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以对羟基苯甲酸丁酯为模板,α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,聚乙烯醇为分散剂,采用悬浮聚合法在氯仿溶剂中制备了分子印迹聚合物（MIP）。通过考察该聚合物对模板分子的间歇式吸附实验表明,所制备的分子印迹聚合物对模板分子的吸附较快,最大表观结合量近270μg／g。Scatchard方程研究表明在研究的浓度范围内在聚合物中形成了两类不同的结合位点。 相似文献
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以光引发剂二乙基二硫代氨基甲酸钠对硅胶表面进行修饰,以氨基比林为模板分子、甲基丙烯酸为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在修饰后的硅胶表面接枝共聚制备分子印迹聚合物。利用红外光谱、电镜对聚合物进行了表征,用紫外分光光度法考察了分子印迹聚合物对氨基比林的吸附特性。结果表明,印迹聚合物对模板分子具有较高的吸附能力和选择识别能力。 相似文献
3.
以4-氨基安替比林为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,十二醇／甲苯为溶剂,采用沉淀聚合法制备了对模板分子具有特异吸附的分子印迹聚合物,考察了制备条件,如溶剂用量、功能单体浓度和交联剂浓度对聚合物吸附性能的影响．静态吸附实验结果表明,在模板分子与功能单体、交联剂摩尔比为1：5：20的条件下,可制备出吸附量大且特异性识别能力较佳的分子印迹聚合物,对4-氨基安替比林及其结构类似物安替比林的分离因子为3．72． 相似文献
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平衡法表征对苯二胺分子印迹聚合物的分子识别性能 总被引：1，自引：1，他引：0
采用非共价分子印迹技术,以对苯二胺（p-PD）为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,制备了p-PD分子印迹聚合物,并利用静态平衡法研究了印迹聚合物的结合能力和选择性。结果表明,在印迹聚合物中存在两类结合位点,离解常数分别为2．57×10^-4mol／L和3．71×10^-3mol／L;对应的最大结合位点数分别为19．7μmol／g和80．7μmol／g;p-PD印迹聚合物能够选择性结合p-PD。 相似文献
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以咖啡因为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用悬浮聚合法在水溶液中制备印迹聚合物微球.考察功能单体的种类,模板分子与功能单体的比例,模板分子与交联剂比例以及反应时间对印迹聚合物吸附性能的影响,并用SEM观察印迹微球的形貌.结果表明,以α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体制备的印迹聚合物,n(咖啡因)∶n (MAA)∶n (EGDMA)=1∶ 4∶20得到的印迹聚合物微球形貌与吸附性能较好,最大表现结合量为14.0322μmol/g. 相似文献
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分子印迹原理及其聚合物的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对分子印迹技术的基本原理，分子印迹聚合物的合成方法，结合机理和影响的因素进行了综述，并且介绍了分子印迹技术的最新研究进展，包括用于毛细管电色谱的印迹聚合物整体柱的合成，印迹聚合物微球的合成。表面模板印迹聚合物的合成，以及它们的性质研究等。 相似文献
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以Pn^2＋为模板分子，以巯基壳聚糖为功能单体合成了交联巯基壳聚糖分子印迹聚合物．并研究其合成、吸附和洗脱条件，结果表明：合成的分子印迹聚合物抗酸性提高了，且保留了对Pb^2＋良好的吸附性和识别选择性． 相似文献
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复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了一种同时检测复方苯甲酸酊剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法:先用中和滴定法测定酊剂中两酸的总量,再用紫外分光光度法测定酸酊中水杨酸的含量,总酸量减去水杨酸的含量即为苯甲酸的含量.经精密度实验和回收实验检测,该方法准确、可靠,并且具有简便、快速等特点. 相似文献
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研究了以乙酸酐和2-羟基苯甲酸为原料,以对甲基苯磺酸为催化剂合成2-乙酰氧基苯甲酸的清洁合成工艺,考察了影响合成反应的诸多因素。最佳工艺条件是:物质的量n的比为n(2-羟基苯甲酸)∶n(乙酸酐)∶n(对甲基苯磺酸)=1.0∶2.0∶0.025,反应温度为80～85℃,反应时间为60min,2-乙酰氧基苯甲酸的收率为88.35%。该工艺具有原料价廉易得、不腐蚀设备和无环境污染等优点,可实现清洁化生产。 相似文献
13.
利用相转移催化剂对精细有机合成实验中苯甲酸的制备方法进行改进，可使反应条件温和、产率提高、反应时间缩短． 相似文献
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壳聚糖硫酸盐催化合成苯甲酸乙酯 总被引：5，自引：0，他引：5
研究了以壳聚糖硫酸盐作为催化剂，由苯甲酸和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯的反应条件，重点讨论了催化剂用量、酸醇摩尔比与反应时间对酯化率的影响。实验表明，壳聚糖硫酸盐是合成苯甲酸乙酯的良好催化剂，且可重复使用。通过正交试验确定最佳反应条件为：催化剂用量为苯甲酸用量的4．1％；醇酸摩尔比为5：l；反应时间为3h。此条件下，酯化率为86．5l％。 相似文献
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微波辐射合成对羟基苯甲酸苄酯 总被引：1，自引：0，他引：1
以对羟基苯甲酸和氯化苄为原料,二甲基亚砜（DMSO）为溶剂,微波辐射合成对羟基苯甲酸苄酯.优化条件下：n（对羟基苯甲酸）/n（氯化苄）为1：1.70,微波辐射功率400W,反应时间4min,对羟基苯甲酸苄酯酯化收率达97.5%. 相似文献
17.
直接法合成苯甲酸苯酯的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
本文研究了用苯甲酸和苯酚直接酯化合成苯甲酸苯酯的方法，讨论了苯酚与苯甲酸的配比、反应温度、催化剂用量、加料顺序和方法对该反应的影响，优化了合成路线。 相似文献
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A large amount of residue including benzoic acid, benzyl benzoate and fluorenone can form in the production of benzoic acid
by oxidizing toluene. To recycle the resources and reduce secondary pollution, the treatment of benzoic acid residue was carried
out to obtain the three purified materials by flash-vacuum distillation combination method, and the influence of the operating
parameters, such as the top pressure, reflux ratio and top and bottom temperatures was investigated to obtain the best operating
conditions. The experimental results show that the benzoic acid purity can reach 97% through distillation under the following
conditions: the top pressure is 1 600 Pa, the bottom temperature is 190–200 °C, the top temperature is 130–135 °C, and reflux
ratio is 5:1. The best operating conditions for benzyl benzoate distillation column are: the top pressure is 400 Pa, bottom
temperature is 250–260 °C, the top temperature is 150–160 °C, and reflux ratio is 5:1. The benzyl benzoate purity can reach
95% and the fluorenone purity can reach 92%. When refined by melt crystallization, the benzoic acid purity can be improved
up to 99.6%, and the purities of benzyl benzoate and fluorenone are both above 95%. 相似文献
19.
在十二水硫酸铁铵存在下由异戊醇和苯甲酸合成了苯甲酸异戊酯 .当苯甲酸、异戊醇和硫酸铁铵的物质量比为 1:4:0 .17,回流分水 4h ,酯收率达 82 .3% . 相似文献
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食品中防腐剂测定方法的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
葛会奇 《辽宁科技学院学报》2003,5(2):9-10
研究了紫外分光光度法测定食品中防腐剂(苯甲酸)的含量。样品中苯甲酸的最小检出量为0．0010mg/ml，回收率为98％。该方法简便易行，灵敏准确。 相似文献