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相似文献
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1.
[目的]为进一步明确灯盏细辛药材药效作用的物质基础。[方法]本文采用硅胶、聚酰胺柱层析和重结晶等方法灯盏细辛乙醚提取物进行分离,并根据化合物的理化性质及1H-NMR、13C-NMR、HMBC、HR-MS等方法分析、鉴定化合物结构。[结果]从灯盏细辛乙醚提取部位中分离和鉴定出4个化合物,24(s)-3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(化合物1)、染料木素(化合物2)、3',4'-二甲氧基槲皮素(化合物3)、β-谷甾醇(化合物4)。其中化合物1、2均为首次从灯盏细辛药材中分离得到。[结论]研究结果丰富了灯盏细辛的化学成分内容,为今后的开发提供了科学依据。  相似文献   

2.
目的:采用HPLC同时检测黄芩提取物中黄芩素和汉黄芩素的含量,优化黄芩提取物的制备工艺。方法:以黄芩素和汉黄芩素为指标成分,比较水提法、乙醇浸渍法、乙醇热回流法的优劣,确定制备黄芩提取物的工艺路线;采用正交试验设计优化其提取工艺。结果:黄芩素和汉黄芩素的标准曲线线性关系良好,平均回收率分别为99.1%、102.5%。黄芩提取物的制备方法为乙醇热回流法,最佳工艺条件:80%乙醇热回流提取2h,乙醇体积为10倍量。最佳条件下的提取率分别达到。17.24mg/g,22.89mg/g。结论:乙醇热回流法具有高效、环境友好、重复性好等优点,可为黄芩提取物的制备提供依据;另外,HPLC法可用于黄芩提取物中黄芩素和汉黄芩素的定量分析。  相似文献   

3.
目的:使中药饮片中有效争分提取的更加充分,节约生产成本。方法:采用水提醇沉法特殊药材另煎,二次煎煮,合并提取液的特殊提取方法。结果:成品性状为棕红色液体,味甜、微苦;新工艺制备提取黄芩苷含量明显高于传统工艺黄芩苷含量;留样观察12个月内稳定性良好。结论:本制备工艺简单便捷,易推广,提取物含量明显提高且生产出的制剂稳定性可靠,节约生产成本,加大了药材原料的利用率,可以为今后药厂生产提供参考。  相似文献   

4.
丁卓玲  张宏琳 《科教文汇》2008,(12):195-195
本文用高效液相法测定乙肝病毒净中黄芩苷的含量。采用Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:1%醋酸(25:75)为流动相,检测波长为280nm测定中黄芩苷的含量在3.5-70μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.1%,RSD=0.56%(n=5)。该方法简便、准确,可作为乙肝病毒净中黄芩苷含量测定的方法。  相似文献   

5.
本文采用高校液相测定了小柴胡颗粒中黄芩苷的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱(5μm,4.6mm×250mm),甲醇-水-冰醋酸(43:57:1)为流动相,检测波长为277nm;黄芩苷在0.05956~2.3824μg范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.83%,RSD为0.89%(n=6)。此方法简便、准确、重现性好。可用于小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

6.
《今日科苑》2008,(6):295
采用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量。色谱柱为LunaC18柱4.6×150mm,5μ),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);紫外277nm检测。结果:在建立的色谱条件下,黄芩苷与制剂中其它成分能有效分离。黄芩苷在5μg/ml~150μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.99996,平均回收率97.43%。结论:该法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。  相似文献   

7.
本实验研究复方黄芩耳用滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定复方黄芩耳用滴丸中黄芩苷的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为279nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在20~120μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。黄芩苷平均回收率为99.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。  相似文献   

8.
建立反相高效液相色谱法测定消核灵胶囊中延胡索乙素的含量。方法:采用Aeris PEPTIDE XB-C18(广州菲罗门科学仪器有限公司),甲醇-0.01%磷酸-三乙胺(60:40:0.01),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。延胡索乙素在0.2—1.6mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。延胡索乙素平均回收率分别为96.31%。结论:本法简便、准确,可用于消核灵胶囊中延胡索乙素的含量测定。  相似文献   

9.
本研究采用反相高效液相色谱法对不同部位抱茎獐牙菜中当药醇苷的含量进行了测定。流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱条件为0min→40min,甲醇:20%-→68%;流速为1mL·min-1,检测波长为260nm。结果显示该方法具有很好的线性关系和回收率。本方法简单、准确、快速、实用性强。抱茎獐牙菜中当药醇苷在花的部位含量最高,具有深度开发的前景。  相似文献   

10.
建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在0.192~0.576μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。  相似文献   

11.
目的:建立高效液相色谱测定知柏黄丸中马钱苷含量的定量方法。方法:色谱柱HypersilC(200mm×4.6mm,5um),以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87)为流动相,检测波长为236nm,柱温40℃。结果:在此色谱的条件下马钱苷的峰得到良好的分离,马钱苷在0.1—0.8ug范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为96.7%;RSD为0.43%。结论:该方法简便准确,专属性强,能满座该药品质量标准的要求。  相似文献   

12.
黄芪含有芒柄花黄素、胡萝卜苷、叶酸、尼克酸、2',3'-二羟基-7,4'-二甲氧基异黄酮、香草酸、对羟苯基丙烯酸、羽扇豆醇、维生素D、驱油酸、阿魏酸、L一阿拉伯糖、异阿魏酸、7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷及其葡萄糖甙、咖啡酸、绿原酸、亚麻酸、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷、黄芪甲甙、黄芪乙甙、黄芪皂苷、毛蕊异黄酮等成分[1-4]。现代医学研究表明,黄芪有增强机体免疫功能、改善心肌供血、提高免疫功能、增强心肌收缩力、调节血糖、降压等作用[5-6]。本文对黄芪化学成分及药理作用进行综述。  相似文献   

13.
目的:使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法:选用Hypersil ODS分析柱(250×4.6,5um),流动相:甲醇—水(75:25),流速1.0ml/min,检测波长为322nm。结果:蛇床子素线性范围为12.5-200ug/ml,平均回收率为99.56%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0.54%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0.27%,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0.48%。结论:用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。  相似文献   

14.
目的:测定精血补片中二苯乙烯苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Lnertsil ODS-SP C18柱(5 mm×250 mm)。流动相:乙腈-水(25:75),检测波长:320 nm,流速:1 ml/min,柱温:40℃。结果:该条件下二苯乙烯苷与其它组分分离良好,二苯乙烯苷在0.4014μg-4.014μg呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为97.4%,RSD=1.57。6批供试品含二苯乙烯苷分别为0.84mg/片、0.71mg/片、0.70mg/片、0.86mg/片、0.77mg/片、0.76mg/片,平均为0.77mg/片。结论:HPLC法可用于精血补片的质量控制。  相似文献   

15.
几丁质又名壳多糖、甲壳质、甲壳素。昆虫、甲壳类(虾、蟹)等动物的外骨骼主要由壳多糖与碳酸钙组成,在虾壳等软壳中,含几丁质15%~40%,碳酸钙30%~40%;在蟹壳类等硬壳中,含几丁质15%~20%,碳酸钙约75%;蛆壳是纯度极好的几丁质含量达95%以上;一些霉菌的细咆壁成分中,也有几丁质。壳多糖是N-乙酰-2-氨基葡萄糖以β—1,4苷键连接而成的多糖,基本结构单位是壳二糖单位。在通常的条件下,几丁质不能被生物降解,不溶于水和稀酸,也不溶于一般的有机溶剂。将甲壳用碱脱去乙酰基后,就生成几丁质。食品工业及水产加工地区有大量虾皮、蟹壳等下脚料,可以利用来提取几  相似文献   

16.
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯胶囊的含量测定方法。方法:流动相:乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠5.8g与磷酸二氢钾3.5g,加水溶解并稀释至1000m1)(360:95:500:45);流速:1.0ml/min;检测波长:263nm。结果:样品浓度0.0400—0.4004mg/ml范围内,相关系数r=O.9996,线性关系良好;样品平均回收率为100.4%,RSD为0.64%;重复性实验RSD为0.40%0样品溶液在8小时内稳定。结论:该方法准确度高、重复性好、专属性强,线性关系好,可用于检测盐酸头孢他关酯胶囊的含量。  相似文献   

17.
目的:建立北虫草提取物中多糖的含量测定方法.方法:采用将多糖水解成单糖,经与显色剂3,5-二硝基水杨酸试液显色后,在520nm处测定吸收度的分光光度法.结果:虫草多糖在0.0006mg~0.030mg范围内时与吸收值有良好的线性关系,R=0.9992,平均加样回收率为99.54%,回收率的RDS为0.63%(n=11).结论:该方法操作简便、灵敏、准确、重现性好,适用于虫草多糖的质量控制.目前国内的北虫草人工养殖规模不断加大,北虫草子实体及北虫草培养基中含有多种生理活性物质,其中的虫草多糖是含量最高的,可以占到总干重量的3%~8%[1],虫草多糖具有提高免疫功能、抗肿瘤、抗衰老、降血糖、抗放射、保护肾脏、抗病毒、降血脂、抗动脉粥样硬化、保肝、耐缺氧等作用[2][3].北虫草提取物是以人工栽培的北虫草子实体及北虫草培养基为原料,经水提-醇沉工艺生产所得,为有效控制北虫草提取物的质量,采用分光光度法对北虫草提取物中多糖的含量进行了测定.  相似文献   

18.
陈桢 《黑龙江科技信息》2007,(9S):207-207,49
目的:建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法。方法:固定相:Kromasil 5u 100A C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1ml·min^-1;检测波长:230nm柱温:室温。结果:该方法线性范围为0.3878~1.551μg(r=0.9996,n=9),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%(n=9)。结论:本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

19.
我国西南天山地区那拉提北缘断裂北侧出露寒武纪(516.3±7.4Ma)橄榄拉斑玄武岩,其Al2O3(120.71%-14.14%)、P2O5(0.09%-0.21%)含量较低,TiO2(1.39%-2.35%)、MgO(5.35%-8.14%)含量中等,全Fe2O3(11.74%-16.03%)含量较高,球粒陨石标准化稀土分布型式平坦,(La/Sm).和(Y/Nb).比值接近1,为过渡型洋脊玄武岩(T-MORB);并且Th/Ta比值(0.8—1.5)低,高场强元素(Nb,Ta,Zr,Hf,P)没有明显亏损,缺乏陆壳混染或俯冲带流体活动的印迹.部分T-MORB的Fe、Ti含量较高(FeO^T〉12%,TiO2〉2%,FeO^T/MgO〉1.75),Mg^#值(0.40—0.49)和Cr(53×10^-6-110×10^-6)含量较低,属于Fe-Ti玄武岩(ferrobasalt),应为岩浆依Fenner趋势发生较高程度结晶分离演化的产物,很可能形成于洋中脊的扩展型裂谷环境.我们认为,那拉提北缘寒武纪T-MORB和Fe-n玄武岩可能与境外吉尔吉斯斯坦境内北天山南缘的旱古生代Terskey蛇绿岩带相连,为Terskey蛇绿岩的残片;寒武纪我国境内发育Terskey洋.那拉提北缘断裂可能与尼古拉耶夫线相连,代表西南天山地区Terskey洋闭合形成的一条早古生代缝合带.  相似文献   

20.
氮肥种类及用量对包心菜硝酸盐累积和营养品质的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文在田间试验条件下探讨了氮肥品种、用量及不同基肥种类对包心菜硝酸盐累积及品质的影响。结果表明:含硝化抑制剂DMPP(3,4-二甲基吡唑磷酸盐)的硫硝铵肥料(简称ASN+DMPP)与硫硝铵(ASN)、尿素(urea)相比,不仅可以提高包心菜的产量,降低NO3^--N含量,还可以提高Vc、氨基酸、可溶性糖和矿质营养元素(P、K、Ca、Fe、Zn)含量。ASN+DMPP与urea相比,在金华、新昌试验点.NO3^--N含量分别降低了6.1%、16.5%,而与ASN相比NO3^--N含量分别降低了9.4%、7.3%。适当降低氮肥用量包心菜不会减产,还可降低硝酸盐含量。ASN80%用量水平(360kg/hm^2)与100%用量水平(450kg/hm^2)相比,包心菜NO3^--N含量分别降低了5.0%(新昌)、18.7%(金华)。用硫基复合肥(NPK15—15—15S)作基肥与用氯基复合肥(NPKl6—16—16C1)相比,包心菜产量、N03^--N含量没有显著差别。  相似文献   

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