高效液相色谱法测定辣椒中维生素C的含量   总被引：3，自引：0，他引：3  

胡应杰  潘康标  陈昌云  柳闽生 《南京晓庄学院学报》2008,(6)

文章建立了一种高效液相色谱测定辣椒中维生素C含量的方法.采用0.1%的草酸作为提取剂,色谱中采用Hypersil-C18色谱柱,pH=6,0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液:甲醇=95∶5(v/v)作流动相.流速1.0 ml/min,DAD检测器,检测波长254 nm.维生素C在20—100 mg/L内有良好的线性关系,线性回归方程为y=29.664x-12.37,相关系数为0.9953,方法回收率为91.24%-105.6%,相对标准偏差小于2%.本文测定方法简便,快速,能准确测定辣椒中维生素C的含量.  相似文献   

分散固相萃取--高效液相色谱检测花生中咪唑乙烟酸残留     

谷珊山  李广领  郭梅燕  陈锡岭 《河南职业技术师范学院学报》2014,(2):31-34

确立了花生籽粒样品中咪唑乙烟酸残留的甲醇涡旋提取、PSA净化的分散固相萃取样品前处理程序,建立并优化了高效液相色谱样品检测方法.结果显示：在确定的色谱条件下,咪唑乙烟酸在0.05~10.0 mg/L质量浓度范围内与对应的色谱峰面积线性响应良好,其回归方程为y=4.0038x-0.2756（R2=0.9995）,方法的检出限（LOD）为0.016 mg/L.咪唑乙烟酸0.05、0.10和0.50 mg/kg 3个添加水平的平均回收率均在85%以上,RSD均小于10%,方法的检测限（LOQ）为0.036 mg/kg.表明所建立残留样品前处理方法和高效液相色谱检测方法简便、经济、快速、灵敏,适于花生中咪唑乙烟酸残留量的检测.  相似文献   

分散固相萃取—高效液相色谱检测花生中咪唑乙烟酸残留     

《河南职业技术师范学院学报(职业教育版)》2014,(2)

确立了花生籽粒样品中咪唑乙烟酸残留的甲醇涡旋提取、PSA净化的分散固相萃取样品前处理程序,建立并优化了高效液相色谱样品检测方法.结果显示:在确定的色谱条件下,咪唑乙烟酸在0.05~10.0 mg/L质量浓度范围内与对应的色谱峰面积线性响应良好,其回归方程为y=4.003 8x-0.275 6(R2=0.999 5),方法的检出限(LOD)为0.016 mg/L.咪唑乙烟酸0.05、0.10和0.50 mg/kg 3个添加水平的平均回收率均在85%以上,RSD均小于10%,方法的检测限(LOQ)为0.036 mg/kg.表明所建立残留样品前处理方法和高效液相色谱检测方法简便、经济、快速、灵敏,适于花生中咪唑乙烟酸残留量的检测.  相似文献   

筋骨草中槲皮素成分的含量测定     

陈建琴  许雪琴 《莆田学院学报》2008,15(5)

采用高效液相色谱法对筋骨草中槲皮素的含量进行测定。色谱条件为:色谱柱,Hypersil ODS(5μm,250.0×4.0mm);流动相,pH=2.08磷酸:甲醇为45:55;检测波长为370nm。标准曲线显示,槲皮素在2.24—22.40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=192.0x+202.4,r=0.998。样品平均回收率为97.6%,RSD为1.67%,这表明本法是一种筋骨草中槲皮素的分析及含量测定的简便、快速、准确且重现性好的方法。  相似文献   

超声波辅助固相萃取高效液相色谱法测定橡胶中的MBT     

翁文婷  郑志福  林世杰 《商丘师范学院学报》2012,28(12):67-69

建立一种快速溶剂萃取—高效液相色谱检测橡胶中的2-巯基苯并噻唑(MBT)含量的方法.采用超声波辅助丙酮溶解橡胶样品,再采用C18固相萃取小柱萃取其中的MBT,并选择合适的高效液相色谱条件分离测定MBT.选用Zorbax eclipse XDB C18液相色谱柱,V甲醇∶V水∶V0.1%甲酸=60∶35∶5为流动相,紫外波长320 nm进行检测.通过考察最佳预处理萃取条件和高效液相色谱条件下MBT含量的色谱图,根据色谱峰面积采用外标法进行定量分析,MBT的浓度在1.0～12.0 ppm范围内呈良好线性,回归方程为A=-15.1+71.2C(C的单位为ppm),相关系数:r=0.99951,标准回收率为95%～106%.该方法可用于橡胶样品中MBT的测定.  相似文献   

气相色谱法测定奶粉中香兰素的含量   总被引：2，自引：0，他引：2  

黎国兰  李松  唐丽容  张翼 《绵阳师范学院学报》2009,28(2)

建立了氢火焰离子化检测器一气相色谱法(FID-GC)检测奶粉中香兰素含量的方法.考察了不同萃取剂对样品预处理的影响,同时对色谱分离条件如毛细管柱极性、柱温及载气流速等条件进行了优化,目标峰获得良好分离.标准曲线方程为y=8539099x-2189,R=0.9995,方法检出限0.003mg.g-1;加标回收率介于93.8%～99.4%之间.RSD=2.5%(n=5).所建立的方法用于实际样品测定获得满意结果.  相似文献   

HPLC法测定牛黄解毒片中蒽醌类化合物的含量     

刁全平  侯冬岩  郭华  回瑞华 《鞍山师范学院学报》2016,(4)

建立同时测定牛黄解毒片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类化合物含量的方法.用20%H2SO4水解样品,以丙酮为溶剂,索氏提取样品中的蒽醌类化合物,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(75:25,V/V),色谱柱为Kromasil C18柱,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,高效液相色谱法测定4种蒽醌类化合物的含量.样品中4种蒽醌类化合物分别在1.50~150,0.950~95.0,1.30~130,1.15~115 mg/L范围内呈良好的线形关系,测定的重复性较好,并在24 h内稳定,4种化合物加标回收率均在98.14%~101.3%之间,测定结果准确.该方法操作便捷,准确,灵敏度高,稳定性好,可用于牛黄解毒片的药物质量控制.  相似文献   

高效液相色谱法测定中药延胡索炮制前后延胡索乙素的含量     

杨建明  曹亮  薛贵平  刘苗苗 《河北北方学院学报(医学版)》2010,27(6)

目的:测定延胡索中有效成分延胡索乙素的含量.方法:采用美国Agilent ZORBAX SB- C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长λ=280nm.结果:延胡索乙素在0.02～0.2mg/mL范围内线性关系良好,回收率为100.4%,RSD为1.0%.结论:醋制后延胡索中延胡索乙素的含量明显高于醋制前延胡索中延胡索乙素的含量,测定方法简便、可靠,适合延胡索的质量控制.  相似文献   

HPLC测定小儿清肺止咳片中葛根素的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

张萍  王晓玲  陈燕  陈晓辉 《咸阳师范学院学报》2008,23(2):46-48

建立了HPLC法测定小儿清肺止咳片中葛根素含量的方法.样品中的葛根素以50%乙醇为溶剂,超声提取15min.在Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱上,以甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长:250nm的条件下,测定葛根素的线性范围为1.0～50.0mg·L-1,线性相关系数r=0.9999,检出限为0.017mg·L-1,平均回收率为98.80%,RSD为3.48%(N=5).此法简单、快速,结果准确、可靠、重现性好.可对药品中葛根素含量的测定提供参考.  相似文献   

高效液相色谱法测定草莓中维生素C含量   总被引：26，自引：0，他引：26  

王艳颖  姜国斌  胡文忠  范圣第  姜波 《大连大学学报》2006,27(2):21-22,26

目的:建立一种高效液相色谱测定草莓中维生素C含量的新方法.方法:采用HYPERSIL-C18色谱柱,0.1%低浓度的草酸作流动相,流速为1.0 mL/m in,检测波长为254 nm.结果:维生素C在浓度为20~100 mg/L范围内有良好的线性关系,线性回归方程为y=9 361.6x-11 192,相关系数为0.999 3,方法回收率为97.4~102.1%,相对标准偏差小于3%.结论:本测定方法简便,快速,准确,稳定;适合于测定其它水果和蔬菜中维生素C的含量.  相似文献