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1.
通过理论依据与实验结果分析，说明含α-H的醛、酮和醇相似，也具酸性，也能与Na作用放出氢气。故不能一概而论“可用Naz区别醛、酮与醇”。 相似文献
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α,β-不饱和酮在生物医药、有机合成、材料制备方面具有广泛应用。格氏试剂和α,β-不饱和醛通常发生亲核加成生成醇。研究了碘介导格氏试剂和α,β-不饱和醛通过一锅反应生成α,β-不饱和酮。研究表明,碘既能引发格氏试剂的生成,又能将格氏试剂和α,β-不饱和醛进行1,2-加成反应生成的醇氧化为酮。对反应的条件进行了优化,并从溴代烃出发制备了8个酮类化合物。反应产物通过核磁共振氢谱进行了表征。 相似文献
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史真 《咸阳师范专科学校学报》2000,15(6):15-21
作曾首次发现并报道了苯并咪唑盐与格利雅试剂的加成-水解反应,这一反应模拟四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应,以有机杂环化合物苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,以格利雅试剂作为接受一碳单元转移的亲核度剂,实现了醛、酮和大环酮的仿生合成,为醛、酮和大环酮提供了多种有重要实用价值的合成方法。 相似文献
4.
吴新华 《苏州教育学院学报》1996,(1)
醛酮是含羰基的有机化合物、具有相同的官能团,因而化学性质相似。但醛类羰基上至少连有一个氢原子,而酮类的羰基则与二个烃基相连,它们结构上的这一差别使其在化学性质上也显示出差异。醛类易被氧化,甚至能被很弱的氧化剂Tollens试剂氧化起银镜反应,而在相同条件下酮不被氧化不起银镜反应。因此在有机化学实验中可以用Tollens试剂来区分 相似文献
5.
采用乙酰乙酸乙酯的酯基与格氏试剂反应生成叔醇,再使叔醇消去反应生成α,β-不饱和酮,即1,1-二苯基-1-丁烯-3-酮。实验过程中采用了典型保护基团环状缩酮来保护酮羰基,使酮羰基在与格氏试剂反应中免受干扰。 相似文献
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一、问题的提出乙醇可以和钠反应放出氢气,苯酚显酸性,也可以和钠反应放出氢气。但是苯酚熔点为43℃,常温下是固体,与钠反应实验现象不易观察。如何通过实验证明苯酚可与钠反应呢?本文提出两种实验方案。 相似文献
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《中学生数理化(高中版)》2019,(11)
<正>有机物的官能团可以说是决定有机物性质的"总指挥官",例如,醛基能发生银镜反应,能被新制的氢氧化铜氧化成羧基,醛基加氢生成醇羟基;醇羟基能与钠反应生产氢气,能与羧酸发生酯化反应生成酯基,能在浓硫酸作催化剂并在加热条件下发生消去反应,生成不饱和的双键或者三键,能在铜作催化剂并且加热条件下发生催化氧化,生成醛基或者酮羰基等。掌握各官能团的性质及它们之间的相互转化,清楚每一步的反应类型,是解决有机化学合成题的关键。下面以一道有 相似文献
8.
化学反应中,电子永远是主角。而掌握有机化学中各类化合物结构中电子云分布情况,将对理解相关理论以及反应历程有很大帮助。化合物的电位图正是利用不同颜色来区分＂富电子＂和＂缺电子＂区。将电位图应用于卤代烃S N2亲核取代反应、烯烃E1亲电加成反应、醛酮的亲核加成反应以及芳烃上取代基对苯环活化钝化现象,能够更容易找出试剂进攻的靶点,理解反应历程,同时对一些现象有更直观的认识。 相似文献
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［知识要点］ 一、常见官能团的结构特征和主要反应 １．醇羟基(１）结构特征 羟基与链烃基直接相连．Ｏ──Ｈ的极性比Ｃ──Ｏ的极性强，故羟基中氢原子比较活泼．醇分子中的化学键在不同的条件下，其断裂方式不同，可有三种．(２）主要性质 ①与活泼金属反应生成氢气 ②与氢卤酸发生取代反应，生成卤代烃 ③与含氧酸发生酯化反应，生成酯 ④消去反应，生成烯烃 ⑤发生分子间脱水反应，生成醚 ③氧化反应：伯醇（ＲＣＨ２ＯＨ）可氧化成醛；仲醇（Ｒ２ＣＨＯＨ）可氧化成酮；叔醇（Ｒ３ＣＯＨ）氧化时，既不形成醛，也不形成酮． 二．酚羟… 相似文献
10.
邢利 《河南广播电视大学学报》1995,(Z1)
２．４──二硝基苯腙的颜色效应邢利在诸多的羰基试剂中，２．４—二硝基苯肼是一种在有机分析中常用的羰基试剂。它具有反应迅速，颜色鲜明，特征明显的优点。２．４—二硝基苯肼与醛、酮生成的产物２．４—二硝基本腙，是一类带有一定颜色特征的固体化合物，并且有固定... 相似文献
11.
1.乙醇与丙酮。错误方法之一是用单质钠,以为乙醇酵分子里羟基中的氧原子可被钠取代产生氢气,而丙酮分子中因无羟基则不能发生取代反应故无氢气放出。实验证明丙酮也能与钠反应产生氢气:2CH_3COCH_3 2Na—→2 [CH_3COCH_2]~-Na H_2↑．错误方法之二是仿照乙醇与浓硫酸在170℃脱水生成乙烯的反应,以丙酮代替乙醇来做实验,以为不会产生使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色的气态物质,从而达到鉴别的目的。但经实验证明,丙酮与浓硫酸在加热的条件下产生的气态物质能很快地使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色,因为二分子丙酮脱去一个分 相似文献
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<正>醛分子中含有活泼的羰基宫能团,可以发生加成、氧化、还原等一系列反应;可以与氢氰酸、亚硫酸氢钠,格氏试剂、快化物、含氧亲核试剂水和醇、含氮亲核试剂按和氨的衍生物等发生加成反应.众所周知,醛类物质能与希夫试剂反应而使溶液呈紫红色.甲酸(?)中的羰基(?)与氢原子所组成的(? )基团是醛类物质的特征结构,虽然甲酸能象醛类物质一样与还原银氨溶液发生银镜反应,但却不能同希夫试剂反应.为什么同是醛基结构与希夫试剂反应,结果却不同呢?醛类物质与希夫试剂反应的机理是什么呢? 相似文献
13.
结构决定性质,性质是结构的体现,二者的辩证关系在有机教学中普遍存在。本文从电子效应、空间构型、空间位阻等现象试论结构与性质的辩证关系。 一、电子效应对物质性质的影响。 不同羰基化合物进行亲核加成反应的难易程度不同,举醛酮来说,醛比酮活泼,醛比较容易发生亲核加成反应,而酮则困难。这是性质上的差异,可以从结构上找到根据。因为羰基加成反应历程是属于亲核加成反应,羰基碳原子上电子云密度越低,就越容易发生亲核加成反应。相反羰基碳上的电子云密度越高,越不容易发生亲核加成反应,从结构上看,醛分子中的羰基碳只与一个斥电子烃基相连(甲基除外),而酮分子中羰基碳与两斥电子烃基相连,故醛分子中羰基碳的电子云密度比酮分子中羰基碳的电子云密度低,因此,醛的亲核加成反应的活性比酮高,所以在一般情况下,醛 相似文献
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就α、β不饱和醛酮与取代肼的反应机理探究对目前教科书中几种不同说法提出了新的看法，即在一定条件下α、β不饱和醛酮与取代肼的反应也可以是1、4加成为主，苯取代烷基的氮原子进攻β位的烯碳原子，反应的中间体可以分离和观察到。所以这个多中心反应的主要途径和反应产物与反应条件和反应物的结构密切相关。 相似文献
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在中学化学教材中,金属能否与酸反应是根据金属活动性顺序来判别。课本中指出:排在氢前面的金属能置换出酸里的氢,排在氢后面的金属不能置换出酸里的氢。当然,大家都知道这里的酸指的是无氧化性的酸,例如盐酸、稀硫酸等。对于硝酸来说,氢后面的金属,如银也能与浓硝酸反应,但放出的不是氢气而是 相似文献
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格氏试剂——重要的金属有机化合物 总被引：1，自引：0，他引：1
冯玉玲 《石家庄职业技术学院学报》1999,(4)
通过格氏试剂与含活泼氢化合物、卤代烃、金属卤化物、羰基化合物、酰基化合物、酯、腈、环氧化合物的反应得出格氏试剂的特点是形成碳链更长的化合物 相似文献
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牛方臣 《数理化学习(高中版)》2002,(21)
一、钠与水的反应从金属活动顺序表中知,钠排在氢的前面,能置换出酸中的氢(不能说置换出酸中的氢气).实验证明,钠也能置换出水中的氢,其现象和原因可简要记录为:轻——浮,热——球,氢——游,烈——叫,由此可推测强酸与钠反应将更剧烈,可能发生爆炸.有关离子方程式为: 相似文献
19.
缩醛或缩酮是一类香料，本文报道了Z二醇或1，2一丙二醇在环已烷为溶剂，对甲苯磺酸存在下回流反应90分钟，与醛或酮的羰基反应生成缩醛或缩酮。 相似文献
20.
对甲苯磺酸催化合成缩醛（酮） 总被引：12，自引：0，他引：12
缩醛或缩酮是一类香料，本文报道了ｚ二醇或１．２－丙二醇在环已烷为溶剂，对甲苯磺酸存在下回流反应９０分钟，与醛或酮的羰基反应生成缩醛或缩酮。 相似文献