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张萍 《连云港职业大学学报》1999,12(1):44-45
本阐述了两个内容：（一）介绍了烯烃在亲电加成时产生的中间体（碳正离子或环状正离子）的相对稳定性。（二）碳正离子的稳定性对加成取向的影响。 相似文献
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烯烃C=C上连有供电子基和吸电子基时,对于烯烃亲电加成反应速度的影响是很大的.加成产物是由碳正离子中间体的稳定性来决定.对于烯烃的亲电加成反应速度,与C=C上直接连接的取代基的性质有关.学习烯烃的亲电加成反应后,善于总结,有利于学生开拓发散思维. 相似文献
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在电大《有机化学》(施亚夫主编)教材中,叙述炔烃与烯烃的亲电加成时,明确地指出:“对亲电试剂,炔烃是不及烯烃活泼的”,“炔烃虽然有二个π键,但它不总是比烯烃活泼。例如乙烯可使溴的四氯化碳溶液立即褪色,而乙炔则要几分钟后才使之色褪。烯烃与卤化氢较易加成,而炔烃则要在较高温度并在催化剂存在下才能顺利加成……”。然而在教材及其与之相配套的 相似文献
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夏亮铕 《遵义师范学院学报》2001,3(1):66-67
由于碳原子的杂化状态不同,电负性不同;σ电子对π电子的屏蔽效应,反应活性中间体--碳正离子的稳定性不同;所以碳碳叁键比碳碳双键难于亲电加成. 相似文献
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不饱和烯烃与亲电试剂的加成反应,是烯烃中最重要的化学性质,其反应机理是研究较多的理论问题之一,在有机化学教材中占有较大的篇幅。笔者拟在尊重事实的基础上,把有关材料归纳到一处,对亲电加成的反应机理作个较全面系统的介绍。由一个σ键和一个π键组成的碳—碳双键,在试剂电场的诱导下,π电子云而不是σ电子云发生流动,表现出一定的供电性,其特征是容易和亲电试剂发生加成反应,π键断裂生成两个新的σ键。 相似文献
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共轭二烯烃在亲电加成反应中，1，2－加成产物和1，4－加成产物的分布受动力学控制和热力学控制影响，1，2－加成产物之所以受动力学控制是因为活性中间体－－碳正离子C2比C4上有相对较高的正电荷密度所决定的。 相似文献
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简单烯烃容易发生亲电加成,不易发生亲核加成。但是,在特定条件下,烯烃可以发生亲核加成,同时烯烃的亲核加成在有机合成中也有相当重要的地位。在讲解亲电加成之后,适当介绍烯烃的亲核加成,有助于辩证地理解烯烃化学性质的两重性,以及理解反应机理随烯烃分子结构和反应条件的改变而改变等问题。 相似文献
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本文综述了鲍林提出的共振论的基本要点，介绍了共振结构式的书写方法，详细举例说明了共振论在有机化学教学中，用来解释有机物的酸碱性、游离其及正离子的稳定性、芳香亲电取代的定位效应和解释共轭双烯亲电加成产物的多样性的应用，最后将共振论与分子轨道理论进行了简单的比较，提出了共振论的不足。 相似文献
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刘路永 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2006,8(3):1-5
运用激发态时π电子成对运动观点,结合诱导效应和共轭效应,对马氏加成规则、共轭二烯烃1,2-加成和1,4-加成进行定性解释。 相似文献
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1 问题提出
对于乙醛使溴水褪色的反应,通常老师是这样向学生解释的：C=O和C=C相似但也有不同之处,C=C能与Br2加成,而C=O不能与Br2加成;而溴水是一种强氧化剂,能把乙醛氧化成乙酸。所以乙醛能使溴水褪色,但不是加成而是氧化。这样的解释学生基本上是接受的,但这样的解释和接受显然都是很勉强的。 相似文献
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通过对烯烃双键碳上分别连有一个或两个取代基时对亲电加成反应中间体碳正离子稳定性的影响,给出了判断亲电加成反应中间体碳正离子稳定性的方法和预测亲电加成反应主要产物的依据。 相似文献
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将有机反应综合为取代、加成、消去、氧化还原和酸碱反应五个大类——"五反应法则"(简称"五法则"),并在此基础上,结合有机反应中自由基、正离子和负离子三种中间体,将取代和加成各分为为自由基、亲核、亲电三类,扩充"五法则"为"九法则"——自由基取代、亲电取代、亲核取代、自由基加成、亲电加成、亲核加成、消去反应、氧化还原反应、酸碱反应。"五-九法则"是一种有效的教学方法,有助于教学质量的提高,值得交流推广。 相似文献
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碳碳双键和叁键都能进行加成反应，加成反应活性差异很大，笔者从两者的结构入手，应用电负性，电离能，碳离子稳定性，电子屏弊效应探讨了二者的加成差异。 相似文献
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徐明忠 《临沂师范学院学报》1996,(6)
首先概述了氧化数的基本概念，然后通过具体反应详细地讨论了氧化数在亲电加成反应和亲核加成反应中的应用，从而使马氏规则和反马氏规则、亲电加成和亲核加成完整地结合起来． 相似文献