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曹安堂 《潍坊教育学院学报》2005,18(1):45-49
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是真核生物中普遍存在的一种自然现象,是由双链RNA (double-stranded RNA,dsRNA)启动的序列特异的转录后基因沉默过程。在这一过程中,双链RNA被核酸内切酶切割成小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),小干扰RNA与相关的蛋白质结合成RNA 诱导沉默复合体(siRNA-induced silencing complex,RISC),RISC识别并降解靶mRNA。现在认为RNA 干扰是真核生物共有的抗病毒、抗转座子、抗转基因和抗异常RNA的基因组免疫系统。随着RNA干扰的研究,产生了一种新的技术——RNA干扰技术,并得到了广泛的应用。 相似文献
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小RNA是近年来发现的一类长度在21-28nt的调控RNA分子,分为小干涉RNA(siRNA)、微RNA(mi RNA)和其他小RNA,与基因表达、细胞周期乃至个体发育过程密切相关,是对中心法则中RNA中介角色的重要补充。 相似文献
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三阴性乳腺癌(TNBC)作为乳腺癌中最恶性的亚型,具有异质性高、增殖能力高、转移性强等特点,且缺乏有效的靶向治疗,因而其发病机制成为研究的重点。越来越多的研究表明,小RNA(mi RNA)和长链非编码RNA(lnc RNA)在内的非编码RNA在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。本文总结归纳了近些年来与TNBC相关的mi RNA和lnc RNA,介绍了lnc RNA调节基因表达的多种机制,概述了mi RNA和lnc RNA在TNBC进展、诊断以及新辅助化疗中的作用。本文探索mi RNA和lnc RNA与TNBC的关系,旨在为癌症的早期诊断和治疗提供新思路,使其成为治疗癌症的新靶点。 相似文献
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遗传信息存在于遗传物质中。由于不同种类的生物体遗传物质的差异，遗传信息的表达方式也不同。细胞生物和部分病毒的遗传物质是DNA，其遗传信息的表达过程为：DNA→RNA→蛋白质。该方式也是绝大多数生物体遗传信息的表达形式。部分病毒的遗传物质为RNA，其遗传信息的表达有两种。第一种：RNA→DNA→RNA→蛋白质，该过程必需有逆转录酶的参与，如艾滋病病毒(RNA病毒)遗传信息的表达就属此类；第二种：RNA( )→RNA(-)→RNA( )→蛋白质， 相似文献
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（接上期）
52．细胞中的遗传物质是DNA。还是RNA？病毒的遗传物质是DNA，还是RNA？
赵老师：（1）细胞中的遗传物质是DNA。
（2）只有DNA或DNA、RNA兼有的病毒，其遗传物质是DNA；只有RNA的病毒，其遗传物质是RNA；DNA、RNA都没有的病毒（朊病毒），其遗传物质是蛋白质。 相似文献
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核糖体是细胞生长所需的蛋白质合成的动力工厂,每一个核糖体的大小为4兆而顿,有18S、5.8S、28S和5S四种RNA及80S等蛋白质组成,细胞中约有50%的RNA是核糖体RNA,这些RNA直接或间接地参与形成数百万的核糖体,因此,核糖体RNA基因的转录调控机制一直是细胞生长和细胞周期调控研究的热点,细胞通过进化已经形成一套完整的配合RNA聚合酶共同完成的核糖体RNA转录调控机制。本文从核糖体RNA基因结构出发,就染色质重塑、组蛋白乙酰化及细胞周期三个方面探讨核糖体RNA转录调控机制。 相似文献
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核糖体是细胞生长所需的蛋白质合成的动力工厂,每一个核糖体的大小为4兆而顿,有18S、5．8S、28S和5S四种RNA及80S等蛋白质组成,细胞中约有50％的RNA是核糖体RNA,这些RNA直接或间接地参与形成数百万的核糖体,因此,核糖体RNA基因的转录调控机制一直是细胞生长和细胞周期调控研究的热点,细胞通过进化已经形成一套完整的配合RNA聚合酶共同完成的核糖体RNA转录调控机制。本文从核糖体RNA基因结构出发,就染色质重塑、组蛋白乙酰化及细胞周期三个方面探讨核糖体RNA转录调控机制。 相似文献
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RNA干扰作用(RNAi)是通过双链RNA介导的特异性转录后基因沉默，这一过程已在拟南芥、线虫和真菌等多种模式生物中得到揭示．RNAi主要通过双链RNA被核酸酶切割成的小干扰RNA(siRNA)，由siRNA介导识别并靶向切割同源靶mRNA分子而实现的．RNAi具有高效性和高特异性，已成为关闭基因的一项新技术，在基因功能研究和疾病的基因治疗中具有广阔的应用前景． 相似文献
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通过实验手段向细胞内导入长的双链RNA或者转基因可以产生一些短片段的双链RNA,这些短片段的双链RNA可以通过促使特定基因的mRNA降解来高效、特异地阻断体内特定基因的表达,使细胞出现特定基因缺失的表型,称为RNA干扰(RNA interference,RNAi)。SiRNA(small interference RNA)就是这种短片段双链RNA分子,能够以序列同源互补的mRNA为靶目标,降解特定的mRNA。基本上所有的生物体内也都存在一种内源的小分子RNA,为单链RNA,由基因组转录生成,但是不编码蛋白质,它们的功能在于调节mRNA的翻译,称为miRNA,是由具有发夹结构的前体剪切产生的。RNAi的发现具有划时代的意义,它不仅揭示了细胞内基因沉默的机制,而且有望成为后基因组时代基因功能分析的有力工具,极大地促进了人类揭示生命奥秘的进程。 相似文献
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Wei Wang Li Wang Xin-xiu Li Xia Chen Hai-yan Zhang Yu He Jing-jing Wang Yong-yan Zhao Bao-le Zhang Yin-xue Xu 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2010,11(9):719-727
Bone morphogenetic proteins (BMPs) play a critical role in the growth and steroidogenesis of granulosa cells (GCs). BMP signals
act through membrane-bound heteromeric serine/threonine kinase receptors. Upon ligand binding, BMPs activate intracellular
Smad proteins and regulate growth and apoptosis in various cell types. The objective of this study was to demonstrate the
effects of BMP/Smad signal on growth and steroidogenesis of porcine GCs. A strategy of RNA interference (RNAi)-mediated ‘gene
silencing’ of Smad4, a core molecule mediating the intracellular BMP/Smad signal transduction pathways, was used to interrupt
endogenous BMP/Smad signaling. Results indicate that Smad4-small interfering RNA (siRNA) caused specific inhibition of Smad4
mRNA and protein expression after transfection. Interrupted endogenous BMP/Smad signaling significantly inhibited growth,
and induced apoptosis of porcine GCs, while decreasing estradiol production. In addition, interrupted BMP/Smad signaling significantly
(P<0.05) changed the expression of Cyclin D2, CDK4, Bcl-2, and Cyp19a1. These findings provide new insights into how BMP/Smad signaling regulates the growth and steroidogenesis of porcine GCs. 相似文献
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为了辅助siRNA的设计,从已发表文献中共收集到573个siRNA的实验数据,使用基于统计学习理论的支持向量机(SVM)方法,提取了siRNA序列的碱基对关联性(BBC)特征,然后使用十倍交叉验证方法,对siRNA沉默目标基因的效率进行了预测.结果表明,基于支持向量机,选用多项式核作为核函数的算法具有最高的AUC值(0.73,ROC曲线图)和最高的r值(0.43,Pearson相关系数分析),优于以前基于打分的算法.结果说明,在以后的siRNA的设计中应该更多关注碱基之间的关联信息. 相似文献
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RNAi的研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
RNA干扰（RNA interference,RNAi）是由双链RNA（double-stranded RNA,dsRNA）引发的转录后基因沉默机制．RNAi可以调节和关闭基因的表达,进而调控细胞的各种高级生命活动,是真核生物中普遍存在的抵抗病毒入侵、抑制转座子活动、调控基因表达的监控机制．目前RNAi的研究取得了很大进展,有可能为肿瘤基因治疗提供新策略． 相似文献
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报道了采用超滤法从动物脾脏组织中连续分离转移因子（TF）及核糖核酸（RNA）的实验研究．结果表明超滤技术的应用，能显著缩短工艺流程，简化设备和降低能耗，特别是首次提出的连续分离方法较传统生产工艺还可使产品收率提高，更适合大规模生产． 相似文献
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Shao-xing Chen Feng-ying Huang Guang-hong Tan Cai-chun Wang Yong-hao Huang Hua Wang Song-lin Zhou Fan Chen Ying-ying Lin Jun-bao Liu 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2009,10(1):22-28
Interleukin-5 (IL-5) accompanies the development of airway inflammation and hyperresponsiveness through the activation of eosinophils. Therefore, interference of IL-5 expression in lung tissue seems to be an accepted approach in asthma therapy. In this study, we designed a small interfering RNA (siRNA) to inhibit the expression of IL-5. The siRNAs against IL-5 were constructed in a lentivirus expressing system, and 1.5×106 IFU (inclusion-forming unit) lentiviruses were administered intratracheally to ovalbumin (OVA)-sensitized murine asthmatic models. Our results show that lentivirus-delivered siRNA against IL-5 efficiently inhibited the IL-5 messenger ribonucleic acid (mRNA) expression and significantly attenuated the inflammation in lung tissue. Significant decrease of eosinophils and inflammatory cells were found in peripheral blood, bronchoalveolar lavage fluid (BALF), and lung tissue. In addition, significant inhibition of airway hyperresponsiveness (AHR) was found in the mice treated with siRNA against IL-5. These observations demonstrate that siRNA delivered by means of the lentivirus system is possibly an efficacious therapeutic approach for asthma. 相似文献
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Zhen DAI Rong WU Yi-cheng ZHAO Kan-kan WANG Yong-ye HUANG Xin YANG Zi-cong XIE Chang-chun TU Hong-sheng OUYANG Tie-dong WANG Da-xin PANG 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,15(5):466-473
RNA interference (RNAi) is considered as a potential modality for clinical treatment and anti-virus animal breeding. Here, we investigate the feasibility of inhibiting classical swine fever virus (CSFV) replication by short hairpin RNA (shRNA) in vitro and in vivo. We generate four different shRNA-positive clonal cells and two types of shRNA-transgenic pigs. CSFV could be effectively inhibited in shRNA-positive clonal cells and tail tip fibroblasts of shRNA-transgenic pigs. Unexpectedly, an early lethality due to shRNA is observed in these shRNA-transgenic pigs. With further research on shRNA-positive clonal cells and transgenic pigs, we report a great induction of interferon (IFN)-responsive genes in shRNA-positive clonal cells, altered levels of endogenous microRNAs (miRNA), and their processing enzymes in shRNA-positive cells. What is more, abnormal expressions of miRNAs and their processing enzymes are also observed in the livers of shRNA-transgenic pigs, indicating saturation of miRNA/shRNA pathways induced by shRNA. In addition, we investigate the effects of shRNAs on the development of somatic cell nuclear transfer (SCNT) embryos. These results show that shRNA causes adverse effects in vitro and in vivo and shRNA-induced disruption of the endogenous miRNA pathway may lead to the early lethality of shRNA-transgenic pigs. We firstly report abnormalities of the miRNA pathway in shRNA-transgenic animals, which may explain the early lethality of shRNA-transgenic pigs and has important implications for shRNA-transgenic animal preparation. 相似文献