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1.
目的建立操作简单、灵敏度高的高效液相色谱法测定非发酵豆制品中的甲醛次硫酸氢钠。方法进行高效液相色谱分离条件及样品前处理的试验,得出最佳色谱条件。结果在选定的分离条件下次硫酸氢钠甲醛在测定范围内线性关系良好,相关系数均≥0.9995。准确度试验,回收率在92.5%-102%。结论方法简单易操作,应用于实际样品的测定,结果满意。 相似文献
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目的：建立灵敏度高、操作简单的高效液相色谱法测定熟肉制品中柠檬黄、日落黄、胭脂红、诱惑红等合成色素。方法样品经涡旋离心等提取,得出最佳色谱条件,注入高效液相色谱仪进行分离。结果在选定的分离条件下4种色素在0．0－60．0ug/ml范围内线性关系良好,相关系数均≥0．9995。准确度试验,回收率在89．0％－109．5％。结论方法简单易操作,应用于实际样品的测定,结果满意。 相似文献
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刘丽君 《内蒙古科技与经济》2007,(20):32-32
本文描述了应用高效液相色谱对乳及乳饮料中苯甲酸、山梨酸、安塞蜜、糖精钠的含量进行检测.该方法简单、安全,检验结果准确可靠,检验数据重现性好. 相似文献
4.
刘丽君 《内蒙古科技与经济》2007,(10X):32-32
本文描述了应用高效液相色谱对乳及乳饮料中苯甲酸、山梨酸、安塞蜜、糖精钠的含量进行检测。该方法简单、安全，检验结果准确可靠，检验数据重现性好。 相似文献
5.
应用高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱同时检测干制水果中多菌灵、啶虫脒、吡虫啉、唑螨酯、肟菌酯5种农药残留.试样采用QuEChERS方法进行前处理,高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定,外标法定量.5种分析物质量浓度均在0 ng/mL ～ 200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,平均加标回收率为90％～ 105％,相对标准偏差为0.5％～3％.该方法分离效果好、操作简单、回收率高、灵敏度高. 相似文献
6.
食品的质量和安全要得到障,必须依靠完善的食品质量监管体系,其中,食品的检验方法是其中不可缺少的重要组成部分。主要介绍使用苯甲酸、山梨酸在食品中的应用原理及讨论液相色谱测定食品中的苯甲酸、山梨酸的含量。 相似文献
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食品的质量和安全要得到障，必须依靠完善的食品质量监管体系，其中，食品的检验方法是其中不可缺少的重要组成部分。主要介绍使用苯甲酸、山梨酸在食品中的应用原理及讨论液相色谱测定食品中的苯甲酸、山梨酸的含量。 相似文献
8.
建立了超高效液相色谱色谱测定各类饮料中咖啡因的含量测定,样品前处理简单快捷,仪器在5min内完成分离检测,方法检出限0.5mg/L,回收率为94.5%～104.20%。方法分析时间短,灵敏度高且准确可靠,大大提高了实验室的工作效率。 相似文献
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高效液相色谱法测定刺五加VC口服液中维生素C的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
用0．15％的草酸作为流动相,高效液相色谱法测定了刺五加VC口服液中维生素C的含量。维生素C的浓度在100～300μg／ml的范围,与色谱峰面积A呈正比关系,线性相关系数为0．9992。方法的平均回收率为95.3％,测定结果的相对标准偏差为0．86％。利用高效液相色谱法测定刺五加口服液中维生素C的含量,具有试剂用量少、操作简单、结果准确等特点,采用弱酸性的草酸为流动相,避免了维生素C的分解。 相似文献
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高效液相色谱法测定饲料中色氨酸含量 总被引：3，自引：0，他引：3
样品用淀粉－氢氧化钡溶液１１０℃封管水解２４ｈ水解物用４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液调节ｐＨ至５～６以含１５％甲醇的０．０２ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ＝４．５）为流动相,经高效液相色谱Ｃ１８柱分离,ＵＶ２８０ｎｍ检测,测定了饲料样品中色氨酸含量,方法简便,重现性好,回收率在９７．７％～１０４．１％之间。 相似文献
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氨基酸分离分析方法与衰老和疾病关系的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
自 2 0世纪 80年代初毛细管电泳技术创立以来 ,经历了 2 0年的发展与完善 ,已成为化学学科中最具影响力的前沿分支学科之一 .高效毛细管电泳法将传统的电泳技术与现代高效液相色谱技术有机地融合在一起 ,具有分离效率高、样品用量少、运行成本低、操作体系简单、抗基体干扰能力强等优点 ,在生命科学、生物化学、环境科学、药物化学和医学等领域都具有极其重要的应用价值 .对映体的分离是对化学特别是分析化学的一大挑战 ,它要求分离技术必须具有高灵敏度、高选择性和高分离效率的特点 .色谱技术是常用的手性分离手段 ,其中以高效液相色谱法… 相似文献
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目的探讨糌粑中过氧化苯甲酰含量测定的HPLC法。方法高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．005mmol／L（PH=4．O）乙酸铵：乙腈（80＋20）,流速1．0mL／min,检测波长230nm。结果糌粑中过氧化苯甲酰被盐酸羟胺还原成苯甲酸,在此色谱条件下,苯甲酸在7min内出峰,峰面积与含量在0．01—0．20mg范围内成线性,r=0．9994,平均回收率为95．5％,相对标准偏差5．7％。结论该方法快速简便,可以满足食品检验的需要。 相似文献
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高效液相色谱法测定鸡肉中核苷酸及其降解物 总被引：3，自引：0，他引：3
建立了用高效液相色谱梯度洗脱法测定鸡肉中的核苷酸及其降解物 ,测定条件为 :Hyper-sil ODS5 μm10 0 mm× 4 .6 mm分离柱 ,柱温为 30℃ ,紫外检测波长为 2 5 4nm,流动相流速为 1.0m L /min.最低检测限为 5 .0 ng,方法回收率在 95 .9%～ 10 3.8%之间 .结果表明 ,此法简单快速 ,灵敏可靠 相似文献
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本文利用反相高效液相色谱法同时分离测定可乐型饮料中糖精、苯甲酸、咖啡因。色谱柱为ODS,以甲醇和0.02 mol/L浓度醋酸铵缓冲液作流动相进行梯度洗脱。流速为1ml/min,检测波长为230nm。样品经调至pH7过滤后直接进样。结合色谱保留时间对峰进行不停泵紫外光谱扫描,提高定性的准确性。外标法峰面积定量。对糖精、苯甲酸和咖啡因的回收率、标准偏差和变异系数分别为93.9、2.94、3.13;96.8、2.23、2.30;95.8、3.13、3.27。 相似文献
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目的建立牛耳枫的质量鉴测指标.方法采用薄层色谱鉴别,高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量,高效液相色谱条件Hypersil柱(4.6 mm×250 mm,10μl),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(35:65).结果高效液相法测定牛耳枫中芦丁,方法重现性好,准确可靠.结论该方法可用于牛耳枫中芦丁的含量测定. 相似文献
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用高效液相色谱法测定洛伐他汀的含量。采用XDB—C18色谱柱;流动相为乙腈＋缓冲液＋甲醇（5＋3＋1）,检测波长为231nm,外标法定量测定,结果显示样品质量浓度在10～200mg,1范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为r=0．9995,平均加标回收率为99．80％。该法操作简便快捷,重现性好,结果准确可靠。 相似文献
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本文利用反相高效液相色谱法同时检测调味面制品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸,并在实验中采用了Kromasil-C18色谱柱(150mm×4.6mm),以0.02mol/L的乙酸铵-甲醇(93:7)为流动相,柱温:25℃,紫外检测器在波长230nm处进行检测,整个分离检测过程15分钟完成。以上5种物质的回收率为96.6%104.5%,相对标准偏差小于等于1.19%。 相似文献
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提出用铂工作电极安培检测器离子色谱法测定水和污水中微量肼的方法,试验了离子色谱仪的操作条件,包括淋洗液的浓度和流量、安培检测器的最佳施加电位,以及样品溶液酸度和干扰元素对测定的影响等.本方法测定的相对标准偏差低于10％,回收率在90％～95％,最低检出浓度为0.005mg/L.测定一个样品仅需5min. 相似文献
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以磷硫混酸对铬矿石样品分解试样,在银盐存在条件下,用过硫酸铵氧化,以N-苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。不仅操作简单,分析速度快,分析结果准确,且分析成本低,更适合大批量样品的高效分析。 相似文献