,在150℃左右发生低热固相反应,得到铝氧骨架上含有部分硼酸基团的纤维状中间体,接着在助熔剂硫酸钾的存在下将中间体在1100℃焙烧4h,得到反应混合物,用热水洗去该混合物中的可溶性助熔剂,烘干后得到产物。经XRD及SEM表征,证实该产物为直径分布均匀的硼酸铝晶须,晶须的平均直径为0.3um长度平均为15um.鉴于AACH在较低温度分解得到活性氧化铝时还保持着纤维状的形状以及这一温度硼酸基已接到铝氧骨架上的事实,初步提出了原位诱导合成硼酸铝晶须的生长机理。  相似文献   

3.
利用共沉淀法和纯铝水解法对比研究了纳米超纯Al2O3粉末的形成、结构、形貌和各种因素对粒度的影响,得到了平均粒度小于5纳米的超纯纳米Al2O3粉末.  相似文献   

4.
采用溶液法制备可溶性无机物晶体,对于不同物质采用不同方式得到晶体,比较不同晶体的完整性,分析影响晶型原因,探讨制备完美晶体的最佳条件.用扫描仪,显微镜,摄像头等现代科技手段获得不同晶体的图片,并将晶体图片用于教学过程,使得这种介观的物质让学生能用肉眼清晰的感知,原本枯燥的实验变的十分生动而有兴趣,实验与学习的效益提高就是很自然的事.  相似文献   

5.
着重介绍了0.2%复硝钠可溶性粉剂的企业标准、鉴定与质量分数测定实验和在黄瓜小麦等作物上的试验报告,并通过作物试验得出结论:0.2%复硝钠可溶性粉剂在作物上使用应以稀释300-400倍液为宜。  相似文献   

6.
铝面蚀刻     
[实验用品]硫酸铜晶体、氯化铁晶体、稀盐酸(1:2)、油漆、汽油、石蜡、去污粉、细砂纸等。 [操作步骤] ①清洁铝面在铝器待刻处用去污粉、细砂的混合物除去油污,擦洗干净。再用细砂纸打磨,  相似文献   

7.
二次酸浸法提取煤灰中的氧化铝(英文)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:煤灰渣酸浸提铝通常效率不高,主要因为灰渣中存在含铝晶体矿物(如莫来石、尖晶石和长石等)。为解决含铝晶体不易与硫酸反应的问题,本文提出二次酸浸提铝法。创新点:基本实现铝硅分离,第一步酸浸实现非晶态铝的浸出,残渣经焙烧和水浸后,第二步酸浸实现剩余铝的浸出。方法:1.一次酸浸时,硫酸直接与煤灰渣反应浸出部分氧化铝,提铝残渣加碳酸钠焙烧后,含铝晶体遭到破坏;2.焙烧产物经水浸溶解出硅酸钠,水浸残渣做X射线衍射分析表明其主要为铝硅非晶体活性物质,此时可用硫酸在温和条件下浸出剩余的铝。结论:1.一次酸浸提铝在10 mol/L硫酸、120°C、2 h和1:2固液比的条件下,铝浸出率为81.72%;2.用5 mol/L硫酸二次酸浸时,20°C下铝浸出率已经达到87.31%,100°C下更是达到99.06%;3.综合两次酸浸结果,铝的浸出总效率在97%以上。  相似文献   

8.
以CdCl2·2.5H2O和CH3CSNH2为原料,用低温固相反应制备纳米硫化镉.用XRD和TEM对所得产物进行表征.结果表明,固相法得到纳米硫化镉为立方晶系结构,微粒平均粒径为15-25nm.作者以CdCl2·2.5H2O和Na2S·9H2O为原料,用室温固相反应制得纳米硫化镉,粒径为15-30mm.比较两法所得的CdS,低温固相法得到的产物颗粒比室温固相法均匀.  相似文献   

9.
纳米晶体二氧化钛非水体系合成和光催化性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
钛酸丁酯和乙酐在低于100℃非水状态下生成非晶钛氧聚合物,经焙烧得到纳米二氧化钛晶体,焙烧失重46.55%,在314℃~389℃之间失去表面有机基团,389℃~405℃之间转化为锐钛矿型晶体。XRD和TEM研究了晶体颗粒的袁征。用苯胶的光催化降解评价了非水合成的纳米晶体二氧化钛的光催化活性。  相似文献   

10.
利用溶胶-凝胶法在一系列不同实验条件下制备出了ZAO超细粉体,用正交试验法对实验条件进行设计,确定了最佳实验条件,并利用差热-热重分析仪、X-射线衍射仪、扫描电镜等对得到的ZAO超细粉体进行了分析和表征。结果表明,在煅烧温度1 150℃,乙醇与水的比例为2.5,醋酸锌浓度为2.5 mol/L,柠檬酸三胺浓度为0.5 mol/L,氧化铝与氧化锌的质量比为3%的实验条件下,能够得到具有交错柱状晶体的ZAO超细粉体。同时,在850℃处成功对ZnO进行了铝的掺杂。  相似文献   

11.
探讨了无机化学实验中碱式碳酸铜制备的改进方法。采用CuS04和Na2CO,为原料进行制备,确定了最佳实验条件为nCuS04/nNa2C03=1:1,T=60℃,终点溶液pH=8.5,静置48h,反加(硫酸铜溶液加入到碳酸钠溶液)。通过元素分析、红外光谱分析、X—RD等手段确定了该方法制备出了高纯度的碱式碳酸铜。  相似文献   

12.
实验采用分光光度法测定PbI2的溶度积原理是用NaNO2将PbI2饱和溶液中的I-氧化成I2,测定其吸光度,并在标准曲线上查找出对应的I-浓度.计算出PbI2的溶度积常数为KSP=1.37×10-8,与文献值相比误差较小.  相似文献   

13.
徐颖惠 《南平师专学报》2007,26(2):26-29,25
采用半干法新工艺,以粗十水碳酸钠为原料替代工业碳酸钠,制备得过碳酸钠产品,可充分利用十水碳酸钠的溶解热使反应物料温度很快从室温(25℃)降至低温(70C—8℃),实现节能降耗。经正交试验优化得适宜的制备工艺条件为每40克粗十水碳酸钠用30%H_2O_216ml,各0.2gEDTA 和 Na_2SiO_3复合使用为内稳定剂,各0.2g,MgSO_4和 Na_2HPO_4复合使用为外稳定剂,产品质量符合部颁合格标准,一次性产率迭89.5%。  相似文献   

14.
苯乙酸乙酯与金属钠反应所生成的碳负离子与碳酸二乙酯反应生成苯基丙二酸二乙酯,经四氢化铝锂还原、酸化得到2-苯基-1,3-丙二醇.通过四溴化碳/三苯基膦、硫代乙酸钾的羟基官能团转化反应,合成2-苯基-1,3-二溴丙烷和2-苯基-1,3-丙二硫醇乙酸酯,最后用肼还原硫醇乙酸酯,合成了目标产物2-苯基-1,3-丙二硫醇.所有中间产物和目标产物经核磁共振氢谱或红处光谱表征.  相似文献   

15.
:研究了甲基纤维素、羧甲基纤维素纳和羟乙基纤维素等三种典型纤维素溶液的粘度受基浓度、温度和无机盐影响的规律 ,讨论了它们作为增稠剂使用时各自的特点性  相似文献   

16.
The influence of membrane fouling on the retention of the trace organic contaminant sulfamethoxazole by a nanofiltration (NF) process was investigated. Organic fouling caused a severe flux decline possibly due to pore blocking and adsorption directly after the commencement of the fouling layer development. Such membrane-foulant interactions were absent for colloidal fouling, which resulted in a more gradual flux decline. Membrane charge played a significant role in the separation process of inorganic salts, where the retention was the highest in a caustic environment (high pH) due to more swollen membrane material caused by the higher negative charge on the membrane. Organic fouling and a combination of colloidal and organic fouling led to a significant increase in the membrane negative charge. The influence of membrane fouling on solute retention was dependent on the fouling behaviour and the physicochemical properties of the model foulants, where the model foulants probably contributed to an increase in the retention of charged solutes due to enhanced electrostatic interactions. Organic fouling caused an increase in the retention of inorganic salts and sulfamethoxazole due to pore blocking. In contrast, colloidal fouling caused a decrease in the retention of inorganic salts due to cake-enhanced concentration polarisation. However, the presence of a colloidal fouling layer did not reduce the retention of sulfamethoxazole. A mixture of colloidal and organic matter improved the retention of inorganic salts. A similar conclusion can be inferred for sulfamethoxazole at pH 4 when the compound exists in a neutral form.  相似文献   

17.
文章以苯乙烯为原料,通过溴化和脱溴化氢生成苯乙炔。利用无水AlCl3作催化剂合成聚苯乙炔(PPA),并通过物理共混法制得聚苯乙炔/磁流体复合物薄膜。对其磁性、成膜性进行了研究,结果表明:产物磁性、成膜性均良好并且受催化剂用量影响较大。  相似文献   

18.
水产品中孔雀石绿残留提取技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过L9(3^4)正交实验确定了水产品中孔雀石绿残留的最佳提取剂配方及提取技术:在5g鱼肉样品中分别加入酸性氧化铝2.0g、PbO2和硅藻土混合物(1:2)0.6g、pH3.5乙酸盐缓冲溶液7.5ml、lmol/L的对甲苯磺酸溶液2.5ml、乙腈10ml,经充分研磨、匀浆之后,3000rpm离心取上清液.  相似文献   

19.
A wastewater evaporation-desalination pretreatment method was introduced to remove the Na^+ and K^+ salts in volatile organic compounds (VOCs) wastewater before it was fed into the incinerator. VOCs in the wastewater were volatilized in the evaporation system and then the vapor was combusted in an incinerator. Simulated phenol wastewater containing sodium chloride was evaporated and concentrated and sodium chloride was crystallized in different parameters. The experimental results showed that the higher initial concentration of sodium chloride increases the ratio of volatilization of VOCs, which was due to the effect of “salting out” (a decrease in the solubility of the nonelectrolyte in the solution, or more rigorously, an increase in its activity coefficient, caused by the salt addition (Furter and Cook, 1967)). When evaporation speed was increased from 1.67 ml/min to 2.73 ml/min, the total removal coefficient of sodium chloride was about 99.88%-99.99%. This pretreatment procedure eliminates the slag phenomenon caused by Na^+ and K^+ salts during wastewater incineration, so the incinerator could operate continuously, and the wastewater evaporation could increase the heat value of wastewater, and the operation cost would be reduced.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号