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1.
《湘南学院学报》2020,(2)
为了解G市大学城管网末梢水中CHCl_3和CHBr_3含量情况,并掌握煮沸去除CHCl_3和CHBr_3的最佳时间.实验采集G市大学城五所高校早、中、晚三个时点的管网末梢水,采用气相色谱法检测CHCl_3和CHBr_3的含量,考察了分析方法的线性关系、检出限、回收率和精密度.实验结果表明:在0μg·L(-1)～16μg·L(-1)～16μg·L(-1)内CHCl_3和CHBr_3浓度与峰面积呈良好的线性关系,直线方程分别为y=10011x+38和y=12037x+2158,相关系数均大于0.999;最低检出限分别为0.21μg·L(-1)内CHCl_3和CHBr_3浓度与峰面积呈良好的线性关系,直线方程分别为y=10011x+38和y=12037x+2158,相关系数均大于0.999;最低检出限分别为0.21μg·L(-1)和0.22μg·L(-1)和0.22μg·L(-1);回收率为94.5%～103.4%,精密度分别为1.17%～1.83%和1.07～2.74%.五所高校管网末梢水中CHCl_3和CHBr_3最高含量分别为(4.03SymbolqB@0.12)μg·L(-1);回收率为94.5%～103.4%,精密度分别为1.17%～1.83%和1.07～2.74%.五所高校管网末梢水中CHCl_3和CHBr_3最高含量分别为(4.03SymbolqB@0.12)μg·L(-1)和(2.35SymbolqB@0.07)μg·L(-1)和(2.35SymbolqB@0.07)μg·L(-1),最低含量分别为(1.94SymbolqB@0.05)μg·L(-1),最低含量分别为(1.94SymbolqB@0.05)μg·L(-1)和(1.03SymbolqB@0.03)μg·L(-1)和(1.03SymbolqB@0.03)μg·L(-1),含量均未超出国家标准限值;含量均呈现从早到晚逐渐降低的趋势,随煮沸时间增加,去除率逐渐增加,推荐将管网末梢水煮沸3 min后饮用. 相似文献
2.
本实验采用湿法消解处理样品、火焰原子吸收光谱法测定样品溶液中的四种微量元素.结果:北川绿茶中Zn、Fe、Cu、Mn的含量分别为10.60μg/g、66.55μg/g、8.80μg/g、145.8μg/g,北川茉莉花茶中Zn、Fe、Cu、Mn的含量分别为11.40μg/g、64.35μg/g、9.20μg/g、149.2μg/g.两种茶叶的相对标准偏差(RSD)均小于1.0%,线性范围在0.0020.00μg·m L-1,平均回收率在95.5%20.00μg·m L-1,平均回收率在95.5%101.0%.该方法简单、快速、准确性高用于两种茶中四种微量元素的测定,结果令人满意. 相似文献
3.
目的建立复方金沙利胆颗粒中芍药苷的含量测定方法及质量控制研究。方法色谱柱为We Lch Utimate XB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相:乙腈-纯水（17∶83）,流速1.0 m L·min-1,柱温室温,检测波长230 nm,进样量20μL。用高效液相色谱法对芍药苷进行定量测定;对主要成分黄芩、白芍、枳壳等进行薄层鉴别。结果用该方法定性鉴别专属性强,芍药苷在浓度3.9298μg·m L-1内呈现良好的线性关系（r=0.9995）。芍药苷平均回收率为98.11%,RSD为1.10%（n=6）。结论该方法简便,准确,重现性好,分离度好,回收率高,能有效对复方金沙利胆颗粒的质量进行控制和评价。 相似文献
4.
目的：建立麻干防风合剂的质量标准 . 方法：采用高效液相色谱法(HPLC 法)测定制剂中三种有效成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及橙皮苷)含量 . 结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和橙皮苷分别在 6.77～20.32μg·mL-1、6.76～20.25μg·mL-1、13.26～39.77μg·mL-1范围内线性关系良好;精密度、重复性及稳定性 RSD 均小于 2.0%,三种成分加样回收率分别为 98.66%、99.80%、95.76%,RSD 分别为1.20%、1.69%、0.73%. 结论：所建立的检测方法快速稳定并无干扰,可以应用于麻干防风合剂中含量测定 . 相似文献
5.
《湘南学院学报》2019,(2)
为了了解G市大学城管网末梢水中二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量情况,并通过煮沸法找到去除DCAA和TCAA的最佳时间,实验采集G市大学城五所高校早、中、晚三个时点的管网末梢水,采用气相色谱法检测,考察了分析方法的线性关系、检出限、回收率和精密度,进而应用该分析方法检测DCAA、TCAA的含量.实验结果表明:TCAA在0～160 g·L(-1)内呈线性关系,直线方程分别为y=0.0089x+0.0096和y=0.0051x-0.01196,相关系数均大于0.999;回收率为98.3%～103.2%,精密度为1.85%～3.09%.五所高校管网末梢水DCAA、TCAA最高含量分别为(5.42±0.09) g·L(-1)内呈线性关系,直线方程分别为y=0.0089x+0.0096和y=0.0051x-0.01196,相关系数均大于0.999;回收率为98.3%～103.2%,精密度为1.85%～3.09%.五所高校管网末梢水DCAA、TCAA最高含量分别为(5.42±0.09) g·L(-1)和(4.31±0.13) g·L(-1)和(4.31±0.13) g·L(-1),最低含量分别为(2.36±0.07) g·L(-1),最低含量分别为(2.36±0.07) g·L(-1)和(1.48±0.09) g·L(-1)和(1.48±0.09) g·L(-1),含量均未超出国家标准限值;中午时DCAA、TCAA含量相对较高,随煮沸时间增加,去除率逐渐增高,推荐将管网末梢水煮沸3 min后饮用. 相似文献
6.
《商洛学院学报》2017,(6)
以野生蒲公英和绿茶为原料,研制出一种新型的营养保健天然饮品。采用正交试验方法,以绿原酸含量为指标,优化蒲公英汁制备工艺为:料液比1:16、浸提温度85℃、浸提时间100 min,绿原酸含量为5.892μg·mL(-1);以复合饮料的感官评价为指标,优化蒲公英茶饮料的最佳工艺配方为:白砂糖添加量11%,柠檬酸添加量0.05%,蒲公英汁与绿茶汁比例为1:1。由此工艺条件生产的蒲公英茶饮料中绿原酸含量约为2.900μg·mL(-1);以复合饮料的感官评价为指标,优化蒲公英茶饮料的最佳工艺配方为:白砂糖添加量11%,柠檬酸添加量0.05%,蒲公英汁与绿茶汁比例为1:1。由此工艺条件生产的蒲公英茶饮料中绿原酸含量约为2.900μg·mL(-1),色泽淡黄,酸甜适口,营养丰富,具有蒲公英和绿茶特有的香味和滋味。 相似文献
7.
《南阳师范学院学报》2020,(4):1-8
利用2018年10月—2019年8月南水北调中线工程河南段沿渠设置的10个大气监测站细颗粒物(PM_(2.5))和可吸入颗粒物(PM_(10))的在线监测数据以及气温、湿度气象要素实测数据,分析了干渠河南段大气PM_(2.5)和PM_(10)的质量浓度水平分布特征及其与气象参数的关系.结果表明2018年10月—2019年8月中线河南段10个大气监测站大气PM_(2.5)和PM_(10)日均质量浓度为47.88～67.47μg·m(-3)和53.93～88.99μg·m(-3)和53.93～88.99μg·m(-3),符合国家二级标准;月均质量浓度呈现显著的冬季高夏季低的变化规律,PM_(2.5)和PM_(10)月均质量浓度分别为47.92～68.02μg·m(-3),符合国家二级标准;月均质量浓度呈现显著的冬季高夏季低的变化规律,PM_(2.5)和PM_(10)月均质量浓度分别为47.92～68.02μg·m(-3)和54.00～91.33μg·m(-3)和54.00～91.33μg·m(-3).沿着中线水北上,大气PM_(2.5)和PM_(10)颗粒物污染依次严重; PM_(2.5)和PM_(10)质量浓度显著相关;大气颗粒物浓度与气温呈负相关关系,与相对湿度的相关性不显著. 相似文献
8.
杨囡君 《商丘职业技术学院学报》2023,(6):79-85
以酸樱桃为试材,取其春梢、秋梢或实生苗的茎尖或带腋芽的茎段为外植体,添加3种不同浓度的激素6-BA、IBA、NAA,进行组织培养离体快繁技术体系的研究.结果表明：酸樱桃的茎尖(或带腋芽的茎段)用浓度75%乙醇消毒30 s,再用浓度0.1%升汞消毒7 min,接种成活率可达82.9%.酸樱桃生长的基本培养基为MS培养基,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1,增殖系数为4.5.最佳生根培养条件有两种：1)IBA 100 mg·L-1浸蘸植株20 min或IBA 200 mg·L-1浸蘸5 min,生根率均达到100%,根长5.1 cm-8.9 cm.2)1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1,生根率为71.4%,平均根长为2.1 cm;最佳移栽基质为蛭石,成活率可达80%. 相似文献
9.
以半红树植物黄槿茎尖为外植体,探讨激素浓度对不定芽的诱导和增殖以及不定根诱导的影响,建立其组织培养体系。结果表明：(1)消毒方法为75%酒精消毒30 s,无菌水冲洗3次,接着用0.1%HgCl2消毒6 min,无菌水冲洗5次;(2)不定芽增殖培养基最佳配比为WPM+0.5 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA;(3)生根培养基最佳配比为1/2WPM+0.3 mg·L-1IBA+0.3 mg·L-1 NAA;(4)驯化完毕的组培苗移植于装有混合基质中(泥炭土∶黄心土=1∶1)的营养钵中,移植成活率为100%。本文相关数据可为黄槿良种选育及遗传转化等研究提供技术支撑。 相似文献
10.
以一水合柠檬酸作为碳源,四乙烯五胺作为氮源,利用熔融法合成一种新的氮掺杂碳量子点(N-CQDs),N-CQDs水溶液在紫外光下可发出强烈的蓝色荧光。通过荧光分光光度计确定N-CQDs最佳激发波长为350 nm,利用傅里叶红外光谱仪对N-CQDs的结构进行初步分析,并从保存温度、pH值、光稳定性等方面研究N-CQDs的发光性能。研究结果表明,N-CQDs适合低温酸性条件保存,具有良好的光稳定性;Fe3+对N-CQDs具有强烈的荧光猝灭效应,Fe3+浓度在0～1 000μmol·L-1区间内与N-CQDs的荧光猝灭程度(F0/F)存在良好的线性关系,检出限为9.16μmol·L-1。因此,所合成的N-CQDs可以用于Fe3+的快速检测。 相似文献
11.
《绵阳师范学院学报》2018,(11):69-72
采用高效液相色谱法测定喜树7个不同部位中喜树碱的含量.色谱柱为Diamonsil TM C18(4. 6×150mm,5μm);流动相为V(甲醇)∶V(水)(=55∶45);检测波长254 nm;柱温35℃;流速0. 8 m L·min-1.结果表明,种籽中喜树碱含量最高,嫩叶、嫩枝其次,喜树碱在0. 130. 24μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为99. 6%,RSD为1. 7%.本方法具有简单高效,灵敏度高,选择性强等优势,可用于测定喜树中喜树碱的含量. 相似文献
12.
《南阳师范学院学报》2017,(3):18-21
在表面活性剂Triton X-114存在下,利用Cu(Ⅱ)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)反应生成疏水性配合物,建立了浊点萃取分光光度法测定痕量铜的方法.在pH=7的磷酸体系缓冲液中,该配合物的最大吸收波长λ_(max)=560nm,ε=2.7×105 L·mol5 L·mol(-1)·cm(-1)·cm(-1),测定铜的线性范围是0.01(-1),测定铜的线性范围是0.010.4μg/mL,相对标准偏差(RSD)为3.5%,加标回收率在95%0.4μg/mL,相对标准偏差(RSD)为3.5%,加标回收率在95%102%之间.此法用于实际水样中铜含量的测定,结果令人满意. 相似文献
13.
《绵阳师范学院学报》2016,(8):49-53
本文建立了一种食品中甲醛含量测定的新方法——间接原子吸收光谱法.甲醛与高锰酸钾在热水浴(40℃)中反应35 min生成二氧化锰沉淀,将沉淀洗涤溶解后,测定Mn(2+)的吸光度,从而间接求得食品中甲醛的含量.实验着重考察了高锰酸钾用量、反应时间、离心时间、反应温度、浓盐酸用量及酸度对结果的影响,选取反应在40℃进行35 min,离心时间8 min,物质的量浓度为0.02 mol·L(2+)的吸光度,从而间接求得食品中甲醛的含量.实验着重考察了高锰酸钾用量、反应时间、离心时间、反应温度、浓盐酸用量及酸度对结果的影响,选取反应在40℃进行35 min,离心时间8 min,物质的量浓度为0.02 mol·L(-1)的高锰酸钾溶液0.8 m L,浓盐酸2 m L以及中性条件.锰的质量浓度在4μg·m L(-1)的高锰酸钾溶液0.8 m L,浓盐酸2 m L以及中性条件.锰的质量浓度在4μg·m L(-1)以内与吸光度呈线性关系. 相似文献
14.
《绵阳师范学院学报》2016,(11):44-48
对果园土壤用蛇行布点法采样,测定了有机质、pH、水溶性氟、速效性氟、铜、铁、锌、锰、镁、铅、汞、砷含量.结果表明:该梨园土壤p H为6.75属于微酸性土壤;有机质含量为35.27 g·kg(-1)、水溶性氟含量为6.64 mg·kg(-1)、水溶性氟含量为6.64 mg·kg(-1)、速效性氟含量为216.33 mg·kg(-1)、速效性氟含量为216.33 mg·kg(-1)、铜含量为8.62 mg·kg(-1)、铜含量为8.62 mg·kg(-1)、铁含量为587.88 mg·kg(-1)、铁含量为587.88 mg·kg(-1)、锌含量为49.96mg·kg(-1)、锌含量为49.96mg·kg(-1)、铁含量为587.88 mg·kg(-1)、铁含量为587.88 mg·kg(-1)、锰含量为57.57 mg·kg(-1)、锰含量为57.57 mg·kg(-1)、镁含量为8295.82 mg·kg(-1)、镁含量为8295.82 mg·kg(-1)、铅含量为12.55 mg·kg(-1)、铅含量为12.55 mg·kg(-1)、汞含量为0.0745 mg·kg(-1)、汞含量为0.0745 mg·kg(-1)、砷含量为2.1698 mg·kg(-1)、砷含量为2.1698 mg·kg(-1).通过对梨园土壤的部分指标进行检测分析,为其高质栽培、污染控制、土壤改良提供一定的理论依据. 相似文献
15.
《南阳师范学院学报》2022,(1):43-50
以月季‘紫色时代’为主要试材,探究其最佳消毒方法、适宜增殖配方和微型化配方,并推及其他7个月季(Rosa chinensis Jacq.)品种.通过对8个月季品种的田间性状和离体无菌苗植株性状进行比较,筛选适合试管月季微景观造景的月季品种.月季茎段消毒方法为:流水冲洗2 h, 75%乙醇浸泡40 s, 0.1%氯化汞浸泡5 min,无菌水冲洗3次.可适用于6个月季品种的无菌苗增殖配方为:MS+1.0 mg·L(-1) 6-BA+0.5 mg·L(-1) 6-BA+0.5 mg·L(-1) IBA+30 g·L(-1) IBA+30 g·L(-1)蔗糖+8 g·L(-1)蔗糖+8 g·L(-1)琼脂粉;月季‘寒地玫瑰’和‘红柯斯特’的增殖配方为:MS+0.30 mg·L(-1)琼脂粉;月季‘寒地玫瑰’和‘红柯斯特’的增殖配方为:MS+0.30 mg·L(-1) 6-BA+0.05 mg·L(-1) 6-BA+0.05 mg·L(-1) IBA+30 g·L(-1) IBA+30 g·L(-1)蔗糖+8 g·L(-1)蔗糖+8 g·L(-1)琼脂粉.适宜的微型化配方为:MS/4+30 g·L(-1)琼脂粉.适宜的微型化配方为:MS/4+30 g·L(-1)蔗糖+8 g·L(-1)蔗糖+8 g·L(-1)琼脂粉,可有效控制月季无菌苗的生长.适合试管月季微景观造景的月季品种为‘紫色时代’和‘小丁香’.最后,建立了试管月季微景观的制作流程. 相似文献
16.
目的评定HPLC-MS/MS测定大鼠脑微透析液中斑蝥酸（CTR）浓度的不确定度。方法用HPLC-MS/MS法测定大鼠脑微透析液中CTR浓度,分析并评定过程中的不确定度来源,并进行合成。结果大鼠脑微透析液中CTR低、高浓度(0.19,35.90 ng·m L-1)的扩展不确定度分别为0.02,2.08ng·m L-1（P=95%,k=2）。结论本方法的不确定度在低浓度时主要由基质效应、曲线拟合、重复性和生物药品配制引入,在高浓度时主要由基质效应、重复性和生物药品配制引入。 相似文献
17.
李周平 《中学化学教学参考》2022,(15):39-41
在水溶液中当某种离子的浓度降低到1×10-5 mol·L-1时,认为该种离子已被除净。在含有氯化银沉淀的溶液中,银离子的浓度接近1×10-5 mol·L-1,电解含有氯化银沉淀的水溶液,白色沉淀很快消失,生成氢气和氧气的同时,还生成了单质银和氯气。 相似文献
18.
《教育教学论坛》2016,(38)
通过高效液相色谱法(HPLC法)建立五味子乙素的检测方法及其方法学考察。利用高效液相色谱仪对五味子乙素进行测定,采用INERTSLLODS_SP C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(77:23);流速为1ml/min;检测波长:254nm;柱温:30℃。五味子乙素在6.7215.12μg/ml范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程为y=29870x-9316.2,R15.12μg/ml范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程为y=29870x-9316.2,R2=0.9992。五味子乙素的平均回收率为92.9%。RSD=4.54%。本方法操作简单,准确可靠,结果稳定,重复性好,可用来测定五味子乙素的含量。 相似文献
19.
易错题型一考查析出沉淀的先后顺序例1已知Ksp（Ag Cl）=1.77×10-10,Ksp（AgBr）=7.43×10-13,Ksp（Ag2CrO4）=9.0×10-12.某溶液中含有Cl-、Br-和CrO2-4浓度均为0.010 mol·L-1,向该溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为 相似文献