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目的:探讨头孢丙烯干混悬剂的最佳处方.方法:参阅相关文献,根据头孢丙烯本身的理化性质和同类药物的制剂处方及生产工艺要求,通过处方筛选实验,稳定性实验等优选最佳处方.结果:用拟定的处方生产的头孢丙烯干混悬剂质量稳定.结论:采用的处方适合头孢丙烯干混悬剂的生产. 相似文献
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目的:通过实验研究建立一种较为高效可行的溶出度测定方法,以便于更方便的测定复方阿莫西林干混悬剂的溶出度。方法:通过使用紫外分光光度法来对其进行测定。结果:经过测定,阿莫西林干混悬剂中阿莫西林的回收率为99.31%,RSD为0.48%。盐酸氨溴索的回收率为98.43%,RSD为1.08%。结论:紫外分光光度法在测定阿莫西林复方干混悬剂溶出度的测定中表现良好,且操作简单,方便易行,可以作为复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定方法。 相似文献
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复方头孢克洛制剂是由头孢克洛(抗感染药物)和盐酸溴已新(镇咳祛痰药物)组成,主要用于治疗呼吸道感染,是一种复方制剂。在两种药物的共同作用下,能够起到迅速缓解治愈呼吸道感染症状的作用,具有使用方便、治疗效果好、副作用不明显的特点。由于头孢克洛和盐酸溴已新具备微溶于水的特性,将其制备成普通片剂存在崩解性能不强的缺点,不能使药物充分发挥药效,削弱了临床应用。为此,应当认真研究头孢克洛、盐酸溴已新与其他辅料之间相互影响,并对其复方头孢克洛干混悬剂的工艺进行优化,进一步验证其稳定性。首先介绍了复方头孢克洛干混悬剂的制备仪器和药品,并在此基础上研究了复方头孢克洛干混悬剂工艺。 相似文献
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目的:本文主要使用了随机交叉给药方法针对12名男性进行调查。方法:实验人员选择试验药阿莫西林及其克拉维酸钾干混悬剂的比例为4:1,以及对照药阿莫西林和相关克拉维酸钾干混悬剂比例也同样为4:1,精准量取50Omg的阿莫西林,125mg的克拉维酸钾,这个时候实验人员通过人体生物利用度及其药代动力学进行了详细的比较。实验人员使用了HPLC荧光对这两种药品存在的含量进行了检测。结果:无论是试验药还是对照药里面阿莫西林的Tmax1.58±0.36和1.56±0.34h;而Cmax13.94±2.20和13.38±2.67mg·L-1;T121.57±0.19和1.53±0.23h;AUC52.28±8.22和50.24±9.44mg·L-1,对于生物利用度来说,为104.89%±7.73%。克拉维酸钾的Tmax0.96±0.37和1.06±0.50h;Cmax2.13±0.44和2.69±0.99mg·L-1,T121.27±0.19和1.28±0.32h;AUC5.38±0.83和5.66±1.04·h·L-1;相对生物利用度95.91%±11.21%。结论:实验人员通过对AUC及其Cmax通过方差的形式进行分析,就Tmax而言,实验人员主要使用非参数法进行统计的,在这两种制剂里面,无论是阿莫西林还是克拉维酸钾这两个小组呈现出的都是生物等效。 相似文献
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通过田间试验,比较啶氧·丙环唑、啶氧菌酯、丙环唑、苯甲·丙环唑4种杀菌剂对小麦田小麦纹枯病和小麦白粉病的防治效果,为啶氧菌酯的防治小麦病害提供理论依据。结果表明,各浓度啶氧菌酯对小麦纹枯病和白粉病防治效果良好,特别是针对小麦白粉病,不同实验梯度处理防效都达到了100%,效果突出。对照药剂"丙环唑"和"苯甲·丙环唑"属于三唑类杀菌剂,针对小麦纹枯病防效基本在40%～50%,针对白粉病效果也没有啶氧菌酯效果突出。因此,啶氧菌酯作为小麦纹枯病和白粉病防治药剂,可进一步在生产上推广使用。 相似文献
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干混砂浆是将水泥、砂、石膏、添加剂等在干燥状态下按一定比例混合包装的砂浆,材料的混合和计量是生产工艺中的关键环节,一个典型的干混砂浆生产工艺流程。干混砂浆的生产与性能与预拌混凝土一样,是建筑业的一大进步。 相似文献
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喜树碱具有较强的抗肿瘤活性,喜树碱E环的修饰主要目的是抑制内酯的水解,从而提高E环的稳定性。在喜树碱的E环引入二硫键即可保护α-羟基内酯环又可增强其靶向性。本文以喜树碱(CPT)为原料,与3,3'-二硫代二丙酸在缩合剂的作用下,发生部分O-酰化反应,合成了喜树碱-20-O-(3,3'-二硫代二丙酰)单酯,通过考察缩合剂、反应时间和反应温度对O-酰化反应的影响,选定EDCI为缩合剂剂,以DMAP为缩合活化剂,室温下搅拌反应12小时,经柱层析纯化,产品收率可达62%。 相似文献
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以硬脂酸和聚乙二醇为原料,经酯化后生成聚乙二醇双酯。再经磺化剂氯磺酸的磺化作用下得α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯,加NaOH中和后成盐,形成α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐。实验结果表明,在催化剂用量为2.0%(基于反应体系的质量分数),酸醇的量比为2.5∶1.0,反应时间为4小时,反应温度140~150℃时,聚乙二醇双酯收率达83%。磺化剂氯磺酸与双酯的量比为2.4∶1.0,反应时间为1小时,反应温度为60~70℃,α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯收率为96%。α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐的总收率为79.7%。 相似文献
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本文通过实验操作合成了复合山梨醇缩醛类成核剂,通过采用X光射线衍射仪和红外光谱仪研究了成核剂的内部分子结构。经过熔点测试结果表明,化学复合成核剂的熔点略高于同等比例的物理复合成核剂,而略低于单一醛分子合成的成核剂。成核剂中6元环或5元环处在一定活性状态下可以保持成核剂的化学稳定性,而通过在聚丙烯中添加成核剂的实验表明,化学复合成核剂具有与第3代成核剂相当的成核效果。本文现就化学复合山梨醇缩醛成核剂的合成及应用做客观分析,通过实验过程阐述其合成过程,以供交流。 相似文献
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高吸油性树脂的合成及研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用悬浮聚合法,以水为分散相,二丙烯酸乙二醇酯为交联剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,合成了低交联度的聚丙烯酸类高吸油性脂,研究了致孔剂用量、引发剂用量、交联剂用量对吸油树脂性能的影响。其中对甲苯的吸油率可达17.0g/g。 相似文献
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红霉素为大环内酯类抗生素。因为红霉素自身存在缺陷所以红霉素衍生物越来越受到重视。本文对红霉素衍生物的研究进展进行综述。 相似文献
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目的:测定单硝酸异山梨酯缓释胶囊中单硝酸异山梨酯的含量;方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇一水(25:75)为流动相的高效液相色谱法;结果:回收率99.4%,相对标准偏差0.16%;结论:该方法简便快捷,准确度高,重现性好,适合单硝酸异山梨酯的含量测定. 相似文献
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目的:通过头孢克洛颗粒的处方工艺研究,确定其最佳处方及工艺条件。方法:经过系统的工艺研究,筛选出头孢克洛颗粒处方中润湿剂、助悬剂、填充剂、粘合剂、矫味剂等用量,以溶出度和口味为指标综合评分,筛选最优处方。结论:所确定的工艺条件稳定可行,口感良好,适合工业化生产。 相似文献
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干混砂浆(Dry-mixed mortar)亦称为预混砂浆、商品砂浆、预拌砂浆,也称干粉料、干混料等,是由胶凝材科、细集料、掺合科及外加剂等固体材料,按照一定配比通过干混工艺进行预拌而制成的一种干粉建筑材料.它是在工厂经准确配料和均匀混合而制成的砂浆半成品,到施工现场只需加水搅拌印可使用. 相似文献
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目的:通过实验确定头孢呋辛酯片的处方及制备工艺。方法:采用干法制粒进行头孢呋辛酯片的制备,通过实验筛选最佳处方。结果:经处方摸索,最终确定本品以微晶纤维素为填充剂、交联聚维酮为崩解剂、二氧化硅及硬脂酸镁为润滑剂,经工艺放大制备的样品各项考察指标均符合国家药品标准的要求,样品质量可控。结论:本品的处方及制备工艺可有效控制产品质量。 相似文献