苦瓜酒中皂苷的含量测定     

陈艳兰  杨云川  王成军  邓水来  周萍 《大理师专学报》2013,(6):23-26

目的：测定苦瓜酒中皂苷的含量。方法：以人参皂苷和β-谷甾醇为对照品,香草醛一高氯酸分光度法测定皂苷含量。结果：人参皂苷在0．030-0．240mg范围内线性关系良好（r=0．9991）,平均加样回收率为99．6％,RSD=2．5％（n=6）,样品含量在0．1511-0．5630rag;β-谷甾醇在0．015-0．116mg范围内线性关系良好（r=0．9993）,平均加样回收率为100．9％,RSD=2．6％（n=6）,样品含量在0．0656-0．2479mg。结论：β-谷甾醇和人参皂苷均可作为测定苦瓜皂苷含量的对照品,方法准确可靠,可用于苦瓜酒的质量控制。  相似文献   

HPLC法测定骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量   总被引：2，自引：0，他引：2  

张冕 《荆门职业技术学院学报》2009,24(2):43-46

目的：建立骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,乙腈-水（18：82）为流动相;流速1．0mL·min^-1;检测波长203131／1。结果：人参皂苷Rg1的回归方程为Y=2．829X＋4．167（r=0．9999,n=5）,线性范围为3．0～22．5ug;三七皂苷R1的回归方程为Y=7．580X-3．971（r=0．9996,n=5）,线性范围为1．0～7．5ug。平均回收率分别为98．95％、99．27％。结论：本方法准确、灵敏,可用于骨愈灵片的质量控制。  相似文献   

HPLC法测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸的含量     

彭永芳  潘莹  魏娜娜 《昆明师范高等专科学校学报》2006,28(4):8-10,16

目的：建立用高效液相色谱法同时测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸含量的方法．方法：采用LiChmspher RP—C18色谱柱，以乙腈-水（1．2％甲酸）为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm．结果：甘草苷在0．21-3．15μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1053．9644X-0．0528（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为1．72％（n=9），重复性RSD为0．14％；甘草酸铵在0．25—6．25μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1311．3875X-14．3144（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD为1．31％（n=9），重复性RSD为0．40％．结论：方法操作简便，结果可靠，重现性好．  相似文献   

基于均匀设计优化重楼皂苷提取工艺   总被引：1，自引：0，他引：1  

郭莉萍  陈雨  邹卉瑜  谢洪平 《常熟理工学院学报》2008,22(8):65-69

基于均匀设计实验,对重楼总皂苷的提取工艺进行了优选．以重楼总皂苷含量为指标,选用U8（8^5）为均匀设计实验方案,考察了加热回流时间、提取液乙醇浓度、浸泡时间及提取次数对重楼总皂苷提取的影响．采用AB-8型大孔吸附树脂对粗皂苷进行吸附、除杂和洗脱,收集洗脱液,并用HPLC对洗脱液进行含量测定．实验结果表明最佳的工艺条件为：2g滇重楼粗粉（40目）用40％的乙醇浸泡30小时后,加热回流20min,抽滤,药渣再重复加热回流7次,合并滤液,减压蒸馏,得粗皂苷浓缩液．  相似文献   

火焰原子吸收光谱法测试黄花菜中的钙、锌、铜   总被引：1，自引：0，他引：1  

申湘忠 《娄底师专学报》2003,(2):23-25

建立了火馅原予吸收光谱法测定黄花菜中钙、锌、铜含量的方法。该方法的检出限量：钙为0.03ug/g，锌为0．02ug/g，铜为0．01ug/g;平均加标回收率：钙为99．1％，锌为99．7％，铜为99．8％。本方法可用于不同产地黄花菜中钙、锌、钢含量的测定。  相似文献   

微波萃取穿地龙薯蓣皂苷元工艺探究     

徐澜  张艳婷  石瑞  郝瑞林 《忻州师范专科学校学报》2013,(5):31-33

利用微波辐射提取穿地龙根茎中的薯蓣皂苷元,研究了料液比,微波辐射的温度,时间,功率对提取率的影响,采用单因素和正交试验法对微波法提取穿地龙中薯蓣皂苷元的工艺条件进行优化。结果表明:穿地龙中薯蓣皂苷元微波提取的最佳条件为料液比1∶25,提取时间5 min,提取温度90℃,提取功率500 W,提取率0.766%。优选的得到的微波提取工艺快速,环保,高效,稳定性好。  相似文献   

涡旋辅助浊点萃取滇重楼中偏诺皂苷的方法学研究     

涂渝娇  蒋蕾  史琤 《昆明师范高等专科学校学报》2015,(3)

建立采用涡旋辅助浊点萃取滇重楼提取物中4个偏诺皂苷类成分,以非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚 AEO －9为萃取剂,V（乙腈）∶V（水）＝38∶62为流动相,对富集的偏诺皂苷进行高效液相色谱快速分离的方法．最优实验条件为,AEO －9用量为110μL,正戊酸用量为150μL,pH 为9,平衡温度为40℃,平衡时间为15 min．结果表明,检测出滇重楼中4个偏诺皂苷 VI,VII,Pa 及 H 的质量分数分别为0．9923％,1．3603％,3．3444％及1．6663％,检测限达3．2～4．0μg／L,RSD 低于0．5％,定量限为6．6～8．3μg／L,线性范围为10～500μg／L,萃取的富集倍数达到23倍,萃取的回收率为98．68％～102．46％．  相似文献   

陆英中乌索酸的分离制备及HPLC分析(Ⅲ)   总被引：3，自引：2，他引：3  

邹盛勤  陈武  李开泉  熊筱娟  邓庭亭  杨利萍 《宜春学院学报》2003,25(6):1-3

目的：分离制备陆英中的乌索酸，并建立其含量测定方法．方法：采用“醇提凝析法”分离制备乌索酸，HPLC法测定其含量，色谱柱为Symmetry Shield RP18，流动相为甲醇-水(88：12)，流速1ml／min，检测波长220nm，柱温25℃．结果：乌索酸在4．6～23．0μg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为99．82％(RSD为0．75％)．结论：“醇提凝析法”分离制备乌索酸工艺先进，实用可行；HPLC法测定乌索酸含量准确、可靠，可用于乌索酸含量测定分析。  相似文献   

白头翁高效液相色谱指纹图谱研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

方艳夕  潘勇  秦梅颂  周丽丽  朱金坤  时维静 《宜春学院学报》2011,33(12)

目的：建立白头翁药材高效液相色谱指纹图谱,并比较了不同产地白头翁中白头翁皂苷B。含量的差异。方法：采用Agilent ZORBAXSBC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;乙腈（A）和水（B）为流动相,流速1．0ml／min;柱温40oc;检测波长201nm。结果：十批白头翁样品高效液相色谱指纹图谱具有一定的相似性;不同产地白头翁中白头翁皂苷B4。的含量有差异。结论：本法准确、可靠,建立的白头翁高效液相色谱指纹图谱可结合白头翁皂苷B4。含量测定用于白头翁药材的质量控制。  相似文献   

HPLC法测定马比木中喜树碱的含量   总被引：2，自引：0，他引：2  

李猛  黄意涵  李沁媛  沈跃跃  易朝秋  边清泉 《绵阳师范学院学报》2010,29(2):60-62

高效液相色谱法测定马比木中喜树碱的含量。色谱柱为PLATISIL^TM ODS（4．6×250m／n,5μm）;甲醇：水（55：45）为流动相;检测波长254nm;柱温30℃;流速0．9mL·min^-1。喜树碱线性范围为0．2μg-1．8μg,平均回收率100．3％,RSD为2．0％。该方法分离效果好、专属性强、分析速度快、灵敏度高,可作为测定马比木中喜树碱含量的方法。  相似文献