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诱导多能干细胞是近年来干细胞研究的焦点,本文基于pubmed数据库,通过对诱导多能干细胞的文献检索,利用TDA及spss软件,对诱导多能干细胞的文献进行年代分布、重要来源期刊、多产作者及研究热点的统计分析,旨在探讨ips的研究现状及其发展态势。 相似文献
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近年来．胚胎干细胞（ES细胞）因其自身的许多特性成为生命科学的研究重点,在基因治疗、组织工程学、药学研究等许多领域都具有广泛的应用。最近．将人类体细胞诱导成为多能性干细胞（induced pluripotent stem cells,iPS细胞）的研究成果在生命科学领域引起了又一次轰动。被誉为人类生命科学新的里程碑。这些突破性进展为进一步研究多能性干细胞的调控机制带来了观念上的创新并提供了新的研究模型．同时也建立了一种全新的体细胞核重编程的方法。近来随着胚胎干细胞不确定分化和自我维持的新机制的发现,产生了对胚胎干细胞增殖调控的新认识。此外,新结果还对人们理解如何控制肿瘤细胞生长具有重要意义。本文从iPS细胞的研究概况、胚胎干细胞的发展方向两方面进行了评述。 相似文献
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2012年的诺贝尔生理学或医学奖授予了英国的约翰·戈登和日本的山中伸弥,因为他们"发现成熟细胞可被重编程变为多能性"。能够被重新编程而成为多能性的细胞就是诱导多能干细胞(iPSC)。诱导多能干细胞只是干细胞的一种,但是,可以绕开使用胚胎干细胞的伦理限制,而且具有丰富的来源,因此被视为再生医学和器官移植的重要突破。此后,研究人员就希望能 相似文献
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神经干细胞 ( neural stem cells,NSCs)是中枢神经系统中保持分裂和分化潜能的细胞 ,目前对神经干细胞的研究主要集中于神经干细胞在脑中的起源 ,分布 ,对它的分化诱导研究及在治疗神经系统疾病中的应用等方面。并且 ,神经干细胞在神经损伤修复中具有良好的应用前景。 相似文献
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简易地获得大量的多能或全能分化的干细胞是研究人员孜孜以求的目标,因为这样的干细胞是治疗严重疾病的基础。现在,获取干细胞似乎已经进入条条道路通罗马的多元时代,因为用简单的化学和物理方法电可以获得多功能细胞或多能干细胞。 相似文献
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赵同标,中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室干细胞与免疫学研究组组长,中国科学技术大学兼职博导。对诱导多能干细胞的免疫原性及人颗粒酶K介导的靶细胞杀伤研究作了开创性的工作。在Nature,Proc Natl Acad Sci USA,Cell Death Differ,Trends Cell Biol等国际主流杂志发表多篇论文,论文它引500余次。现主持国家科技部、国家自然科学基金委、中国科学院等多项科研课题。主要从事多能干细胞的基础与临床应用研究。根据人才成长的一般规律,35岁左右的青年人才是最具激情,最富有创新 相似文献
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Taku Satoh Shinji Sugiura Kimio Sumaru Shigenori Ozaki Shinichi Gomi Tomoaki Kurakazu Yasuhiro Oshima Toshiyuki Kanamori 《Biomicrofluidics》2014,8(2)
We present a novel cell culture chip, namely, “inverting microwell array chip,” for cultivation of human induced pluripotent stem cells. The chip comprises a lower hydrogel microwell array and an upper polystyrene culture surface. We demonstrate the formation of uniform cellular aggregates in the microwell array, and after inversion, a culture with controlled aggregate size and geometrical arrangement on the polystyrene surface. Here, we report effects of cell concentrations on a cultivation sequence in the chip. 相似文献
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生物技术的迅速发展给专利法律制度带来新的挑战,人胚胎干细胞研究有巨大的治疗价值,但对其研究成果能否获得专利保护存在伦理道德和公共利益方面的争议。目前世界上不同国家和地区对人胚胎干细胞研究采取了不同的法律政策,就我国而言,采取严格排除专利授予原则,不利于科学研究的发展和社会公共健康利益,因而应适当放宽人胚胎干细胞相关发明的专利授予条件。 相似文献
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This study reports a robust method of gene transfection in a murine primary cell model by using a high-density electrodes network (HDEN). By demonstrating high cell viability after gene transfection and successful expression of transgenes including fluorescent proteins, the HDEN device shows great promise as a solution in which reprogramming efficiency using non-viral induction for generation of murine induced pluripotent stem cells (iPSCs) is optimized. High and steady transgene expression levels in host cells of iPSCs can be demonstrated using this method. Moreover, the HDEN device achieved successful gene transfection with a low voltage of less than 180 V while requiring relatively low cell numbers (less than 1.5 × 104 cells). The results are comparable to current conventional methods, demonstrating a reasonable fluorescent-plasmid transfection rate (42.4% in single transfection and 24.5% in triple transfection) and high cell viability of over 95%. The gene expression levels of each iPSC factor was measured to be over 10-fold higher than that reported in previous studies using a single mouse embryonic fibroblast cell. Our results demonstrate that the generation of iPSCs using HDEN transfection of plasmid DNA may be a feasible and safe alternative to using viral transfection methods in the near future. 相似文献
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