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氨苄西林钠为广谱半合成青霉素类抗生素,对革兰阳性球菌和杆菌（包括厌氧菌）的抗菌作用基本与青霉素相同,对粪类球菌的作用较青霉素强。革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌等皆对本品敏感。某些大肠埃希菌及某些志贺菌属也对本品敏感,但多数志贺菌对本品耐药,其他场杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌等对本品耐药。本品对军团菌和胎儿弯曲杆菌有一定的抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌迅速破裂溶解。为了严格控制产品质量,在残留溶剂项下增加了丙酮及二氯甲烷的测定,目前,中国药典还没有收录,根据现有的试验条件。采用气相色谱法对氨苄西林钠中的残留溶剂进行了研究分析。 相似文献
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改进第三代头孢菌素类抗生素中间体氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成方法.采用二氯甲烷和甲苯(体积比1:1)的混合溶剂代替单一溶剂二氯甲烷,反应可在室温下进行,不需要进一步的精制,提高了产品品质,收率达到85%.中试结果证明:产品品质稳定,重现性好,工业生产过程易于控制. 相似文献
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目的：建立测定阿莫西林片溶出度的方法。方法：照《中国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,以水900mL为溶出介质,转速75转/分,30分钟取样,用紫外-可见分光光度法测定溶出量,检测波长为272nm。结果：阿莫西林在91.16-120.28ug/ml浓度范围内吸光度线性关系良好（r=0.9998,n=6）,,平均回收率为99.05%（RSD=0.26%）。结论：本方法简便,准确可靠,能满足质量控制的要求。 相似文献
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随着《中国药典》版本的更新，药典中现代分析技术得到了进一步扩大应用，对药品质量、规范质量要求和统一药品标准将起到指导的作用。 相似文献
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本文介绍了头孢噻肟中乙醇、二氯甲烷和四氢呋喃三种残留溶剂的测定方法研究 相似文献
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本文介绍了无水硫酸运用在阿莫西林合成反应中，有效地提高了阿莫西林的收率，收率可提高0．5％。 相似文献
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我国食品安全事故频频发生,以前的"苏丹红",2008年的三聚氰胺,2011年"315"曝光的双汇瘦肉精事件都把我国的食品安全问题摆在了众人目光之下。因此,为了确保食品安全及限制其他国食品的进口,日本、欧盟和美国等纷纷制定了较苛刻的检测标准。这些标准中的农药残留、兽药残留、食品添加剂等都要求是在10-6甚至10-9级别,农药残留、兽药残留要达到10-11级别。而这通常需要大型仪器才能完成分析工作。新形势下,加强《仪器分析》教学改革是培养具有创新精神和实践能力的高级专门人才对高等教育提出的客观要求。 相似文献
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《内江科技》2018,(4):26-27
目的:建立了测定注射用头孢西酮钠中残留溶剂甲醇、丙酮、异丙醇、乙腈和二氯甲烷的顶空气相色谱方法。方法:采用氢火焰离子化检测器,以N,N-二甲基甲酰胺和水(1:1)为样品溶剂,通过对色谱条件优化,建立了以DB-264毛细管柱为分析柱、检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,以丁酮为内标对照的残留溶剂测定方法。结果:5种残留溶剂在各自的浓度范围内呈现良好的线性关系(r~2=0.9991~0.9998,n=7),最低检出限范围为0.3655μg/mL~0.7422μg/mL;平均加样回收率为98.1%~100.8%,RSD为1.9%~2.6%,n=3。结论:该方法的检测灵敏度高、精密度好、准确度高、线性关系良好,能够满足对注射用头孢西酮钠质量的控制要求。 相似文献
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目的:通过实验研究建立一种较为高效可行的溶出度测定方法,以便于更方便的测定复方阿莫西林干混悬剂的溶出度。方法:通过使用紫外分光光度法来对其进行测定。结果:经过测定,阿莫西林干混悬剂中阿莫西林的回收率为99.31%,RSD为0.48%。盐酸氨溴索的回收率为98.43%,RSD为1.08%。结论:紫外分光光度法在测定阿莫西林复方干混悬剂溶出度的测定中表现良好,且操作简单,方便易行,可以作为复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定方法。 相似文献
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本文对氨苄西林钠溶析结晶的工艺研究。方法：采用高校液相测定了氨苄西林钠的含量,以含量测定为主要指标考察溶析结晶工艺。该工艺产品完全符合中华人民共和国药典2010版的规定,并且澄清度的稳定性优于二氯甲烷工艺产品。 相似文献
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酶联免疫吸附分析法测定食品中有机磷农药残留 总被引：1，自引：0，他引：1
以食品中有机磷农药残留为目标,通过酶联免疫吸附分析法对其进行测定。将几类常见的蔬菜和水果作为实验样本,对采集的样品进行萃取处理。介绍了酶联免疫吸附分析法的基本原理和标准曲线。给出抗原设计与人工抗原合成过程,介绍了抗体的类型和选择制备的抗体。考虑有机溶剂对酶联免疫吸附法的条件进行优化。通过酶联免疫吸附分析法对几类有机磷农药标准工作曲线进行绘制,依据标准曲线测定食品样本中有机磷农药残留。给出采用酶联免疫吸附分析法得到的样本中有机磷农药残留,将其和气相色谱法和高效液相色谱法相比,发现酶联免疫吸附分析法测定结果更加可靠。 相似文献
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对羟基苯甘氨酸是合成羟氨苄青霉素(阿莫西林)、头孢羟基苄(欧意)、头孢氯苯(先锋IV)等β-内酰胺类半合成抗生素的主要原料,在有机合成和药物生产中有着广泛的用途。而且,实际上合成这些新型的抗生素必不可少的侧链酸是D-对羟基苯甘氨酸。因此,在这些抗生素世界范围内的大量生产中,中间体D,L-对羟基苯甘氨酸的拆分起着决定性的作用。本文以乙酸丁酸纤维素为膜材料,制备乙酸丁酸纤维素手性固膜,并研究其对D,L-对羟基苯甘氨酸的手性拆分能力。研究显示:当CAB浓度为15%,DMF浓度为20%时,膜具有一定的拆分效果,D,L-对羟基苯甘氨酸对映体的分离因子可以达到1.9,说明膜分离技术有望成为大规模手性拆分非常有潜力的方法之一,具有良好的工业应用前景。 相似文献
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针对申请文件的修改,欧洲专利局的判例表明申请人负有证明到排除合理疑问的高度的责任,而不是民法上常用的＂盖然性平衡＂高度的证明责任。由排除合理疑问的证明标准可见,欧洲专利局＂直接地、确定地得到＂标准的内涵是所属领域的技术人员达到确信由原始申请文件能够得到修改后的信息的心理状态,该标准不要求判断者排除所有的疑问,达到内心确信的程度即可。相比之下我国专利局的＂直接地、毫无疑义地确定＂和＂唯一确定＂的审查标准偏严,申请人很难达到使判断者＂毫无疑义＂的证明高度,而＂唯一确定＂的判断标准似乎抹煞了排除合理疑问证明标准表征的判断者达到确信的这样一种心理状态的核心内涵。 相似文献
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目的:建立一种气相色谱法同时测定头孢他啶中丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯有机溶剂残留量的。方法:采用外标法顶空自动进样,在非极性弹性石英毛细柱[1]上进行各组分分离,效果良好。结果:平均回收率丙酮98.6%~102.3%;二氯甲烷99.3%~102.6%;乙酸乙酯97.6%~99.5%;变异系数丙酮2.6%;二氯甲烷2.5%;乙酸乙酯3.2%。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。 相似文献