共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
本文论述了在０．１～０．２５Ｎ的ＮａＯＨ介质中,用间氯偶氮安替比林为显色剂,分光光度法测定铅基合金中微量钙的方法。在该方法条件下无需掩蔽镁、稀土、基体铅等元素,钙在４～１００ｕｇ／５０ｍ ｌ浓度范围时符合朗伯 比尔定律。摩尔吸光系数为１．８７×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。方法简便迅速。对于标准物质的测定结果能很好地符合标准值。 相似文献
2.
研究了超声波悬浮液制样横向加热石墨炉原子吸收光谱法直接测定铅、镉的条件．该方法快速、简便、准确．铅线性范围为0～100ng·ml^-1,r=0．9997,检测限为2．8ng·g^-1;镉线性范围为0～10ng·ml^-1,r=0．9992,检测限为0．8ng·g^-1．该方法用于河泥样品分析,效果良好,Pb的回收率为91．5％～105．5％,Cd的回收率为91．2％～101．2％． 相似文献
3.
研究了以乳化剂OP／正丁醇／正庚烷／水组成的微乳液为介质,5-Br-PADAP为显色剂,分光光度法测定铜的实验体系．结果表明：在波长为554nm下,铜离子浓度在0-6μg／10mL范围内符合比尔定律,相关系数r为0．9995,摩尔吸光系数ε为1．2×10^5L·moL^-1·cm^-1．该方法用于各类蜂花粉样中铜的测定,回收率达到91．5％～107．0%． 相似文献
4.
用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量，选用0．1mol／L氢氧化钠为溶剂，在272．5nm波长处测定吸光度，诺氟沙星的线性范围为0-10μg／ml，相关系数r=0．9998。相对标准偏差为0．65％(n=6)。应用拟定的方法测定药物制剂中诺氟沙星的含量与文献方法一致。 相似文献
5.
在硫酸介质中,抗坏血酸存在下,痕量铅能灵敏地催化溴酸钾氧化吖啶红褪色．研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量铅的新方法．该方法的线性范围为20-85μg·L^-1,检出限为3×10^-7μg·L^-1．用于中药中铅的测定,相对标准偏差为1．73％～4．06％,加标回收率为97．1％～103．8％．实验结果表明,在三种中药中,山药中铅的含量最高,山楂中铅的含量最低． 相似文献
6.
用于水基磁流体制备的环境友好分散剂的选择 总被引：1，自引：0，他引：1
用共沉淀法在室温条件下制备纳米Fe3O4磁性粒子,选用聚乙二醇、明胶、琼脂等环境友好分散剂制备水基磁流体。最佳工艺条件为：（1）Fe^3＋／Fe^2＋（物质的量）之比在1．70～1．75;（2）沉淀剂25％NH3·H2O过量（20-30）％,在温度35℃,pH值10-11,搅拌速度3000r／main,反应时间为1h;（3）琼脂、明胶的最佳用量为（0．050～0．060）g／150mL;包覆的最佳温度为（55～60）℃,pH值为9～11;聚乙二醇作为第二次包裹时,最佳温度为55℃,搅拌速度3000r／min,反应时间是1h;并用透射电镜、分光光度计、古埃磁天平等进行了初步表征。在Fe3O4粒子中加入镝（n（Fe）：n（Dy^3＋）=14：1）,明显提高了磁性。 相似文献
7.
8.
运城盐湖是典型的地质遗迹,含有大量珍贵的矿物、微生物及其他资源,因而,盐湖资源的环境状况对及产品质量与可持续利用意义重大。本文以盐湖中重金属铅、镉、汞的检测为研究对象,用原子吸收法测定铅和铬的含量,通过分子荧光法,利用汞与对羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸（HBAA）荧光剂络合能使HBAA的荧光强度减低来测定汞的含量。实验结果显示,铅的线性范围是10．00～40．μg／mL,回收率在93．0％．102．3％之间,镉的线性范围是2．00～8．00μg／mL,回收率为95．3％～99．7％,汞的线性范围是0．010—0．025μg／mL,回收率为94．0％-97．9％,用以上方法测定重金属含量在本文中是可行的。实验数据表明样品中的重金属含量超标,盐湖资源面临严峻的环境挑战。 相似文献
9.
选用ZrO2（5wt．％Y2O2）和Al2O2为粉体原料,采用溶胶凝胶法制备氧化锆基氧化铝（YSZ／Al2O3）复合陶瓷,研究了悬浮体的Zeta电位、分散性、流变性及其显微结构．结果表明：在pH=9～10附近、选用SD-00为分散剂,加入量为1．0wt．％,粉体最佳配比为70wt．％ZrO2（5wt．％Y2O2）和30wt．％Al2O3获得固相含量为50Vol．％的悬浮体,制备出了均匀致密、高强度的YSZ／Al2O3复合陶瓷． 相似文献
10.
研究在抗坏血酸-硫氰酸钾-醋酸-醋酸钠-吡啶-明胶的混合底液中,用单扫描示波极谱法连续测定10种中药材中的铅和锌,在该体系内样品中的铅和锌在滴汞电极上产生灵敏的还原波,峰电位分别为-0．456V（vs．SCE）和-1．038V（vs．SCE）,铅的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=16．15 Cx-73．00,r=0．9996和0．005μg·mL^-1～0．15mg·ml^-1;锌的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=5．891Cx＋1．641,r=0．9998和0．006μg·mL^-1～0．20mg·mL^-1（Cx：浓度,单位：μg·mL^-1）,铅和锌的回收率分别为：95．2％～104．4％和95．2％～104．6％;铅和锌的相对标准偏差分别为：1．82％～4．97％和1．03％～4．60％,方法简单,快速,正确,结果令人满意． 相似文献
11.
采用火焰原子吸收光谱法测定了地板革中的铅含量，在优化仪器实验条件的基础上，研究了溶液pH值和共存离子对吸光度的影响。结果表明，在pH=3的溶液中，铅在0～120μg／mL范围内具有良好的线性关系，相关系数(r)为0．9988，样品测定的相对标准偏差(RSD)在1．14％～2．52％之间，加标回收率99．23～104．90％，结果令人满意。 相似文献
12.
采用苯酚一硫酸分光光度法测定茵陈蒿中多糖的含量，测定波长为4‰，多糖换算因子f=1．3124,在1050ug／ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为99．76％，精密度RSD％为1．24％，多糖的含量为7．0％． 相似文献
13.
14.
本文研究了铅（Ⅱ）-胱氨酸-甘氨酸体系在悬汞电极上的吸附伏安特性。在0．001mol／L甘氨酸溶液中（pH=8．2），加入铅（Ⅱ）溶液后，使胱氨酸的峰电流增大，最佳实验条件下，该峰电流与优氨酸浓度在3．3×10－8～1．0×10－6mol／L范围内呈良好的线性关系，检测限过3．3×10－9mol／L。通过对该峰的性质及反应机理的研究，证明此峰为配合物吸附还原峰，吸附反应物为铅（Ⅱ）与胱氨酸形成的1：1配合物，电机反应为二电子还原。 相似文献
15.
间苯三酚分光光度法测定小麦戊聚糖新方法及其应用 总被引：5，自引：0，他引：5
时侠清 《安徽技术师范学院学报》2005,19(3):6-10
水溶性戊聚糖能满意地进行间苯三酚分光光度测定。但小麦中的戊聚糖以非水溶性为主，不同于水溶性戊聚糖，因此用测定水溶性戊聚糖的方法不适合用来测定小麦戊聚糖。本文以小麦作为实际样品，在优化其测定条件下建立起间苯三酚光度测定小麦戊聚糖的新方法。方法的线性范围为15．4～34．6mg／L，线性方程为y=-226．0 989．8x(吸光差)，r=0．9915，样品添加标准木糖溶液测定的回收率为92．1％～102．6％，方法的检出限为0．03mg/L，对戊聚糖含量为4．76％的小麦样品进行6次平行测定，测得方法的精密度RSD为2．18％。方法应用与于260多个小麦实际样品的测定，在研究小麦品质及小麦育种等方面结果满意。 相似文献
16.
高肥力条件下，施用钾肥比不施钾肥的强筋小麦的产量可以提高11．1％～16．5％。钾肥量（K2O）为9kg／667m^2时产量最高，可达476．2kg／667m^2。粗蛋白含量，随着钾肥施用量的增加呈上升趋势，但变化不明显。 相似文献
17.
冀东地区越冬菠菜氮磷钾的吸收特性 总被引：1，自引：0，他引：1
采用田间试验与室内化验相结合的方法，对冀东地区越冬菠菜(唐山大叶)氮磷钾吸收特性进行了研究。结果表明：越冬菠菜新鲜茎叶产量在92544kg／hm^2水平下，平均每生产1000kg新鲜茎叶，植株需吸收N3．073kg，P2051．152kg，K203．772kg，比例为1．00：0．38：1．23。3月2日～4月10日是植株吸收N，P2O5的主要时期，分别占各自总吸收量的70．14％，66．12％；3月12日～4月10日是植株吸收K2O的主要时期，占总吸收量的64．67％。收获时，植株吸收的N，P2O5，K2O主要贮存在绿叶及花茎中。 相似文献
18.
分光光度法水相快速测定铅 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了分光光度水相快速测定铅的新方法。在pH=4.0的Clark-Lubs的缓冲溶液中,痕量的Pb2+在KI存在下使孔雀绿在700nm处的吸光度增加,Pb2+浓度与吸光度呈线性关系。线性范围0.8～5.2mg/L,摩尔吸光系数为2.6×104L·mol-1·cm-1,相对标准偏差为3.4%(n=11)。方法操作简便,快速,用于工业废水中铅的测定,结果令人满意。 相似文献
19.
研究了对硝基偶氮羧与铅β型显色反应的条件.在0.048mol·L-1的柠檬酸介质中,试剂与铅形成21的稳定的蓝色络合物,最大吸收波长在725nm,表观摩尔吸光系数为1.79×105L·mol-1·cm-1.铅量在0～35μg/25ml内符合比耳定律.建立了测定微量铅的方法. 相似文献
20.
催化荧光法测定痕量铜(Ⅱ) 总被引：1，自引：0，他引：1
在pH值=8．0的B-R缓冲液中，痕量铜(Ⅱ)(Cu^2 )对过氧化氢与罗丹明B的氧化反应具有催化作用，使罗丹明B的荧光减弱．据此建立了一种测定痕量Cu^2 的新方法．方法检测限为1．52ug／L，测定范围为0．03～O．3mg／L．本法用于测定牡蛎样品中Cu^2 的测定，平均回收率为99％． 相似文献