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讨论了对以淀粉、磷酸、蜜胺为原料合成淀粉磷酸酯蜜胺盐的方法和产品性能。采用正交试验设计法对合成工艺条件进行优化,采用热重分析法、加热膨胀法和红外光谱法对产品的性能和结构进行了表征。淀粉磷酸酯的最佳反应条件为:反应温度100℃,反应时间4小时,磷酸为淀粉用量的75%;淀粉磷酸酯蜜胺盐的最佳反应条件为:反应温度110℃,反应时间2小时,磷酸与蜜胺的摩尔比为1∶1.1。在最佳反应条件下,淀粉磷酸酯蜜胺盐的收率为51.3%。产物在398.5℃开始明显分解,温度升高到567.5℃时,失重为73.8%,膨胀率为119.4cm3/g。结果表明,目的产物具有良好的热稳定性和膨胀性。 相似文献
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以丙炔醇及三氯化磷为起始原料制备左磷右胺盐,考察操作过程,反应温度、投料时间、保温时间及原料配比等因素对左磷右胺盐收率的影响.操作过程对环境影响关键注意点的说明.左磷右胺盐是Glamkowski法化学合成磷霉素钠过程中一种重要的中间体.本文将主要探讨左磷右胺盐合成环境的影响因素. 相似文献
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罗英 《浙江教育学院学报》2006,(3):67-70
提供了各种制备异维A酸的方法，并进行了分析比较．利用C15-三苯基季辟盐与5-羟基-4-甲基-2-呋喃酮反应，再通过异构化可得到较高收率和高纯度的异维A酸． 相似文献
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制备了磷钨杂多酸季铵盐-磷钨酸四甲基铵并对其进行了初步表征。在光催化反应仪中,以紫外灯为光源,以磷钨酸四甲基铵为光催化剂,探讨了光催化降解苯酚的最佳条件。实验结果表明,对于10mg／L的苯酚溶液。催化剂投加量为1．5g／L,在300W高压汞灯照射下,光催化降解8h,去除率可达89．9％,TOC去除率达85．1％。 相似文献
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用ω—溴代季膦盐的相转移 wittig反应可制备ω—不饱和溴化物， 3—溴代季膦盐以下低分子量季膦盐的相转移反应只能发生水解反应，而非合成反应。 相似文献
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以乙酸酐、乙基苯和无水三氯化铝为原料合成对乙基苯乙酮,并利用碘仿反应氧化对乙基苯乙酮制备对乙基苯甲酸．考察了制备对乙基苯乙酮时催化剂用量、反应温度、反应时间对对乙基苯乙酮收率的影响和碘仿反应的反应温度、反应时间对产物对乙基苯甲酸的收率的影响．结果表明：制备对乙基苯乙酮的过程中,催化剂用量2．0：1．0,反应温度70℃,反应时间5h,为最为合适的反应条件;制备对乙基苯甲酸的过程中,反应温度70℃,反应时间4h,为最为合适的反应条件． 相似文献
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在分析Perkin反应的基础上用无水三乙胺催化对羟基苯甲醛和乙酸酐反应，研究了反应温度、反应时间、反应物料比和催化剂量对该合成的影响，并对这些条件最佳化进行探索． 相似文献
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在亲核取代反应中;无论按SN1历程还是SN2历程,烯丙式卤代烃的反应速度都是最快的.一般教材对按SN1历程进行的反应机制介绍较多,而对SN2历程的反应机制则未说明原因.本文拟对烯丙式卤代烃按SN2历程反应的特点进行较深入的分析. 相似文献
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莫运春 《衡阳师范学院学报》1992,(3)
本文以同一电对的氧化型和还原型在反应前后反应系数相等的氧化还原反应为例,从氧化还原反应进行的程度方面,导出了用氧化剂分别滴定混合还原剂可能性的充要条件。 相似文献
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首先将羊毛脂与单乙醇胺反应得到酰胺化羊毛脂,再与马来酸酐反应得到单酯,然后与亚硫酸钠进行磺化反应得到磺化琥珀酸化改性羊毛脂加脂剂.酰胺化反应的优化条件为：温度125℃,时间3h,催化剂甲醇钠用量0.3%（基于羊毛脂的质量分数）;单酯化反应的优化条件为：酰胺化羊毛脂与马来酸酐的摩尔比为1∶1.05,温度90℃,时间3h;磺化反应的优化条件为：单酯与亚硫酸钠的摩尔比为1∶1.05,温度80℃,时间2h.酰胺化羊毛脂羟值为119.07mg KOH·g^-1时,加脂革的油润感和柔软度最好. 相似文献
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振荡体系研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
张洪林 《临沂师范学院学报》2004,26(6):1-9
针对振荡体系研究的结果进行了综述，分5个方面对振荡体系进行了讨论．它们分别是：(1)典型的非线性化学振荡体系；(2)液膜振荡体系；(3)微生物振荡体系；(4)萃取振荡体系；(5)中草药振荡体系．文中重点介绍了BZ振荡体系，BZ反应机理，BZ反应的特征；振荡体系的研究方法；化学振荡体系的类型(包括经典类BZ反应，非催化类BZ反应，耦合类BZ反应和异相类BZ反应)．最后对非线性化学研究进展趋势进行了预测． 相似文献
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分别研究了在酸、碱催化下对硝基苯乙酮与对硝基苯甲醛的交错缩合反应,并用红外光谱和核磁共振氢谱对其产物结构进行了表征.结果表明,碱催化下反应活性高,反应能在较低温度下进行,反应产物为1,3-二对硝基苯基-3-羟基丙酮;酸催化下反应速度相对较慢,反应温度要求较高,反应时间长,反应产物为1,3-二对硝基苯基丙烯酮. 相似文献
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张复兴 《衡阳师范学院学报》1998,19(6):4-7
以[C6H5CH2N（C2H5）3]Cl为相转移催化剂,用于羧酸钠和苄基氯之间的亲核取代反应合成了六种羧酸苄酯。研究了催化剂的用量、反应时间、反应温度、搅拌速度等因素对反应结果的影响,提出了合成羧酸苄酯的最佳反应条件。 相似文献
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以苯骈三氯唑和氯乙酸乙酯为原料,发生N-烷基化反应,然后再跟水合肼反应制备出苯骈三哇乙酰肼,同时探讨了最佳反应条件,包括反应温度、反应时间和苯骈三氮唑与水合肼比例对反应产率的影响.实验表明,最佳反应条件为反应温度75℃,反应时间9.5 h,苯骈三氮唑与水合肼物质的量比为3∶1. 相似文献
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目前,不对称催化反应是获取单一异构体手性化合物的最有前景的方法,它仅用少量手性催化剂就可以获取特定构型的手性化合物．而采用适当的手性源是获取单一异构体的手性化合物的另一种重要的方法．研究发现了多种新的含有胍基并具有很强的生理活性的天然产物,由于胍基化合物具有这些药理活性和分子识别的特性,对胍基化合物的合成就显得非常重要．基于胍可催化反应类型的多样性和反应的易操作性,诸如Michael加成反应、Strecker反应和Henry反应等,近年来胍催化反应成为了有机反应方法学研究的一个重要领域．手性胍催化的一些不对称反应的成功,更显示了手性胍在不对称反应中的巨大潜力． 相似文献